[发明专利]一种芳卤衍生物及其合成方法

说明书

技术领域

本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种芳卤衍生物及其合成方法。 

背景技术

芳卤化合物指的是芳环上连有一个或多个卤原子的化合物，常见的为卤苯类化合物。芳卤化合物中由于卤原子与芳环的p-Π共轭效应使得碳-卤键的反应活性并不高，但在一定条件下，也能发生某些反应，且有些反应具有实用价值或理论意义。工业上生产苯酚的方法之一就是在高温高压下用氯苯与强碱反应酸化水解而得，一段时间内，氯苯被大量用于生产滴滴涕(DDT)杀虫剂。氯苯与酚钠的反应，是工业生产二苯醚的方法。溴苯是精细化工品的原料，也是制备农药的基本原料。如用作压敏和热敏染料的原料；农药原料，生产杀虫剂溴螨酯；医药原料，生产镇痛解热药和止咳药。溴苯也是重要的有机合成原料和医药中间体，如用溴苯制备格氏试剂、Heck反应偶联剂等。芳卤的制备大多通过基础或经典的反应而获得，常见的合成芳卤化合物的方法有： 

1)芳环卤代反应： 

芳环的富电子性使其易于发生亲电取代反应，制备芳卤常通过在芳环上与卤素单质发生亲电取代反应获得。通过铁单质或三价铁等催化使反应顺利进行，已有取代基的芳环中如果取代基为活性基团，则无需加入催化剂即可顺利进行反应。卤代反应便捷简单，但也伴随一些问题。一是卤代反应中，常伴以多取代产物出现；二是已有取代基的卤代反应受取代基效应的影响往往得到多种产物，这两种问题不仅使减低了反应产率，也给产物的分离带来一定的麻烦。再次，卤代反应主要针对氯、溴，氟、碘因为反应剧烈或缓慢一般不用此法。 

2)Sandmeyer反应： 

在氯化亚铜的盐酸溶液作用下，芳香族重氮盐分解，放出氮气，同时重氮基被氯原子取代。如用重氮氢溴酸盐和溴化亚铜，则得到相应的溴代物。此反应称为Sandmeyer反应。制备溴化物时，可用硫酸代替氢溴酸进行重氮化，因为它对溴化物的产率只有轻微的影响，但价格便宜。但不宜用盐酸代替，否则将得到氯化物和溴化物的混合物。该反应主要应用于氯代和溴代。 

3)Gattermann反应： 

用铜粉代替Sandmeyer反应中的氯化亚铜或溴化亚铜，加热重氮盐，也可得到相应的卤化物，此反应称为Gattermann反应。Gattermann反应虽然操作较为简单，但除个别反应为，产率一般不比Sandmeyer反应高，大多要低一些。 

4)Schiemann反应： 

将氟原子引入到芳环的方法，一般是先将氟硼酸或氟硼酸钠加入到重氮盐溶液中，生产不溶解的氟硼酸盐沉淀，然后过滤、洗涤、干燥。将干燥后的氟硼酸盐加热，既分解得到相应的氟化物。此反应称为Schiemann反应。制备氟化物是，重氮化反应也可以在氟硼酸中进行，反应完后则重氮氟硼酸盐直接沉淀出来，然后按上述方法进行。或利用六氟磷酸代替氟硼酸与重氮盐反应制备重氮六氟磷酸盐，后者容易从水中沉淀出来，且下一步分解时产率还较高。 

5)芳环的碘代反应： 

芳环上直接碘化是困难的，但重氮基比较容易被碘离子取代。加热重氮盐的碘化钾溶液，即可生成相应的碘代物，产率较好。 

6)氧氯化法制备氯苯： 

氧氯化法反应由德国拉西公司于1932年开发成功。该反应是在275℃和常压下于气相中进行的，催化剂为铜和氧化铝。为了抑制多氯苯的生成，所用的苯需大大过量。尽管如此，还会生成5％～8％的二氯苯，而氯化氢被全部用完。此法主要是在拉西法制苯酚过程中应用，由于拉西法制苯酚已被淘汰，此法也不再采用。 

7)Domino环化反应： 

以取代三炔为底物，在催化剂作用下使之与氟化银反应，一步法构筑芳环，同时在芳环上引入氟原子。反应历程是三炔在催化剂作用下，首先形成苯炔结构，由于苯炔的高活性，而后与氟化银发生亲核加成，引入氟原子。 

综上所述的一些合成芳卤化合物的方法，大多通过经典的或基础的有机反应得到，反应底物也往往已经具备芳环，而后引入卤原子形成芳卤化合物。方法2)、3)、4)、5)都是基于重氮盐的基础上进行，虽然反应切实可行，但形成重氮盐需要多步反应方能实现，因此这些方法在形成芳卤化合物时，往往显得步骤繁多。方法6)由于需要高温且有副产物，亦被淘汰。方法7)中一步法构筑氟苯的Domino环化反应步骤简约，不仅节省了资源，而且提高了反应效率，符合现代化学原子经济性的要求。但该反应仅限于引入氟原子，且这类通过Domino环化反应制备芳卤化合物报道极少。