[发明专利]用于选择性组蛋白脱乙酰酶抑制剂的新型化合物以及包含其的药物组合物

权利要求书

1.一种由下式I表示的化合物、其光学异构体或其药用盐：

[式I]

其中

A是

Xa和Xb各自独立地是C，

L₁和L₂各自独立地是氢、-F、-Cl、-Br或-I，

Q是C(＝O)，

Y选自由以下各项组成的组：

M是C、O或N，

l和m各自独立地是0或1的整数，

R_a1和R_a2各自独立地是氢；羟基；-C_1-4直链或支链烷基，其是未取代的或被一个或多个F、Cl、Br或I取代；-C_1-4直链或支链醇；二苯甲基；被包含选自N、O和S的1至3个杂原子作为环成员的饱和或不饱和5至7元杂环化合物取代的-C_1-4直链或支链烷基，其中所述杂环化合物可以是未取代的或至少一个氢可以任选地被OH、OCH₃、CH₃、CH₂CH₃、F、Cl、Br或I取代；包含选自N、O和S的1至3个杂原子作为环成员的饱和或不饱和5至7元杂环化合物，其中所述杂环化合物可以是未取代的或至少一个氢可以任选地被OH、OCH₃、CH₃、CH₂CH₃、F、Cl、Br或I取代；苯基，其是未取代的或被一个或多个F、Cl、Br、I、C_1-4烷氧基、C_1-2烷基或羟基取代；苄基，其是未取代的或被一个或多个F、Cl、Br、I、C_1-4烷氧基、C_1-2烷基或羟基取代；-S((＝O)₂)CH₃；-F；-Cl；-Br；-I；-C_1-6直链或支链烷氧基；-C_2-6烷基烷氧基；-C(＝O)R_x，其中R_x是直链或支链C_1-3烷基或C_3-10环烷基；其中R_c和R_d各自独立地是氢、C_1-3直链或支链烷基；

n是0、1或2的整数，

R_b是氢；羟基；-C_1-6直链或支链烷基，其是未取代的或被一个或多个F、Cl、Br或I取代；-C(＝O)CH₃；-C_1-4直链或支链醇；-C_1-6直链或支链烷氧基；-C_2-6直链或支链烷基烷氧基；-CF₃；-F；-Cl；-Br；-I；或其中R_e和R_f各自独立地是氢或-C_1-3直链或支链烷基，

并且

Z选自由以下化合物组成的组：

其中P_a和P_b各自独立地是氢；羟基；-C_1-4直链或支链烷基，其是未取代的或被一个或多个F、Cl、Br或I取代；-F；-Cl；-Br；-I；-CF₃；-OCF₃；-CN；-C_1-6直链或支链烷氧基；-C_2-6直链或支链烷基烷氧基；-CH₂F；或-C_1-3醇，

其中选自苯基、吡啶、嘧啶、噻唑、吲哚、吲唑、哌嗪、喹啉、呋喃、四氢吡啶、哌啶或以下基团：

x、y和z各自独立地是0或1的整数，并且

R_g1、R_g2和R_g3各自独立地选自氢；羟基；-C_1-3烷基；-CF₃；-C_1-6直链或支链烷氧基；-C_2-6直链或支链烷基烷氧基；-C(＝O)CH₃；-C_1-4直链或支链醇；-N(CH₃)₂；-F；-Cl；-Br；-I；苯基；-S((＝O)₂)CH₃；或以下基团：