[发明专利]一种治疗家畜绦虫病的药物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种治疗家畜绦虫病的药物组合物，特别是涉及一种以苯并咪唑类药物为主要原料制成的驱虫药物，本发明还涉及该药物的制备方法。 

背景技术

近年来，作为牛羊的重要寄生虫病的牛羊绦虫病有发生趋重的态势。此病在我国分布很广，许多地方呈地方性流行，在潮湿季节最易感染发病，严重影响着牛羊的生长发育，尤其对羔羊危害严重，会造成成批羊只死亡，一定程度上制约着养牛、养羊业的发展。 

    牛羊绦虫病是由多种绦虫寄生于牛羊小肠等引起的慢性、消耗性寄生虫病。其特点是畜禽精神沉郁、被毛紊乱、消化不良、贫血、消瘦、甚至死亡。由于绦虫病的侵袭，可继发引起传染病的自发和流行，目前，流行的绦虫病主要是绵羊绦虫病，约占牛羊绦虫病的95%以上，对当年生羔羊，犊牛等幼畜危害严重，常引起秋季死亡。发病季节多为秋季。优势虫种为莫尼茨绦虫。 

发明内容

 本发明的目的是提供一种治疗家畜绦虫病的药物，其疗效快，疗效好，且无明显副作用的药物，本发明还提取该药物的制备方法。 

本发明的治疗寄生虫病的药物组合物是由以下质量份的原料药组成： 

阿苯达唑9-11%、黄原胶0.6-0.8%、丙二醇7.5-8.5%、吐温80  8-10%、苯甲醇2.0~3.0%。

本发明药物的原料药优选质量配比为： 

阿苯达唑10%、黄原胶0.7%、丙二醇8%、吐温80  9%、苯甲醇2.5%。

本发明药物的制备方法是是将上述质量配比的丙二醇与吐温80混合在一起，加入阿苯达唑，加入苯甲醇，加纯化水至足量，加黄原胶搅拌至均匀，制成混悬液，过滤，分装，即得。 

本发明组方中阿苯达唑苯并咪唑类，对绦虫敏感，内服吸收迅速，给药后20小时，很快代谢为阿苯达亚砜，吸收后药物在2—4h内可达到血药峰值，并持续15—24h，如果将药物直接输入成年反刍兽胃内，除能提高血药浓度外，还能增强驱虫活性，阿苯达唑主经尿排泄，在24h内排泄给药量的28%，在9天内排泄后给药量的47%，阿苯达唑在动物体内的主要体内的代谢产物为阿苯达唑亚砜和阿苯达唑砜，几乎全部经尿排泄，是当前使用最广泛、高效、低毒的新型药。 

本发明是发明人结合多年的技术经验及临床使用经验，经过反复试验，逐步改进，最后研制出一种物美价廉、给药方便的专用于治疗绦虫的药物。 

    为验证本发明药物的临床效果，本发明的临床治疗试验如下： 

实验例

1、材料与方法

试验药物：阿苯达唑混悬液，每1ml含阿苯达唑100mg，用兽用投药枪经口投服。

对照药物：伊维菌素片剂，每片含伊维菌素10mg。 

实验动物及分组 在山西省晋中市某种羊场自然放牧的羊群中选择5月龄羔羊，通过粪检确定阳性羊50只供试，随机分为5组，每组10只。其中：1组，阿苯达唑混悬液10mg/kg体重剂量试验组；2组，阿苯达唑混悬液20mg/kg体重剂量试验组；3组，阿苯达唑混悬液30mg/kg体重剂量试验组；4组，药物对照组，伊维菌素片剂1mg/kg体重剂量组；5组，阳性对照组，不给药。 

方法 

实验前给待试羊打耳号、登记，逐一挂上专用集粪兜，连续3天接全粪漂洗检查虫体节片，同时采用粪便虫卵漂浮法检查虫卵，确定感染裸头科绦虫阳性羊供试。

供试羊给药前停食12小时以上，逐只称重，按实际体重计算给药量，经口投服阿苯达唑混悬液，逐只挂上专用集粪兜，接粪时间为投药后24-72小时，每12小时接粪1次，每次收集的全粪反复漂洗检查虫体头节。直至连续3次粪检无虫体及节片排出后停止接粪，给药后第12天选取部分实验羊剖检，检查虫体残留情况，每组剖检5只，共25只，收集头节和成熟节片分类计数，判定驱虫效果。 

2、结果 

虫卵（节片）检查结果见表1。从表1可见，阿苯达唑混悬液10、20、30mg/kg剂量对绵羊裸头科绦虫的虫卵（节片）转阴率分别为80%、100%和100%。伊维菌素片剂1mg/kg剂量虫卵（节片）转阴率为70%，驱虫后一般48-60小时停止排虫，而对照组绵羊两次粪检虫卵（节片）呈阳性。

表1  阿苯达唑混悬液驱除绵羊裸头科绦虫粪检结果