[发明专利]一种丙烯酰胺系接枝共聚物及其制备方法和应用以及驱油用组合物

权利要求书

1.一种丙烯酰胺系接枝共聚物，其特征在于，所述丙烯酰胺系接枝共聚物含有结构单元A、结构单元B和结构单元C，其中，所述结构单元A为式(1)所示的结构单元，所述结构单元B为式(2)所示的结构单元，所述结构单元C为式(3)所示的结构单元；且以所述丙烯酰胺系接枝共聚物中结构单元的总摩尔数为基准，所述结构单元A的含量为60-95摩尔％，所述结构单元B的含量为1-20摩尔％，所述结构单元C的含量为4-20摩尔％；所述丙烯酰胺系接枝共聚物的粘均分子量为500万-1200万；

其中，R₁和R₅各自独立地为H或者C1-C4的烷基；R₂、R₃和R₄各自独立地为H、-SO₃M₁基团或基团，M₁为钠或钾，R₆为C5-C16的烷基，且R₂、R₃和R₄中至少有一个-SO₃M₁基团和一个基团。

2.根据权利要求1所述的丙烯酰胺系接枝共聚物，其中，以所述丙烯酰胺系接枝共聚物中结构单元的总摩尔数为基准，所述结构单元A的含量为85-95摩尔％，所述结构单元B的含量为1-5摩尔％，所述结构单元C的含量为4-10摩尔％，所述丙烯酰胺系接枝共聚物的粘均分子量为800万-1100万。

3.根据权利要求1所述的丙烯酰胺系接枝共聚物，其中，R₁为H或甲基，R₅为H，R₆为C8-C12的烷基。

4.一种丙烯酰胺系接枝共聚物的制备方法，该方法包括：

(1)在催化剂的存在下，在非质子极性溶剂中使取代度为0.3-1.5的纤维素碱金属硫酸盐与式(4)所示的对烷基苄卤接触，并分离出接触后所得产物中的式(5)所示的化合物，

其中，取代度为0.3-1.5的纤维素碱金属硫酸盐的取代基团为-SO₃M₁基团，M₁为钠或钾；R₆为C5-C16的烷基，X为氟、氯或溴；R₂、R₃和R₄各自独立地为H、-SO₃M₁基团或基团，n为230-290的整数，且R₂、R₃和R₄中至少有一个-SO₃M₁基团和一个基团；

(2)在引发剂的存在下，在溶液聚合条件下，在水中使式(5)所示的化合物与式(6)所示的单体和式(7)所示的单体接触，

其中，R₁和R₅各自独立地为H或者C1-C4的烷基。

5.根据权利要求4所述的方法，其中，所述取代度为0.3-1.5的纤维素碱金属硫酸盐的葡萄糖单元与式(4)所示的对烷基苄卤的摩尔比为1：0.2-3。

6.根据权利要求4所述的方法，其中，所述催化剂的重量与取代度为0.3-1.5的纤维素碱金属硫酸盐的重量的比值为0.15-0.75：1；所述催化剂为碱金属的氢氧化物和/或吡啶，所述碱金属为钠和/或钾。

7.根据权利要求4所述的方法，其中，所述非质子极性溶剂的重量与取代度为0.3-1.5的纤维素碱金属硫酸盐和式(4)所示的对烷基苄卤的总重量的比值为5-20：1；所述非质子极性溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮和二甲基亚砜中的一种或多种。

8.根据权利要求4所述的方法，其中，步骤(1)中所述接触的条件包括：温度为40-100℃，时间为1-7小时。

9.根据权利要求4所述的方法，其中，步骤(1)中使用沉淀剂分离出接触后所得产物中的式(5)所示的化合物，所述沉淀剂选自碳原子数为2-8的脂肪族羧酸酯、碳原子数为4-10的脂环族羧酸酯、碳原子数为7-12的芳香族羧酸酯和碳原子数为1-6的醇中的一种或多种。