[发明专利]一种超微磷酸钙粉体的制备方法无效

专利信息
申请号: 201410276197.1 申请日: 2014-06-19
公开(公告)号: CN104098075A 公开(公告)日: 2014-10-15
发明(设计)人: 于显著;李锋坤 申请(专利权)人: 洛阳威乐美科技有限公司
主分类号: C01B25/32 分类号: C01B25/32
代理公司: 北京中原华和知识产权代理有限责任公司 11019 代理人: 寿宁;张华辉
地址: 471000 河南省洛阳市洛阳*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 磷酸钙 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及化工领域,特别是涉及新材料领域的一种超微磷酸钙粉体的制备方法。

背景技术

磷酸三钙由于具有人体骨的主要成分而被广泛应用于人工骨、电瓷、骨质瓷等。目前批量生产多采用固相反应法、熔融法及化学法沉淀等,但其工艺多采用球磨或石灰等,所生产颗粒较粗或工艺复杂,成本高。

有鉴于上述现有的磷酸三钙的制备方法存在的缺陷,本发明人基于从事此类产品设计制造多年丰富的实务经验及专业知识,并配合学理的运用,积极加以研究创新,以期创设一种新的超微磷酸三钙粉体的制备方法,能够改进一般现有的磷酸三钙的制备方法,使其更具有实用性。经过不断的研究、设计,并经过反复试作样品及改进后,终于创设出确具实用价值的本发明。

发明内容

本发明的主要目的在于,克服现有的磷酸三钙的制备方法存在的缺陷,而提供一种新的超微磷酸三钙粉体的制备方法,所要解决的技术问题是使得制备方法简单且成本低,非常适于实用。

本发明的目的及解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。依据本发明提出的一种超微磷酸钙粉体的制备方法,其中该制备方法包括以下步骤:(a)、将氯化钙溶液以钙磷摩尔比为1.5:1加入到磷酸二氢钙粉料中,搅拌混合均匀;(b)、将步骤(a)中搅拌均匀后的混合物在100度时煮沸24小时,反应器内的压强为0.4-0.6MPa;(c)、将步骤(b)中反应后的混合物过滤,烘干,最后在900度时煅烧0.5小时,得到纳米磷酸钙粉体。

其中反应物之一的氯化钙溶液来源是制备氧化铝晶须中得到的副产物,而该氧化铝晶须的制备方法的专利申请号为201410118888.9。

借由上述技术方案,本发明至少具有下列优点:本研究通过低成本的氯化钙与磷酸二氢钙的水解法制备磷酸三钙纳米粉体,工艺简单,成本低。

上述说明仅是本发明技术方案的概述,为了能够更清楚了解本发明的技术手段,而可依照说明书的内容予以实施,并且为了让本发明的上述和其他目的、特征和优点能够更明显易懂,以下特举较佳实施例,并配合附图,详细说明如下。

附图说明

图1是本发明实施例1制备的磷酸三钙粉体的SEM扫描图。

具体实施方式

为更进一步阐述本发明为达成预定发明目的所采取的技术手段及功效,以下结合附图及较佳实施例,对依据本发明提出的一种超微磷酸三钙粉体的制备方法其具体实施方式、步骤、特征及其功效,详细说明如后。

本发明采用自制氯化钙溶液及低成本磷酸二氢钙为原料,通过水解法制备磷酸三钙纳米粉体。具体详细的制备方法如下所示:

本发明反应物之一的氯化钙溶液是专利申请号为201410118888.9的发明专利的副产物。具体的来源为:将盐酸倒入盛有碳酸钙的反应釜中迅速关闭反应釜,搅拌至反应完全,得到氯化钙溶液。

将上述氯化钙溶液以钙磷摩尔比为1.5:1加入到磷酸二氢钙粉料中,搅拌混合均匀;然后将上述搅拌混合均匀后的混合物在100度时煮沸24小时,控制反应器内的压强为0.4-0.6MPa;接着将上述煮沸后的混合物过滤,烘干,最后在900度时煅烧0.5小时,得到纳米磷酸钙粉体产品。该产品如图1所示,是本发明实施例1制备的磷酸三钙粉体的SEM扫描图。

<技术效果>

本发明采用的一种反应物为氯化钙溶液,是制备氧化铝晶须的副产物,另一种反应物为低成本的磷酸二氢钙,使得本发明的成本低廉;此外,本发明的制备工艺非常简单,非常适于产业化地批量生产。

以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明做任何形式上的限制,虽然本发明已以较佳实施例揭露如上,然而并非用以限定本发明,任何熟悉本专业的技术人员,在不脱离本发明技术方案范围内,当可利用上述揭示的技术内容做出些许更动或修饰为等同变化的等效实施例,但凡是未脱离本发明技术方案的内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明技术方案的范围内。

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