[发明专利]复方斯亚旦生发剂及其制备方法

权利要求书

1.一种复方斯亚旦生发剂，其特征在于原料按重量份数包括黑种草子1份、桃仁0.5份和石榴子0.1份。

2.根据权利要求1所述的复方斯亚旦生发剂，其特征在于按下述方法得到：第一步，将所需量的黑种草子、桃仁和石榴子进行压榨，压榨后得到脂溶性部分和药渣；第二步，按原料重量份数计在药渣中加入8份至15份的溶剂进行提取，溶剂为水或体积百分比为10%至70%的乙醇水溶液，提取两次，每次提取温度为80℃至100℃，每次提取时间为0.5小时至2小时，两次提取后合并提取液得到混合提取液；第三步，混合提取液经减压浓缩后得到浓缩液，浓缩液在温度为25℃时的相对密度为1.05g/mL至1.25g/mL；第四步，把脂溶性部分和浓缩液混合后，再加入吐温80或聚氧乙烯40 氢化蓖麻油混匀后得到复方斯亚旦生发剂，吐温80或聚氧乙烯40 氢化蓖麻油在复方斯亚旦生发剂中的质量百分含量为10%至60%。

3.根据权利要求1所述的复方斯亚旦生发剂，其特征在于按下述方法得到：第一步，将所需量的黑种草子、桃仁和石榴子用体积百分比为95%至99%的乙醇水溶液进行提取，提取温度为20℃至80℃，提取时间为0.5小时至2小时，提取后得到脂溶性部分和药渣；第二步，按原料重量份数计在药渣中加入8份至15份的体积百分比为30%的乙醇水溶液进行提取，提取两次，每次提取温度为80℃至100℃，每次提取时间为0.5小时至2小时，两次提取后合并提取液得到混合提取液；第三步，混合提取液经减压浓缩后得到浓缩液，浓缩液在温度为25℃时的相对密度为1.05g/mL至1.25g/mL；第四步，把脂溶性部分和浓缩液混合后，再加入蓖麻油聚烃氧酯35混匀后得到复方斯亚旦生发剂，蓖麻油聚烃氧酯35在复方斯亚旦生发剂中的质量百分含量为10%至60%。

4.根据权利要求1所述的复方斯亚旦生发剂，其特征在于按下述方法得到：第一步，将所需量的黑种草子、桃仁和石榴子用粉碎机粉碎后得到粉末；第二步，按原料重量份数计在粉末中加入10份至30份的正己烷进行提取，提取温度为20℃至80℃，提取时间为0.5小时至1.5小时，提取后得到正己烷提取液和药渣，正己烷提取液经减压浓缩挥发正己烷后得到脂溶性部分；第三步，按原料重量份数计在药渣中加入8份至15份的水，煮沸进行提取，提取两次，每次提取0.5小时至2小时，两次提取后合并提取液得到混合提取液；第四步，混合提取液经减压浓缩后得到浓缩液，浓缩液在温度为25℃时的相对密度为1.05g/mL至1.25g/mL；第五步，把脂溶性部分和浓缩液混合后，再加入辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯混匀后得到复方斯亚旦生发剂，辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯在复方斯亚旦生发剂中的质量百分含量为10%至60%。

5.根据权利要求1所述的复方斯亚旦生发剂，其特征在于按下述方法得到：第一步，将所需量的黑种草子、桃仁和石榴子用粉碎机粉碎后得到粉末；第二步，粉末用CO₂超临界萃取仪进行萃取，萃取压力为10 MPa至70 MPa、萃取温度为20℃至60℃、萃取时间为1小时至3小时，萃取后得到脂溶性部分和药渣；第三步，按原料重量份数计在药渣中加入8份至15份的水，煮沸进行提取，提取两次，每次提取0.5小时至2小时，两次提取后合并提取液得到混合提取液；第四步，混合提取液经减压浓缩后得到浓缩液，浓缩液在温度为25℃时的相对密度为1.05g/mL至1.25g/mL；第五步，把脂溶性部分和浓缩液混合后，再加入15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯混匀得到复方斯亚旦生发剂，15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯在复方斯亚旦生发剂中的质量百分含量为10%至60%。

6.根据权利要求2或3或4或5所述的复方斯亚旦生发剂，其特征在于减压浓缩的压力为-0.04MPa至-0.09MPa，减压浓缩的温度为50℃至95℃。