[发明专利]鹿牛羊马驴猪动物皮组织DNA的PCR鉴定用引物体系在审
| 申请号: | 201410389101.2 | 申请日: | 2014-08-08 |
| 公开(公告)号: | CN104152558A | 公开(公告)日: | 2014-11-19 |
| 发明(设计)人: | 党平;宋平;王瑜;杜雨威 | 申请(专利权)人: | 苏州红冠庄国药股份有限公司 |
| 主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司: | 昆山四方专利事务所 32212 | 代理人: | 盛建德 |
| 地址: | 215343 江苏省苏州市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 牛羊 马驴猪 动物 组织 dna pcr 鉴定 引物 体系 | ||
1.一种鹿牛羊马驴猪动物皮组织DNA的PCR鉴定用引物,其特征在于:由下列引物对组成:
(1)对鹿12S rRNA基因进行扩增生成鹿特异性扩增片段的引物对Ⅰ:
正向引物:5’-CAGCCTTCCTATTGACCCTTAAT-3’
反向引物:5’-CGGCTGTAAAGTTACTTTCGTTG-3’;
(2)对牛Cytb基因进行扩增生成牛特异性扩增片段的引物对Ⅱ:
正向引物:5’-GGCCCTCTTACTAATTCTAGCT-3’
反向引物:5’-CCGATGGTGATATATGGGTGTT-3’;
(3)对羊Cytb基因进行扩增生成羊特异性扩增片段的引物对Ⅲ:
正向引物:5’-GGCGCCATGCTACTAATTCTTGTT-3’
反向引物:5’-GAGGAAGGGTACAAGTACTAAGAT-3’;
(4)对马16S rRNA基因进行扩增生成马特异性扩增片段的引物对Ⅳ:
正向引物:5’-CAAGCTCAACGACACATCTATC-3’
反向引物:5’-CCCTGAAGGTTAAGGTTTGTG-3’;
(5)对驴16S rRNA基因进行扩增生成驴特异性扩增片段的引物对Ⅴ:
正向引物:5’-CAAGCTCAACGTCACACATATC-3’
反向引物:5’-CCTGTGTTGGGTTAACAATAGTC-3’;
(6)对猪16S rRNA基因进行扩增生成猪特异性扩增片段的引物对Ⅵ:
正向引物:5’-GCGTTAAAGCTCAACAAATTCAC-3’
反向引物:5’-CCTTTGTGGTTGAGTTGTTTAAC-3’。
2.基于权利要求1所述鹿牛羊马驴猪动物皮组织DNA的PCR鉴定用引物的鉴定方法,其特征在于:以样品总DNA为模板,利用所述引物对Ⅰ、引物对Ⅱ、引物对Ⅲ、引物对Ⅳ、引物对Ⅴ和引物对Ⅵ分别进行PCR扩增实验,反应结束后根据琼脂糖凝胶电泳判定结果;所述样品总DNA模板来自鹿、牛、羊、马、驴和猪物种动物皮组织的混合,或上述各物种动物皮组织产品中的一种。
3.根据权利要求2所述基于鹿牛羊马驴猪动物皮组织DNA的PCR鉴定用引物的鉴定方法,其特征在于:所述PCR扩增实验中的特定PCR反应体系包括下列组分:双蒸水4.9体积份、10×PCR反应缓冲液1体积份、2mM each的dNTPs1体积份、2.5U/μL的热启动高效Taq酶0.1体积份、经稀释1000倍的总DNA模板1体积份、2μM正向引物1体积份和2μM反向引物1体积份。
4.根据权利要求3所述基于鹿牛羊马驴猪动物皮组织DNA的PCR鉴定用引物的鉴定方法,其特征在于:所述PCR扩增实验中的特定PCR反应体系包括下列组分:双蒸水4.9μL、10×PCR反应缓冲液1μL、2mM each的dNTPs1μL、2.5U/μL的热启动高效Taq酶0.1μL、经稀释1000倍的总DNA模板1μL、2μM正向引物1μL和2μM反向引物1μL。
5.根据权利要求2所述基于鹿牛羊马驴猪动物皮组织DNA的PCR鉴定用引物的鉴定方法,其特征在于:所述PCR扩增实验中特定PCR反应程序为:依次进行94℃下预变性3min,94℃变性30s,63℃退火30s,72℃延伸45s,进行40次循环,72℃下延伸10min,最后在4℃下保持1min后结束。
6.根据权利要求2至5中任一权利要求所述基于鹿牛羊马驴猪动物皮组织DNA的PCR鉴定用引物的鉴定方法,其特征在于:所述琼脂糖凝胶电泳结束后判定结果时,判定依据为所述引物对Ⅰ、引物对Ⅱ、引物对Ⅲ、引物对Ⅳ、引物对Ⅴ和引物对Ⅵ分别扩增出的DNA片段大小;其中
鹿物种的引物对Ⅰ扩增出的DNA片段大小为376bp;
牛物种的引物对Ⅱ扩增出的DNA片段大小为360bp;
羊物种的引物对Ⅲ扩增出的DNA片段大小为231bp;
马物种的引物对Ⅳ扩增出的DNA片段大小为586bp;
驴物种的引物对Ⅴ扩增出的DNA片段大小为232bp;
猪物种的引物对Ⅵ扩增出的DNA片段大小为577bp。
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