[发明专利]一株假单胞菌产生的胞外多糖及培养方法与应用

权利要求书

1.一株假单胞菌（Pseudomonas sp.）QL212，2014年9月12日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，保藏编号：CGMCC NO.9651。

2.权利要求1所述的假单胞菌（Pseudomonas sp.）QL212的培养方法，其特征在于，步骤如下：

（1）将假单胞菌（Pseudomonas sp.）QL212接种于固体斜面培养基上，在28～32℃活化培养20～28h，制得活化菌体；

（2）将步骤（1）制得的活化菌体接种于种子培养基中，在28～32℃、150～300 rpm 条件下培养20～28h，制得种子液；

（3）将步骤（2）制得的种子液按体积百分比8～12%的比例接种至发酵培养基中，在28～32℃、150～300 rpm 条件下发酵培养5～8天，即得发酵液；

所述步骤（1）中的固体斜面培养基，组分如下，均为重量百分比：

1～1.2%蔗糖、0.5～0.7%酵母粉、1.5～1.6%琼脂、余量水；

所述步骤（2）中的种子培养基，每升组分如下：

蔗糖 10～12g，酵母粉 5～7g，CaCO₃ 1～1.2g，水定容至1L，pH 7.0；

所述步骤（3）中的发酵培养基，

蔗糖10～12g，酵母粉 5～7g，CaCO₃ 1～1.2g，水定容至1L，pH 7.0。

3.权利要求1所述假单胞菌（Pseudomonas sp.）QL212在发酵生产微生物胞外多糖絮凝剂中的应用。

4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，步骤如下：

取所述假单胞菌（Pseudomonas sp.）QL212的发酵液，经离心，取上清，加入3～4倍体积的无水乙醇，搅拌后，静置过夜，收集沉淀，用体积百分比为80%的乙醇洗涤沉淀，烘干至恒重，制得微生物胞外多糖絮凝剂。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的离心，条件为：8000 rpm冷冻离心20 min。

6.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的烘干，温度为60℃。