[发明专利]用于治疗豚草变态反应的包含Amb a 1肽的疫苗在审
申请号: | 201510016302.2 | 申请日: | 2009-08-14 |
公开(公告)号: | CN104710512A | 公开(公告)日: | 2015-06-17 |
发明(设计)人: | 马克·拉尔什;罗德里克·彼得·哈夫纳;保罗·莱德勒 | 申请(专利权)人: | 切尔卡西亚有限公司 |
主分类号: | C07K7/08 | 分类号: | C07K7/08;A61K38/10;A61P37/08 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 王思琪;郑霞 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 豚草 变态反应 包含 amb 疫苗 | ||
1.一种分离的多肽,所述分离的多肽能够诱导T细胞中IL-10释放,且所述分离的多肽的氨基酸序列由以下组成:
(i)KGEAAIKLTSSAGVLSKK(SEQ ID NO:10;RGW07D)的序列;
(ii)包含1个、2个或3个氨基酸取代的序列(i)的变体;
(iii)包含序列(i)的多于15个连续氨基酸的序列(i)的片段;
(iv)GESALSLTSSAGVLS(SEQ ID NO:8;RGW07B)的序列;或
(v)包含如(i)至(iv)中任一项定义的序列的长度直至20个氨基酸的较长序列。
2.根据权利要求1所述的分离的多肽,所述分离的多肽具有选自以下的一种或多种修饰:
(i)N末端乙酰化;
(ii)C末端酰胺化;
(iii)精氨酸和/或赖氨酸侧链胺上的一个或多个氢被亚甲基代替;
(iv)糖基化;和
(v)磷酸化。
3.根据权利要求1所述的分离的多肽,所述分离的多肽的氨基酸序列由以下组成:KGEAAIKLTSSAGVLSKK(SEQ ID NO:10;RGW07D)、KGEAAIKLTSSAGVLSK(SEQ ID NO:9;RGW07C)、或GESALSLTSSAGVLS(SEQ ID NO:8;RGW07B)。
4.一种包含如权利要求1定义的多肽的组合物。
5.根据权利要求4所述的组合物,还包含多肽(a)和多肽(b)、多肽(a)和多肽(c)、或多肽(b)和多肽(c);其中所述多肽(a)至(c)为:
(a)选自RDLLENGAIFLPSG、DVFENGAIFVPSG和KDLLENGAIFVTSG(SEQ ID NO.9、8和7)的多肽;
(b)选自GMIKSNDGPPI、GLIKSHDGPPV和GLIKSNDGPAA(SEQ ID NO.1、2和3)的多肽;且
(c)选自KAGMIPAEPGEA和SAGMIPAEPGEA(SEQ ID No:10和11)的多肽。
6.根据权利要求4所述的组合物,所述组合物包含药学上可接受的运载体或稀释剂。
7.根据权利要求4所述的组合物,所述组合物被提供作为注射溶液、悬液或乳液。
8.根据权利要求4所述的组合物,所述组合物被配制用于肠胃外、皮下、皮内或经皮施用。
9.如权利要求1定义的多肽在制备用于治疗或预防豚草变态反应的药物中的用途。
10.如权利要求4定义的组合物在制备用于治疗或预防豚草变态反应的药物中的用途。
11.一种制备药物组合物的方法,所述方法包括将如权利要求1定义的多肽与药学上可接受的运载体或稀释剂组合。
12.根据权利要求11所述的方法,包括将如权利要求1定义的多肽和另外的如权利要求5定义的多肽与药学上可接受的运载体或稀释剂组合。
13.根据权利要求12所述的方法,包括将以下多肽与药学上可接受的运载体或稀释剂组合:
-GMIKSNDGPPI(SEQ ID NO:1)、
-RDLLENGAIFLPSG(SEQ ID NO:9)、
-SAGMIPAEPGEA(SEQ ID NO:11)、
-GSSQIWIDHSSLSKS(SEQ ID NO:4)、
-KEGTLRFAAAQNRP(SEQ ID NO:12)、
-AINNDKTIDGRGAKVE(SEQ ID NO:15)、和
-KGEAAIKLTSSAGVLSKK(SEQ ID NO:20)。
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