[发明专利]液晶修饰的咔唑类衍生物有机电致磷光材料及其制备方法与应用

说明书

技术领域

本发明属于液晶领域，涉及一种液晶修饰的咔唑类衍生物有机电致磷光材料及其制备方法与应用。

背景技术

对于有机电致发光(简称OLED)及相关的研究，早在1963年pope等人首先发现了有机化合物单晶蒽的电致发光现象。1987年美国的柯达公司用蒸镀有机小分子的方法制成了一种非晶膜型器件，将驱动电压降到了20V以内。这类器件由于具有超轻薄、全固化、自发光、亮度高、视角宽、响应速度快、驱动电压低、功耗小、色彩鲜艳、对比度高、工艺过程简单、温度特性好、可实现柔软显示等优点，可广泛应用于平板显示器和面光源，因此得到了广泛地研究、开发和使用。

经过二十几年的发展，有机EL材料已经全面实现了红、蓝、绿色发光，应用领域也从小分子扩展到了高分子以及金属络合物等领域。最近几年有机电发光显示技术已经得到了巨大进展,并且实现了红、蓝、绿三原色发光。但是目前已知有实用价值和潜力的材料还非常有限，特别是综合指标优异的有机材料急需研制和开发，其中绿色磷光材料虽然基本可满足商用，但仍在稳定性和效率上有所欠缺。因此，稳定、高效率绿光材料的分子设计与合成成为重要的研究内容。

发明内容

本发明的目的是提供一种液晶修饰的咔唑类衍生物有机电致磷光材料及其制备方法与应用。

本发明提供的液晶修饰的咔唑类衍生物有机电致磷光材料，其结构通式如式I所示，

所述式I中，R₁、R₂、R₃和R₄均选自H、-F、-Cl、-Br、-CN、-CF₃、-OCF₃、碳原子总数为1-15的烷基、碳原子总数为1-15的烷氧基、碳原子总数为2-15的直链烯烃基、氟代的碳原子总数为1-15的烷基、氟代的碳原子总数为1-15的烷氧基、氟代的碳原子总数为2-15的直链烯烃基、反式环己基、苯基环己基、C1-C50的脂肪烃基和环己基取代的C1-C50的脂肪烃基中的任意一种；

R₅选自碳原子总数为1-15的烷基、碳原子总数为1-15的烷氧基、碳原子总数为2-15的直链烯烃基、氟代的碳原子总数为1-15的烷基、氟代的碳原子总数为1-15的烷氧基、氟代的碳原子总数为2-15的直链烯烃基、N-苯基-咔唑-2-基、N-苯基-咔唑-3-基、9-蒽基、1-萘基、2-萘基、苯基、4-联苯基、3-联苯基、4-三苯胺基、2-嘧啶基、3-咔唑基、3-吡啶基、1,3,4-噁二唑-2-基、二苯并[b,d]呋喃-2-基、二苯并[b,d]呋喃-4-基、二苯并[b,d]噻吩-2-基和二苯并[b,d]噻吩-4-基中的任意一种；

x为1、2或3；

y为0、1、2或3；且x为3时，y为0；

M选自金属铱和铂中的任意一种；且M为铂时，x不为3；

L选自乙酰丙酮基、2-吡啶甲酸基、2-吡啶磺酸基、2-苯基吡啶基和带有支链的碳原子总数为5-25的乙酰乙酰基中的任意一种。

所述式I中，R₃为丙基环己基苯基或丙基双环己苯基。

所述式I所示化合物具体为如下RIr-AC-I、RPt-AC-I、RIr-AP-I、RPt-AP-I和RIr-AC-II所示化合物中的任意一种：

所述RIr-AC-I、RPt-AC-I、RIr-AP-I、RPt-AP-I和RIr-AC-II中，R₁至R₅的定义与前述式I中的定义相同；

所述式I中R₁至R₅的定义中，所述碳原子总数为1-15的烷基具体选自C2-C15的烷基、C3-C15的烷基、C4-C15的烷基、C5-C15的烷基、C6-C15的烷基、C1-C7的烷基、C2-C7的烷基、C3-C7的烷基、C4-C7的烷基、C5-C7的烷基、C6-C7的烷基、C1-C6的烷基、C2-C6的烷基、C3-C6的烷基、C4-C6的烷基、C5-C6的烷基、C1-C5的烷基、C2-C5的烷基、C3-C5的烷基、C4-C5的烷基、C1-C4的烷基、C2-C4的烷基、C3-C4的烷基、C1-C3的烷基、C1-C10的烷基、C2-C10的烷基、C3-C10的烷基、C1-C10的烷基、C1-C2的烷基和C2-C3的烷基中的至少一种；