[发明专利]一种碱性二次电池硼化物负极材料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201410363416.X 申请日: 2014-07-28
公开(公告)号: CN105314643A 公开(公告)日: 2016-02-10
发明(设计)人: 白莹;吴锋;吴川;刘雪;吴伯荣 申请(专利权)人: 北京理工大学
主分类号: C01B35/02 分类号: C01B35/02;H01M4/58
代理公司: 北京润平知识产权代理有限公司 11283 代理人: 金迪;李婉婉
地址: 100081 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 碱性 二次 电池 硼化物 负极 材料 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及能源材料领域,具体地,涉及一种碱性二次电池硼化物负极材料及其制备方法(反相微乳液法)。

背景技术

由于硼化物作为碱性二次电池负极材料时,可发生多电子的反应,释放出超常的电化学容量,且其在碱性溶液中良好的电化学可逆性能及循环性能使其备受瞩目。当前制备硼化物的方法众多,如化学还原法、球磨法、电弧法、高(低)温固相法等。然而,通过上述方法在合成硼化物的过程中,由于BH4-极强的还原性,其能与金属盐瞬间发生反应,会造成合成的大部分硼化物存在粒子尺寸大且不可控、粒度分布宽、颗粒团聚严重、比表面积小等缺点,而且也存在对设备和反应环境的要求高以及电化学性能有待提高等缺点。

因此,研发一种能够制备出具有更好的物理特性(粒子尺寸小且可控、粒度分布窄、无明显颗粒团聚、比表面积大)及电化学性能,且具有操作简单、对设备和反应环境要求低的碱性二次电池硼化物负极材料的制备方法,具有重要的现实意义和广阔的应用前景。

发明内容

本发明的目的是为了克服现有技术的方法制备得到的硼化物负极材料粒子尺寸大且不可控、粒度分布宽、颗粒团聚严重、比表面积小且对设备和反应环境的要求高以及电化学性能有待提高等缺点,提供一种碱性二次电池硼化物负极材料及其制备方法,该方法制备得到的硼化物负极材料具有更好的物理特性(粒子尺寸小且可控、粒度分布窄、无明显颗粒团聚、比表面积大)及电化学性能,且该方法具有操作简单、对设备和反应环境要求低等优点。

本发明的发明人在研究中意外发现,采用反相微乳液(W/O型)法制备得到的硼化物负极材料具有粒子尺寸小且可控、粒度分布窄、无明显颗粒团聚、分散性良好、比表面积大等优点,且具有良好的电化学可逆性能及循环性能,同时,该方法操作简单,不需要低温环境,对设备和反应环境要求低。

因此,为了实现上述目的,第一方面,本发明提供了一种碱性二次电池硼化物负极材料的制备方法,所述方法包括反相微乳液法。

第二方面,本发明提供了上述方法制备得到的碱性二次电池硼化物负极材料。

本发明采用对反应过程容易控制的反相微乳液法制备得到的碱性二次电池硼化物负极材料,具有优异的物理特性(粒子尺寸小且可控、粒度分布窄、无明显颗粒团聚、分散性良好、比表面积大)、电化学性能及循环性能。

本发明方法具有操作简单、对设备和反应环境要求低的优点,不需要低温环境,在较宽的环境温度范围内亦可制备出优质的硼化物负极材料,方便进行大规模生产;且该方法所用的表面活性剂、助表面活性剂及油相均可回收利用,且回收方法简单,能够大大降低原料成本。

本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。

附图说明

图1为实施例1制备得到的硼化物负极材料的X射线衍射图谱。

图2为实施例1制备得到的硼化物负极材料的扫描电镜图。

图3为实施例7制备得到的硼化物负极材料的X射线衍射图谱。

图4中,a为实施例1制备得到的硼化物负极材料组装电池后测得的放电比容量图,b为对比例1制备得到的硼化物负极材料组装电池后测得的放电比容量图,其中横坐标代表循环次数,纵坐标代表放电比容量(单位为mAh/g)。

具体实施方式

以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是,此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明,并不用于限制本发明。

第一方面,本发明提供了一种碱性二次电池硼化物负极材料的制备方法,该方法包括反相微乳液法。

本发明方法中,反相微乳液(W/O型)法是指以不溶于水的有机溶剂(油相)为分散介质,水为分散相,在表面活性剂及助表面活性剂的作用下使分散相均匀分散于分散介质中,最终使系统形成均匀、透明、稳定、各相同性且热力学稳定的分散体系。在此体系中,两种互不相溶的连续介质被表面活性剂双亲分子分割成微小空间形成微型反应器,能够对在此反应器中生成的硼化物纳米材料的粒径和稳定性进行精确控制,限制硼化物纳米粒子的成核、生长、聚结、团聚等过程,使形成的硼化物纳米粒子粒径控制在纳米级范围。而且,待硼化物粒子成核、生长、聚结、团聚等过程完成后,微型反应器破裂,使硼化物粒子表面覆盖一层表面活性剂,能够缓解硼化物粒子间的聚集,形成单分散的目标硼化物纳米粒子。

本发明方法中,优选情况下,反相微乳液法包括以下步骤:

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