[发明专利]一种丙烯酰胺系接枝共聚物及其制备方法和应用以及驱油用组合物有效
申请号: | 201410502846.5 | 申请日: | 2014-09-26 |
公开(公告)号: | CN105504168B | 公开(公告)日: | 2018-03-02 |
发明(设计)人: | 于芳;赵方园;杨捷;王晓春;高文骥 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
主分类号: | C08F251/02 | 分类号: | C08F251/02;C08F220/56;C08F226/10;C09K8/588 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司11283 | 代理人: | 王崇,李婉婉 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 丙烯酰胺 接枝 共聚物 及其 制备 方法 应用 以及 驱油用 组合 | ||
技术领域
本发明涉及一种丙烯酰胺系接枝共聚物、一种丙烯酰胺系接枝共聚物的制备方法、由该方法制备得到的丙烯酰胺系接枝共聚物、所述丙烯酰胺系接枝共聚物在驱油剂中的应用以及含有所述丙烯酰胺系接枝共聚物的驱油用组合物。
背景技术
化学驱是提高三次采用中原油采收率的一种非常重要的方法。通常,化学驱可以分为聚合物驱、表面活性剂驱、碱驱和复合驱。目前,三次采油中主要使用的聚合物为部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)及其衍生物。这主要是因为聚丙烯酰胺水溶液具有较高的粘度、较好的增稠、絮凝以及流变调节作用。其制备及应用方法的专利有CN1168894A、CN1057057A、CN101157741A、CN1542027A、CN1891725A等。然而聚丙烯酰胺存在着盐敏、热降解和机械降解等性能方面的缺陷,例如,在高矿化度水中,分子链上的羧基对盐极敏感,尤其在遇到高价态的金属离子时,溶液粘度会迅速下降,甚至发生沉淀;在高温条件下,聚丙烯酰胺会发生明显的热氧降解和水解作用,使溶液粘度降低,驱油效果变差;此外,当线性聚丙烯酰胺被置于高剪切应力场中,如强烈搅拌、高速通过节流阀门、高速通过注水井套管射孔眼、高速通过地层岩石孔隙喉道时,分子链会发生断裂,从而发生机械降解。聚丙烯酰胺的上述缺点使其应用受到了一定的限制。对聚丙烯酰胺的改性可以改变丙烯酰胺的分子结构以克服其固有的弱点。其中引入新单体开发聚丙烯酰胺类共聚物是一种重要的手段。N-乙烯基吡咯烷酮(简称NVP),是德国BASF公司J.Walter.Reppe最先由乙炔法合成的,至今已有70余年的历史。N-乙烯基吡咯烷酮单元结构中含有刚性的内酰胺环状基团,耐温抗盐性能优良,与聚丙烯酰胺共聚,可以提高聚合物的耐温抗盐性能,并且NVP单体的分子结构中还含有乙烯基,极容易发生聚合反应。近年来,用N-乙烯基吡咯烷酮与丙烯酰胺及其它单体进行共聚制备得到驱油用聚合物成为研究热点。利用N-乙烯基吡咯烷酮进行共聚物的制备方法有CN103320111A、CN103320113A、CN102838979A、CN102617794A等。
复合驱是将两种以上的驱油成分组合使用的驱油方式,其驱油效率通常高于单一成分的驱油剂。目前油田使用的复合驱中,将表面活性剂和聚合物复配使用时存在着配伍性差的缺陷,导致在地层运移过程中二者易发生“色谱分离”现象,使复配体系偏离所设计的配方,从而导致驱油效率大大下降。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的上述缺陷提供一种具有较高表面活性、增粘性和耐温抗盐性的丙烯酰胺系接枝共聚物及其制备方法和应用以及一种能够提高原油采收率的含有所述丙烯酰胺系接枝共聚物的驱油用组合物。
通过醚化、酯化等化学反应在纤维素中引入亲水基,破坏纤维素分子间的氢键缔合,使其不能够结晶而溶于水,通过上述方法改性的纤维素一般称为水溶性纤维素。由于水溶性纤维素具有一般表面活性剂所不具备的优点(如增粘性能),所以将水溶性纤维素及其衍生物开发成为高分子表面活性剂成为目前的研究热点。本发明的发明人通过深入地研究,发现使下述式(6)所示的单体、下述式(7)所示的单体和下述式(5)表示的化合物(即水溶性纤维素的衍生物)共聚得到的聚合物,由于式(6)所示的单体具有高增粘性、式(5)所示的化合物具有较高的表面活性、下述式(7)所示的单体具有较强的抗盐和耐温性能,所以使得含有该聚合物的水溶液在高温、高盐条件下能够保持较高的表观粘度,并且能够降低水溶液的表面张力。
本发明提供一种丙烯酰胺系接枝共聚物,其中,所述丙烯酰胺系共聚物含有结构单元A、结构单元B和结构单元C,其中,所述结构单元A为式(1)所示的结构单元,所述结构单元B为式(2)所示的结构单元,所述结构单元C为式(3)所示的结构单元;且以所述丙烯酰胺系接枝共聚物中结构单元的总摩尔数为基准,所述结构单元A的含量为60-95摩尔%,所述结构单元B的含量为1-20摩尔%,所述结构单元C的含量为4-20摩尔%;所述丙烯酰胺系接枝共聚物的粘均分子量为500万-1200万;
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