[发明专利]制备聚硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共缩合物的方法有效
申请号: | 201480054930.3 | 申请日: | 2014-10-06 |
公开(公告)号: | CN105658698B | 公开(公告)日: | 2018-09-18 |
发明(设计)人: | A.梅耶;K.霍尔恩;T.普芬格斯特;S.维特泽尔 | 申请(专利权)人: | 科思创德国股份有限公司 |
主分类号: | C08G64/18 | 分类号: | C08G64/18;C08G77/448 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 邵长准;林森 |
地址: | 德国勒*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 聚硅氧烷 聚碳酸酯 嵌段共 缩合 方法 | ||
1.用于制备聚硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共缩合物的方法,其特征在于使至少一种式(1)的羟基芳基封端的硅氧烷与至少一种聚碳酸酯在熔融下在280℃至400℃的温度和0.001mbar至50 mbar的压力下反应;
其中
R1是H、Cl、Br或C1至C4-烷基,
R2和R3是相同或不同的,且彼此独立地选自芳基、C1至C10-烷基和C1至C10-烷基芳基,
X是单键、-CO-、-O-、C1至C6-亚烷基、C2至C5-烷叉基、C5至C12-环烷叉基或C6至C12-亚芳基,其可任选与含杂原子的其它芳族环稠合,
n是1至500的数值,
m是1至10的数值,且
p是0或1;
其中所述聚碳酸酯具有下列结构(I)至(IV)的至少一种:
其中
苯环是未取代的,或独立地被C1至C8烷基和/或卤素单或二取代,
X是单键、C1至C6-亚烷基、C2至C5-烷叉基或C5至C6-环烷叉基,且
在结构单元(I)至(IV)中由---表示的键各自是羧酸酯基团的一部分;
并且其中结构单元(I)至(IV)的量合计为50至2000 ppm,该量在水解后测定,基于所述聚碳酸酯。
2.根据权利要求1的方法,其特征在于所述聚碳酸酯具有结构(I)至(IV)中的多于一种。
3.根据权利要求1的方法,其特征在于结构单元(I)至(IV)的量合计为80至850 ppm,基于所述聚碳酸酯且在水解后测定。
4.根据权利要求1-3中任一项的方法,其特征在于所述聚碳酸酯具有16000至28000 g/mol的重均分子量。
5.根据权利要求1-3中任一项的方法,其特征在于所述聚碳酸酯具有250 ppm至1000ppm量的酚OH基团。
6.根据权利要求1-3中任一项的方法,其特征在于所述羟基芳基封端的硅氧烷具有3000-20000 g/mol的重均分子量。
7.根据权利要求1-3中任一项的方法,其特征在于以基于所用聚碳酸酯的2至20重量%的量使用所述羟基芳基封端的硅氧烷。
8.根据权利要求1-3中任一项的方法,其特征在于R1是H,p是1且X是异丙叉基。
9.根据权利要求1-3中任一项的方法,其特征在于R2和R3是甲基。
10.根据权利要求1-3中任一项的方法,其特征在于n是10至100的数值且m是2至5的数值。
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