[发明专利]一种制备复合颗粒的方法及快速释放片剂

权利要求书

1.一种制备复合颗粒的方法，包括以下步骤：向第二糖或糖醇中加入水分散体的同时对所述第二糖或糖醇进行制粒，所述水分散体包含羟丙基取代度为5至16重量％的低取代羟丙基纤维素、聚丙烯酰胺、第一糖或糖醇以及水。

2.根据权利要求1所述的制备复合颗粒的方法，其特征在于，所述第一糖或糖醇选自由以下组成的组中的至少一种：甘露醇、海藻糖、木糖醇、赤藓醇、乳糖和蔗糖。

3.根据权利要求1或2所述的制备复合颗粒的方法，其特征在于，所述第二糖或糖醇选自由以下组成的组中的至少一种：甘露醇、海藻糖、木糖醇、赤藓醇、乳糖和蔗糖。

4.根据权利要求1-3任一项所述的制备复合颗粒的方法，其特征在于，基于100重量份的所述第一糖或糖醇和所述第二糖或糖醇的总量，所述低取代羟丙基纤维素以1至15重量份的量被包含。

5.根据权利要求1-4任一项所述的制备复合颗粒的方法，其特征在于，基于100重量份的所述第一糖或糖醇和所述第二糖或糖醇的总量，所述聚丙烯酰胺以0.05至0.4重量份的量被包含。

6.根据权利要求1-5任一项所述的制备复合颗粒的方法，其特征在于，所述低取代羟丙基纤维素的平均粒度为5-100μm，优选为20-60μm。

7.根据权利要求1-6任一项所述的制备复合颗粒的方法，其特征在于，所述水分散体加入其中的第二糖或糖醇的平均粒度为5-100μm，优选为10-50μm。

8.根据权利要求1-7任一项所述的制备复合颗粒的方法，其特征在于，所述复合颗粒的平均粒度为50-300μm。

9.一种快速释放片剂，其包含通过权利要求1-8任一项所述的方法制备的复合颗粒和药物。

10.根据权利要求9所述的快速释放片剂，其特征在于，所述药物包括用于中枢神经系统的药物、用于循环系统的药物、用于呼吸系统的药物、用于消化系统的药物、抗生素和化疗剂、用于代谢系统的药物以及维生素药物。