[发明专利]一种胞外高聚物生物吸附剂的制备方法

权利要求书

1.一种胞外高聚物生物吸附剂的制备工艺，其特征在于：它包括如下步骤：

步骤(1)：将蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus)接种到种子培养基中；

步骤(2)：调整步骤(1)中已经接种Bacillus cereus的种子培养基至25-30℃，振荡培养40-50h，得到Bacillus cereus的种子培养液；

步骤(3)：将步骤(2)得到的种子培养液3.0mL接种于已经灭菌好的50mL啤酒废水发酵培养基中；

步骤(4)：调整步骤(3)中已经接种Bacillus cereus的发酵培养基至25-30℃，振荡培养60-72h，控制摇床转速150-160r/min，得到发酵液；

步骤(5)：将步骤(4)得到的发酵液放入离心机中除去菌体，控制离心机的转速为5000-5500r/min，离心5-10min，得到上清液；

步骤(6)：将步骤(5)得到的上清液旋转蒸发浓缩至原体积的1/5，向上述浓缩液中加入3倍体积冷无水乙醇，然后在4℃冰箱放置24小时，随后以5000-6000r/min，离心15-20min，然后收集沉淀；

步骤(7)：将步骤6收集到的沉淀物用无水乙醇洗涤2次，再用丙酮洗涤2次，随后冷冻干燥24-48小时，得到胞外高聚物生物吸附剂。

2.根据权利要求1所述的制备工艺，其特征在于步骤(1)中所述的种子培养基是由以下组分组成：葡萄糖20g，KH₂PO₄2g，K₂HPO₄5g，(NH₄)₂SO₄0.2g，NaCl 0.1g，脲0.5g，酵母膏0.5g，蒸馏水1L；控制所述的种子培养基的pH值为7.0-8.0。

3.根据权利要求1所述的制备工艺，其特征在于步骤(3)中所述的已经灭菌好的啤酒废水发酵培养基是由以下组分组成：啤酒废水(COD_cr为4000-5000mg·L^-1)1L，KH₂PO₄2g，K₂HPO₄5g，(NH₄)₂SO₄0.2g，NaCl 0.1g，脲0.5g，酵母膏0.5g，蒸馏水1L，控制所述的啤酒废水发酵培养基的pH值为7.0-8.0。

4.一种根据权利要求1-3中任一项所述的胞外高聚物生物吸附剂制备工艺制备得到的生物吸附剂用于Ce(IV)分离富集的用途。

5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于：它包括以下步骤：

步骤1、吸附：首先配置Ce(IV)标准储备液(1g/L)：由Ce(NO3)4用H2SO4(1∶1，V/V)溶解二次去离子水定容而得，其他标准溶液系列由标准储备液逐级稀释而成。将上述一定量Ce(IV)标准溶液加入50mL比色管中，以盐酸和氨水溶液调节pH值至6.0，以水定容至刻度。将制备的0.25g生物吸附剂加入上述溶液，25℃-30℃振荡0.5-1h，静置2-3h后，以5000-6000r/min，离心5-10min，移取上层清液用FAAS测定Ce(IV)的含量，计算吸附容量(q，mg·g^-1)；

q=(C0-C)VW]]>

其中：C₀(mg·L^-1)和C(mg·L^-1)分别为初始Ce(IV)浓度和吸附后溶液中剩余Ce(IV)的浓度，V为溶液体积(L)，W为吸附剂干重(g)；

步骤2、解吸：将步骤1离心后的沉淀送入50mL比色管中并加入蒸馏水，随后加入10mL1mol·L^-1HCl，定容至与步骤1中的沉淀前的液体相同的体积，在25℃-30℃振荡0.5-1h，静置2-3h后，送入离心机在5000-6000r/min离心5-10min，移取上层清液用FAAS测定Ce(IV)的含量，计算生物吸附剂对Ce(IV)的解吸率D；

D=HdeHad×100%]]>

H_de(mg/L)是溶液中解吸下来的Ce(IV)浓度，H_ad(mg/L)为生物吸附剂上吸附了的Ce(IV)浓度。