[发明专利]一种畜禽场用微生物消毒剂及其制备方法与应用有效
申请号: | 201410534150.0 | 申请日: | 2014-10-11 |
公开(公告)号: | CN104397036A | 公开(公告)日: | 2015-03-11 |
发明(设计)人: | 楚杰;刘可春;何秋霞;王雪;韩利文;韩建;郭刚 | 申请(专利权)人: | 山东省科学院生物研究所 |
主分类号: | A01N63/02 | 分类号: | A01N63/02;A01P1/00 |
代理公司: | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人: | 朱家富 |
地址: | 250014 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 畜禽 微生物 消毒剂 及其 制备 方法 应用 | ||
技术领域
本发明涉及一种畜禽场用微生物消毒剂及其制备方法与应用,属于畜牧消毒剂技术领域。
背景技术
在全球范围内,对于畜禽养殖业,病原微生物引起的损失是巨大的,目前,畜禽场的环境消毒工作主要采用化学方法,消毒剂,如碘制剂、氯制剂、甲醛等,经喷、洒、熏蒸等途径,被用来进行环境消毒,这类方法对确保畜禽场的环境安全起着重要作用,但是,这类方法中一些消毒剂本身有一定的危害性,并且还有残留问题,随着人们对食品安全的日益重视,化学消毒剂的使用受到越来越严厉的限制。
中国专利文献CN103190449A(申请号201310133696.0)公开了一种枯草芽孢杆菌畜禽场用微生物空气消毒剂,采用如下方法制备:(1)将枯草芽孢杆菌接种于液体培养基中进行活化培养至对数生长期,制得活化菌体;(2)将活化菌体接种于液体发酵培养基中,发酵培养,制得微生物发酵液;(3)将微生物发酵液经喷雾干燥,制得微生物消毒剂。
上述微生物消毒剂因其具有对人畜安全,环境污染少,易降解,防治对象针对性强等特点,逐渐得到了人们的青睐,但由于微生物消毒剂菌种及其代谢物中多种抗菌物质及酶类等多种因素对有害菌的作用方向并不一致,因而,抑制病原微生物的复合微生物消毒剂的杀菌范围更加广泛,为微生物消毒剂的广泛应用打下基础。
发明内容
本发明针对现有技术中的不足,提供一种畜禽场用微生物消毒剂的制备方法与应用。该微生物消毒剂可有效抑制大肠杆菌、葡萄球菌、链球菌等畜禽养殖场常见致病菌,实现安全可靠、效益良好的技术效果。
本发明采用的技术方案如下:
一种畜禽场用微生物消毒剂,组分如下,均为体积份:
短小芽孢杆菌发酵液1~3份,多粘类芽孢杆菌发酵液1~3份,水25~50份;
所述短小芽孢杆菌发酵液菌体浓度不低于1.0×108个/毫升;
多粘类芽孢杆菌发酵液菌体浓度不低于0.5×108个/毫升;
所述畜禽场用微生物消毒剂中抗菌物质的含量不低于0.2毫克/毫升。
抗菌物质是多种物质的总称,以脂肽类为主,可以通过抑菌圈大小来检测活性:即在均匀涂布致病菌的平板上,放置0.8cm灭过菌的滤纸片,在滤纸片上滴加15μL的活性样品,并以无菌水为对照,37℃培养24h后观察抑菌圈大小。抗菌物质的含量检测可采用本领域脂肽类物质的常规提取方法,如有机溶剂提取法等。
根据本发明优选的,所述短小芽孢杆菌来源于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC),菌种编号为1.937的短小芽孢杆菌。
根据本发明优选的,所述多粘类芽孢杆菌来源于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC),菌种编号为1.224的多粘类芽孢杆菌。
上述畜禽场用微生物消毒剂的制备方法,步骤如下:
(1)将短小芽孢杆菌接种于液体培养基I中进行活化培养至对数生长期,制得活化菌体I;
将制得的活化菌体I按体积百分比3~5%接种于液体发酵培养基II中,在25~35℃下,发酵培养36~48小时,制得短小芽孢杆菌发酵液;
(2)将多粘类芽孢杆菌接种于液体培养基I中进行活化培养至对数生长期,制得活化菌体I;
将制得的活化菌体I按体积百分比3~5%接种于液体发酵培养基III中,在25~35℃下,发酵培养36~48小时,制得多粘类芽孢杆菌发酵液;
(3)将步骤(1)制得的短小芽孢杆菌发酵液与步骤(2)制得的多粘类芽孢杆菌发酵液按比例混合,制得畜禽场用微生物消毒剂。
根据本发明优选的,所述步骤(1)中的液体培养基I组分如下,均为重量百分比:
酵母膏0.5~1.5%,蛋白胨0.7~1%,氯化钠0.5~1.2%,葡萄糖0.5~2%,pH7.0~7.2。
根据本发明优选的,所述步骤(1)中的活化培养条件为:将斜面保存的菌种接种于液体培养基中,25~35℃,180转/分振荡培养12~18小时,即为活化菌体;
根据本发明优选的,所述步骤(2)中液体发酵培养基II组分如下,均为重量百分比:
蛋白胨1%,玉米粉2%,豆粕0.5%,磷酸二氢钾0.7%,硫酸镁0.05%,葡萄糖0.5%,pH7.0~7.2。
根据本发明优选的,所述步骤(3)中的液体培养基III组分如下,均为重量百分比:
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东省科学院生物研究所,未经山东省科学院生物研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410534150.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。