[发明专利]维格列汀滴丸及其制备方法

说明书

技术领域

本发明创造涉及药物配制品及其制备方法，具体为一种维格列汀滴丸及其制备方法。

背景技术

维格列汀(vildagliptin)由诺华制药原研，是一种具有选择性、竞争性、可逆的DPP-4抑制剂，于2007年9月28日获得欧盟委员会批准上市，商品名：佳维乐Galvus。

维格列汀是一种高选择性底物样酶抑制剂，更彻底抑制DPP-4酶活性，与竞争性抑制剂(如：西格列汀)相比可获得更多的活性GLP-1。维格列汀与DPP-4催化位点共价结合，作用迅速，缓慢解离，因而可快速持久提高体内活性GLP-1水平，有效覆盖餐时和空腹时段，更有利于患者HbA1c水平达标。由于维格列汀独特的作用机制，其降糖效果显着，且为葡萄糖浓度依赖性降糖，因此低血糖少，不增加体重，更安全。维格列汀同时改善α、β细胞功能，促进胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌，改善胰岛素抵抗，可解决2型糖尿病的多重病理生理缺陷。

维格列汀在联合用药方面也很有优势，其与二甲双胍的复方制剂已经在国外上市。通过大规模的临床试验，显示维格列汀与二甲双胍联用具有协同作用，疗效增强，不良反应却非常低。

现有维格列汀类的药物大多为片剂，存在服用量大、味道重难吞咽、起效缓慢等缺点，因此寻求该类药物的新型制剂类型是目前临床治疗的需要，同时，摸索出适合新的药药剂形式的工艺也成为了目前研究的重要问题。

发明内容

本发明创造要解决的问题是提供一种维格列汀的滴丸剂型及其制备方法。

为解决上述技术问题，本发明创造采用的技术方案是：一种维格列汀滴丸，所述滴丸是由维格列汀细粉与基质以1∶(1-60)的重量比组合而成。

所述维格列汀细粉为维格列汀及其酸根衍生物中的一种或几种的混合物，其中所述维格列汀酸根衍生物包括磷酸、硫酸、盐酸、硝酸、氢碘酸、马来酸根衍生物中的至少一种。

所述的基质为聚乙二醇500-6000、硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、硬脂酸、单硬脂酸干油酸、虫蜡、吐温、司班中的一种或几种按照任意重量比混合的混合物。

所述的滴丸可制成普通滴丸，也可是缓释滴丸制剂、控释滴丸制剂、肠溶滴丸制剂、包衣滴丸制剂。

本发明的另一目的是提供一种维格列汀滴丸的制备方法，所述维格列汀 滴丸的制备方法步骤如下：

(1)按照比例分别称取维格列汀细粉和基质，并将所述基质加热至熔融状态；

(2)将称取好的维格列汀细粉加入所述步骤(1)中制备好的熔融状态的基质中，充分搅拌使所述维格列汀细粉均匀分散在熔融的基质中形成熔融液；

(3)将所述熔融液置入滴丸机漏斗中，保温，并调整滴头温度；

(4)选择大小合适的滴嘴，以适当的速度将所述熔融液滴入冷却剂中；

(5)待所述熔融液在所述冷却剂中收缩成型，取出，除去冷却剂，干燥即得的所述维格列汀滴丸。

所述冷却剂包括二甲基硅油、液体石蜡、植物油、水、乙醇溶液中的一种或几种的混合物。

优选的，步骤(3)所述保温温度为80℃。

步骤(4)所述滴入冷却剂的温度是-5℃。

本发明创造具有的优点和积极效果是：本发明通过实验研究对维格列汀剂型进行了改造，从片剂改为滴丸剂，使药物成分子、胶体或微晶状态分散于基质中，药物的总表面积增大，且基质为亲水性，对药物具有润湿作用，能使药物迅速溶散成微粒或溶液，因而使药物的溶解和吸收加快，从而提高了生物利用度和药物稳定性，产生高效、方便的作用。而且本发明的生产工艺是在原有技术上进行了优化和改进，所生产出的的滴丸中药物分散较为均匀，药物稳定性高、口服后较易吸收，适合大规模生产。

具体实施方式

本发明提供一种维格列汀滴丸及其制备方法，该方法中以维格列汀为主要原料，按照一定的比例，加入聚乙二醇等基质，在经过特定的工艺、设备加工制备而成。具体如下：

(1)处方：维格列汀+基质

基质：包含有聚乙二醇(1500、2000、4000、6000、8000、10000、20000)、硬脂酸聚烃氧40酯、倍他环糊精、泊洛沙姆、羧甲基淀粉钠、硬脂酸、硬脂酸钠、甘油明胶、单硬脂酸甘油脂、虫胶、聚氧乙烯单硬脂酸酯、聚醚的一种或一种以上的成分。

维格列汀与基质的重量比为1：(1-60)。

(2)制备工艺：具体实施步骤如下：

第一步按照一定的比例将维格列汀与基质混合。

第二步采用水浴、油浴或其它加热方式，将混合物料加热至熔融状态，搅拌均匀。