[发明专利]药物球囊制备方法有效
申请号: | 201410289533.6 | 申请日: | 2014-06-24 |
公开(公告)号: | CN104056341B | 公开(公告)日: | 2017-01-18 |
发明(设计)人: | 刘恒全;鞠隆艳;殷俊光;龚元;燕珍珍;古湖南 | 申请(专利权)人: | 深圳市金瑞凯利生物科技有限公司 |
主分类号: | A61M31/00 | 分类号: | A61M31/00;A61M25/10 |
代理公司: | 深圳中一专利商标事务所44237 | 代理人: | 魏宏雄 |
地址: | 518000 广东省深圳市福田区*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 药物 制备 方法 | ||
1.一种药物球囊,包括球囊和药物涂层,其特征在于:所述球囊的表面具有纳米级的微孔结构。
2.如权利要求1所述的药物球囊,其特征在于:所述微孔结构的微孔直径为100~500nm。
3.如权利要求1或2所述的药物球囊,其特征在于:所述球囊的表面具有卷绕的翼瓣。
4.一种药物球囊制备方法,其特征在于,包括:
在球囊的表面进行等离子溅射刻蚀,使所述球囊表面形成纳米级的微孔结构;
在所述球囊的表面制备药物涂层。
5.如权利要求4所述的药物球囊制备方法,其特征在于:所述微孔结构的微孔直径为100~500nm。
6.如权利要求3或4所述的药物球囊制备方法,其特征在于,所述等离子溅射刻蚀的过程包括:在真空环境下使所述球囊以30~40r/min的转速转动,并通入氩气、氧气或者氩氧混合气体直到真空度为10~30Pa,将氩气、氧气或者氩氧混合气体离化为氩离子、氧离子或者氩离子和氧离子的混合离子对所述球囊的表面进行所述等离子溅射刻蚀,所述等离子溅射刻蚀的溅射功率为200~800W,溅射频率为40~80KHz,溅射时间为3~10min,所述等离子溅射刻蚀的过程中所述球囊的表面的温度在40℃以下。
7.如权利要求3或4所述的药物球囊制备方法,其特征在于,所述制备药物涂层的过程包括:
配制药物溶液,并将所述药物溶液脱气处理后将所述药物溶液喷涂到所述球囊表面,所述喷涂的药物流速为0.02~0.05mL/min,所述喷涂的超声功率为1.0~3.0W,所述喷涂的循环次数为4~10次;或者,
将所述球囊浸入具有聚阳离子的溶液中,用去离子水清洗后,用氮气吹干获得具有聚阳离子的正电荷表面的球囊,将所述球囊浸入药物溶液中,用去离子水清洗后,用氮气吹干获得具有聚阴离子的药物负电荷表面的球囊,重复获得所述具有聚阳离子的正电荷表面的球囊和获得具有聚阴离子的药物负电荷表面的球囊的过程4~6次,得到具有聚阴离子和聚阳离子交替的药物涂层的所述球囊的表面。
8.如权利要求3或4所述的药物球囊制备方法,其特征在于,在所述等离子溅射刻蚀的过程之前,还包括清洗所述球囊:将所述球囊用酒精超声清洗处理,再用蒸馏水超声清洗处理,所述酒精超声清洗处理和所述蒸馏水超声清洗处理的超声频率为20-120KHz,循环所述酒精超声清洗处理和所述蒸馏水超声清洗处理的过程2-3次后干燥所述球囊,所述酒精超声清洗处理和所述蒸馏水超声清洗处理过程中保持所述酒精和所述蒸馏水的温度不高于36℃。
9.如权利要求3或4所述的药物球囊制备方法,其特征在于,在所述等离子溅射刻蚀的过程和所述制备药物涂层的过程之间,还包括:
对所述球囊的表面进行紫外辐照以清洁并活化所述球囊的表面,所述紫外辐照的工艺条件为:所述紫外光的波长为200~300nm,所述紫外辐照的温度为20~30℃,辐照时间为10~15min。
10.如权利要求3或4所述的药物球囊的制备方法,其特征在于,在所述制备药物涂层的过程之后,还包括:
将带有所述药物涂层的所述球囊采用翼瓣卷绕的方式折翼处理使所述球囊的表面具有卷绕的翼瓣。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于深圳市金瑞凯利生物科技有限公司,未经深圳市金瑞凯利生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410289533.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:医疗粒子导管
- 下一篇:用于四肢烧伤伤口的负压引流封闭传导装置