[发明专利]有机电致发光化合物和包含所述化合物的有机电致发光装置

说明书

本发明涉及式1的有机电致发光化合物(参见下文)，其中X、A、B、C以及R₄、R₅、R₆、R₇、a、b、c、d、e、l、m以及n如说明书中所定义。本发明还涉及使用式1化合物的有机电致发光装置。根据本发明的有机电致发光化合物和其在有机电致发光装置中的用途可以具有高发光效率和高电流效率。

技术领域

本发明涉及有机电致发光化合物和包含所述化合物的有机电致发光装置。

背景技术

电致发光装置(EL装置)为自动发光装置，其优点在于其提供较宽的视角、较大的对比率和较快的响应时间。有机EL装置最初由伊士曼柯达(Eastman Kodak)通过使用小芳香族二胺分子和铝络合物作为用于形成发光层的材料而加以开发[应用物理学报(Appl.Phys.Lett.)51，913，1987]。

决定有机EL装置中的发光效率的最重要因素是发光材料。迄今为止，已广泛使用萤光材料作为发光材料。然而，鉴于电致发光机制，因为与荧光材料相比磷光材料在理论上使发光效率增强四(4)倍，所以磷光发光材料的开发得以广泛研究。铱(III)络合物已广泛地被称为磷光材料，包括双(2-(2′-苯并噻吩基)-吡啶根-N，C3′)铱(乙酰基丙酮酸盐)((acac)Ir(btp)2)、三(2-苯基吡啶)铱(Ir(ppy)3)和双(4，6-二氟苯基吡啶根-N，C2)吡啶甲酸铱(Firpic)分别作为发红光、绿光和蓝光的材料。

目前，4，4′-N，N′-二咔唑-联二苯(CBP)是最广泛已知的磷光主体材料。近来，先锋(Pioneer)(日本)等人开发了使用浴铜灵(BCP)和铝(III)双(2-甲基-8-喹啉盐)(4-苯基苯酚盐)(BAlq)等作为主体材料的高性能有机EL装置，所述主体材料被称为空穴阻挡层材料。

尽管这些材料提供良好发光特征，但其具有以下缺点：(1)由于其较低玻璃转化温度和不良热稳定性，其降解可能以在高温沉积工艺期间在真空中发生。(2)有机EL装置的功率效率是通过[(π/电压)×电流效率]给出，且所述功率效率与电压成反比。尽管包含磷光主体材料的有机EL装置提供高于包含荧光材料的有机EL装置的电流效率(cd/A)，但显著高驱动电压是必需的。因此，不存在关于功率效率(lm/W)的优点。(3)此外，有机EL装置的使用寿命很短，且仍需要改进发光效率。

同时，使用铜酞菁(CuPc)、4，4′-双[N-(1-萘基)-N-苯氨基]联二苯(NPB)、N，N′-二苯基-N，N′-双(3-甲基苯基)-(1，1′-联二苯)-4，4′-二胺(TPD)、4，4′，4″-三(3-甲基苯基苯基氨基)三苯基胺(MTDATA)等作为空穴注入和传输材料。

然而，使用这些材料的有机EL装置在量子效率和使用寿命方面成问题。这是因为，当有机EL装置在高电流下驱动时，在阳极和空穴注入层之间出现热应力。热应力显著减少所述装置的使用寿命。此外，因为用于空穴注入层的有机材料具有极高空穴迁移率，所以空穴-电子电荷平衡会被打破且量子产率(cd/A)会降低。

国际专利公开案第WO 2012/034627 A1号公开二芳基氨基或杂芳基直接或经由芳基键结到未经取代或经卤素、烷基或芳基取代的螺[芴-9，9′-芴]主链的苯环的化合物作为用于有机EL装置的化合物。

美国专利第7,714,145 B2号公开如二芳基氨基的取代基经由如芳基的连接子键结到基于2，2′-二取代的9，9′-螺二芴的三芳基二胺的化合物作为用于有机EL装置的化合物。

然而，以上参考文献并未公开一或多个二芳基氨基直接或经由芳基键结到与芳基或杂芳基稠合的螺[芴-9，9′-芴]主链的苯环的化合物，或苯环经吲哚基取代，也未公开将所述化合物用于空穴传输层的有机EL装置。

发明内容

待解决的问题

本发明的目标为提供一种具有极佳电流效率和发光效率的有机电致发光化合物。