[发明专利]使用靶基因表达的数学建模评价PI3K细胞信号传导途径活性在审
申请号: | 201480048682.1 | 申请日: | 2014-12-30 |
公开(公告)号: | CN105492630A | 公开(公告)日: | 2016-04-13 |
发明(设计)人: | H.J.范奥詹;W.F.J.维哈伊格;A.范德斯托佩 | 申请(专利权)人: | 皇家飞利浦有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;G06F19/10 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 梁谋;景军平 |
地址: | 荷兰艾*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 使用 基因 表达 数学 建模 评价 pi3k 细胞 信号 传导 途径 活性 | ||
1.一种方法,其包括:
至少基于医学主体的组织和/或细胞和/或体液的提取样品中测量的PI3K细胞信号传 导途径的一种或多种靶基因的表达水平推断所述医学主体的组织和/或细胞和/或体液中 的PI3K细胞信号传导途径的活性,其中所述推断包括:
测定所述医学主体的组织和/或细胞和/或体液的提取样品中的FOXO转录因子(TF)元 件的水平,所述FOXOTF元件控制PI3K细胞信号传导途径的一种或多种靶基因的转录,所述 测定至少部分基于评估将PI3K细胞信号传导途径的一种或多种靶基因的表达水平与FOXO TF元件的水平关联的数学模型;
基于所述医学主体的组织和/或细胞和/或体液的提取样品中的FOXOTF元件的测定水 平推断所述医学主体的组织和/或细胞和/或体液中的PI3K细胞信号传导途径的活性,
其中所述推断通过使用所述数学模型的数字处理设备来执行。
2.权利要求1的方法,其中所述推断包括:
至少基于所述医学主体的组织和/或细胞和/或体液的提取样品中测量的PI3K细胞信 号传导途径的一种或多种、优选至少三种靶基因的表达水平推断所述医学主体的组织和/ 或细胞和/或体液中的PI3K细胞信号传导途径的活性,所述靶基因选自:AGRP、BCL2L11、 BCL6、BNIP3、BTG1、CAT、CAV1、CCND1、CCND2、CCNG2、CDKN1A、CDKN1B、ESR1、FASLG、FBXO32、 GADD45A、INSR、MXI1、NOS3、PCK1、POMC、PPARGC1A、PRDX3、RBL2、SOD2和TNFSF10。
3.权利要求2的方法,其中所述推断还基于医学主体的组织和/或细胞和/或体液的提 取样品中测量的PI3K细胞信号传导途径的至少一种靶基因的表达水平,所述靶基因选自: ATP8A1、C10orf10、CBLB、DDB1、DYRK2、ERBB3、EREG、EXT1、FGFR2、IGF1R、IGFBP1、IGFBP3、 LGMN、PPM1D、SEMA3C、SEPP1、SESN1、SLC5A3、SMAD4和TLE4。
4.权利要求2的方法,其中所述推断还基于医学主体的组织和/或细胞和/或体液的提 取样品中测量的PI3K细胞信号传导途径的至少一种靶基因的表达水平,所述靶基因选自: ATG14、BIRC5、IGFBP1、KLF2、KLF4、MYOD1、PDK4、RAG1、RAG2、SESN1、SIRT1、STK11和TXNIP。
5.权利要求1的方法,其还包括:
基于所述医学主体的组织和/或细胞和/或体液中的PI3K细胞信号传导途径的推断活 性确定PI3K细胞信号传导途径在所述医学主体的组织和/或细胞和/或体液中是否异常运 行。
6.权利要求5的方法,其还包括:
为所述医学主体推荐开药,所述药物校正PI3K细胞信号传导途径的异常运行;
其中只有当基于PI3K细胞信号传导途径的推断活性确定PI3K细胞信号传导途径在所 述医学主体的组织和/或细胞和/或体液中异常运行时才进行所述推荐。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于皇家飞利浦有限公司,未经皇家飞利浦有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201480048682.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。