[发明专利]在癌症治疗中用于与放射治疗组合的细胞毒性物质在审
| 申请号: | 201480031687.3 | 申请日: | 2014-06-04 |
| 公开(公告)号: | CN105339005A | 公开(公告)日: | 2016-02-17 |
| 发明(设计)人: | 瓦伦丁·乔诺维;比特·施特格 | 申请(专利权)人: | 福姆迪卡股份公司;伯尔尼大学 |
| 主分类号: | A61K41/00 | 分类号: | A61K41/00;A61K45/06;A61K31/495;A61K31/555;A61K31/655;A61K33/24;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 彭鲲鹏;郑斌 |
| 地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 癌症 治疗 用于 放射 组合 细胞 毒性 物质 | ||
1.用于治疗哺乳动物患者的疾病、尤其是治疗癌症的包含至少一种化学治疗物质或细胞毒性物质的制剂,其特征在于:
所述治疗至少包括以下步骤:
-向患者的组织、优选肿瘤组织传递基本上无细胞毒性剂量的辐射,其中所述剂量的辐射适于在所述组织的供应部分的至少一个边界壁结构中产生至少一个微观损伤区域;
-在传递所述剂量的辐射之后向所述患者施用所述制剂,以便在所述至少一个微观损伤区域通过内源性组织修复完全愈合之前,所述化学治疗物质或细胞毒性物质和/或其代谢衍生物到达所述至少一个微观损伤区域。
2.权利要求1所述的制剂,其用于治疗脑肿瘤、尤其是胶质母细胞瘤,或者用于治疗肺肿瘤。
3.前述权利要求中任一项所述的制剂,其中所述组织的所述供应部分是血管。
4.根据前述权利要求中任一项所述的制剂,其特征在于所述化学治疗物质或细胞毒性物质是含铂抗癌剂,更优选地选自卡铂、奥沙利铂或顺铂。
5.根据权利要求1所述的制剂,其特征在于所述制剂包含烷化抗肿瘤剂。
6.根据权利要求5所述的制剂,其特征在于所述制剂包含烷化剂达卡巴嗪的衍生物,优选烷化剂达卡巴嗪的咪唑并四嗪衍生物。
7.根据权利要求5所述的制剂,其特征在于所述化学治疗物质或细胞毒性物质包含替莫唑胺或为替莫唑胺。
8.根据前述权利要求中任一项所述的制剂,其特征在于所述至少一个微观损伤区域包含至少一个微观缺陷、优选损害、更优选穿孔。
9.根据前述权利要求中任一项所述的制剂,其特征在于所述剂量的辐射包含微观截面的数个束,所述数个束适于在所述组织的所述供应部分的所述至少一个边界壁结构中产生微观损伤区域,和/或
所述剂量的辐射包含数个束,所述数个束的截面在所述组织内或在所述组织表面上的至少一个假想平面中形成至少一个阵列或扇形区,其中所述截面在所述平面上各自彼此隔开。
10.根据前述权利要求中任一项所述的制剂,其特征在于所述剂量的辐射包含至少一个粒子束和/或至少一个光束,所述至少一个粒子束和/或至少一个光束优选具有X射线、紫外光和/或可见光和/或红外光或其组合的波谱范围,其中在光束的情况下,所述至少一个光束优选地由激光器发射,并且其中在X射线波谱范围的光束的情况下,所述光束优选地由X射线发射器发射,更优选地由磁控管、X射线管或X射线激光器发射。X射线发射器优选磁控管、X射线管或X射线激光器。
11.根据前述权利要求中任一项所述的制剂,其特征在于所述辐射通过同步加速器辐射源提供。
12.根据前述权利要求中任一项所述的制剂,其特征在于在施用之后,所施用的化学治疗物质或细胞毒性物质穿透到所述组织的受供应部分,这主要通过由所述组织的所述供应部分经由在所述组织之边界壁结构中形成的所述至少一个微观损伤区域扩散至所述组织的受供应部分来实现。
13.根据前述权利要求中任一项所述的制剂,其特征在于通过局部静脉内施用向所述患者施用所述制剂。
14.根据前述权利要求中任一项所述的制剂,其特征在于在辐射后40分钟至300分钟、优选在辐射后45分钟至150分钟向所述患者施用所述制剂。
15.根据前述权利要求中任一项所述的制剂,其特征在于在递送所述剂量的辐射期间,微束总和的总束暴露小于30秒、优选小于3秒、更优选小于1秒。
16.根据权利要求14所述的制剂,其特征在于递送所述剂量的辐射时的单一微束脉冲的宽度小于1秒。
17.根据前述权利要求中任一项所述的制剂,其中所述剂量的辐射包含准直成微观截面高度平行之束的阵列的短脉冲辐射,其优选地具有低散度。
18.根据权利要求14至17中任一项所述的制剂,其特征在于在递送所述剂量的辐射时由所述微束总和传递的总能量对应于100戈瑞至4000戈瑞、优选150戈瑞至2000戈瑞、更优选190戈瑞至310戈瑞的区间。
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