[发明专利]一种Y型分子筛及其制备方法有效
申请号: | 201410711208.4 | 申请日: | 2014-12-01 |
公开(公告)号: | CN105712368B | 公开(公告)日: | 2018-08-21 |
发明(设计)人: | 刘昶;王凤来;杜艳泽;黄薇;赵红;关明华 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 |
主分类号: | C01B39/24 | 分类号: | C01B39/24 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 分子筛 及其 制备 方法 | ||
本发明公开了一种Y型分子筛及其制备方法。该Y型分子筛的性质如下:晶粒平均直径为2.0~5.0μm,相对结晶度110%~150%,SiO2/Al2O3摩尔比为10~50,晶胞参数为2.436~2.450nm,孔直径为2nm~6nm的孔所占的孔容为总孔容的60%~90%。该大晶粒Y型分子筛具有大晶粒、高结晶度、有效孔径分布更集中的特点,而且热稳定性和水热稳定性良好,特别适宜作为加氢裂化催化剂的裂化组分。
技术领域
本发明涉及一种Y型分子筛及其制备方法,特别是一种大晶粒、高结晶度和孔径分布更集中的Y型分子筛及其制备方法。
背景技术
目前在重油裂化领域中能够作为裂化活性组分的分子筛有Y型、β型和ZSM型分子筛等,其中Y型分子筛应用最为普遍。目前工业生产Y型分子筛的方法基本上都是采用美国GRACE公司在USP 3639099和USP 4166099中提出的导向剂法,制得的普通Y型分子筛的晶粒一般为1μm左右,在每个维度上大约有300~400个的晶胞。常规合成的普通晶粒大小的Y型分子筛原粉孔直径小于1nm的孔分布比例为15%~20%,孔直径在1nm~10nm的孔分布比例为45%~50%,孔直径在大于10nm的孔分布比例在30%~40%。对于大分子裂化反应,适合原料反应及产物扩散的理想孔径范围是1nm~10nm,虽然Y型分子筛也可通过后续的改性处理适度调变理想孔径范围分布,但原有分子筛的孔径分布直接决定后续改性分子筛的孔径范围分布,而且扩孔会影响分子筛的骨架结构,进而影响分子筛的活性和稳定性。
现有技术中,直接合成法是指不经过后处理、一次合成直接制备的Y型分子筛,一般为NaY型分子筛。目前常规方法是采用导向剂法,合成的Y型分子筛的化学硅铝比(SiO2/Al2O3)为3.5~5.5,而要获得化学硅铝比高的Y型分子筛,需要添加价格昂贵和毒性强的冠醚等有机材料才可能实现。另外在制备Y型分子筛时,硅铝比越低,越易制备,硅铝比越高,条件越苛刻,越难制备。在制备高硅铝比的分子筛时其影响因素较多,比如反应混合物的组成、制备方式、反应物来源、导向剂的制备、凝胶酸碱度、晶化条件等。
CN201210168420.1公开了一种NaY分子筛的合成方法;将水玻璃、偏铝酸钠和去离子水混合,在15~70℃老化0.5~48.0小时得到晶化导向剂;将晶化导向剂、水玻璃、酸性铝盐和铝酸钠溶液混合均匀制得硅铝凝胶;将硅铝凝胶于80~140℃下晶化,晶化0.1~80.0小时;向晶化硅铝凝胶中加入过氧化物,使过氧化物与凝胶中的Al2O3的摩尔比为0.05~20,再继续晶化5~20小时得到。该方法不添加任何有机或无机模板剂,也不经过多次的后处理改性过程,能够在较短的时间内直接制备出高硅铝比的Y型分子筛,所得分子筛具有80%以上的结晶度,硅铝比不低于5.8,平均晶粒度在200~300nm之间。虽然该方法可合成硅铝比较高的Y型分子筛,但其制备方法复杂,分子筛晶粒度较小,并在凝胶中加入一定量的过氧化物,更增加了分子筛合成的苛刻度。
US3671191和US3639099是采用导向剂法合成Y型分子筛,首先制备导向剂,然后制备硅铝凝胶,加入陈化后的导向剂,然后在高温下进行晶化。上述方法中分别采用无机酸和铝盐以降低反应体系的碱度,从而能提高产物分子筛的硅铝比。但按上述方法制备的是普通Y型分子筛,制备时需要先合成导向剂,制备步骤较长,成本较高。
CN101481120A公开了一种快速晶化制备Y型分子筛的方法。该方法是采用硅源、铝源、碱源制成硅铝胶,然后将硅铝胶、油、表面活性剂、辅助表面活性剂配制W/O乳状液体系,再转入反应釜中快速晶化。该方法采用了价格昂贵的表面活性剂来制备Y型分子筛,另外制备过程复杂,使得制备成本大大增加。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院,未经中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410711208.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。