[发明专利]噁唑烷酮类化合物及其应用

权利要求书

1.通式Ⅰ的化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，

其中，

R₁和R₂相同或不同，分别独立地选自(C₁-C₁₀)烷基、(C₃-C₇)环烷基、(C₂-C₁₀)烯基和(C₂-C₁₀)炔基，它们可以被1-3个相同或不同的R₆任选取代；

或R₁和R₂与和它们所连接的氮原子一起形成4-10元杂环基，所述杂环基可以任选被1-3个相同或不同的R₆取代；

所述杂环基除了与R₁和R₂连接的氮原子外，还可以任选含有1-4个选自N、O或S的杂原子，或任选包括1或2个碳碳双键或叁键；

R₆为(C₁-C₄)烷基；

R₃为1-3个任意选自氢、卤素、(C₁-C₆)烷基的取代基，优选氢、卤素、(C₁-C₄)烷基；

R₄为1-3个任意选自氢、卤素、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)烷氧基的取代基，优选氢、卤素；

R₅为氢、卤素、(C₆-C₁₀)芳基、5-10元杂芳基、(C₁-C₃)亚烷氧基苯基的取代基，优选氢、卤素、苯基；

其中，所述杂芳基含有1-3个选自N、O或S的杂原子，所述芳基和杂芳基可以任选1-3个相同或不同的R₇取代；

R₇为氢、羟基、卤素、硝基、氨基、氰基、(C₁-C₆)烷基、(C₂-C₆)烯基、(C₂-C₆)炔基、(C₁-C₆)烷氧基、任选被羟基、氨基或卤代的(C₁-C₆)烷基或(C₁-C₆)烷氧基、被单或二(C₁-C₆烷基)取代的氨基、(C₁-C₆)烷基酰氨基、游离的、成盐的、酯化的和酰胺化的羧基、(C₁-C₆)烷基亚磺酰基、磺酰基、(C₁-C₆)烷氧基、(C₁-C₆)烷基、(C₁-C₆)烷基酰基、氨基甲酰基、被单或二(C₁-C₆烷基)取代的氨基甲酰基、(C₁-C₃)亚烷氧基。

2.权利要求1的通式Ⅰ的化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，

其中，

R₁和R₂相同或不同，分别独立地选自(C₁-C₄)烷基，它们可以被1-3个相同或不同的R₆任选取代；

或R₁和R₂与和它们所连接的氮原子一起形成4-6元杂环基，所述杂环基可以任选被1-3个相同或不同的R₆取代，所述杂环基除了与R₁和R₂连接的氮原子外，还可以含有1-4个选自N、O或S的杂原子。