[发明专利]一种单室无介体藻类微生物燃料电池构建方法及装置

权利要求书

1.一种单室无介体藻类微生物燃料电池的构建方法，其步骤是： 

A、藻类微生物的筛选，由自然水体中筛选藻类微生物：

1) 藻类微生物的富集：在18mm×180mm玻璃试管中加入15mL已于121℃灭菌18－22min的富集培养基，接入自然水体水样1mL，振荡均匀，加入1mL相同条件下灭菌的液体石蜡，塞入胶塞并用封口膜封口，将已封口的试管置于恒温光照培养箱中，在照度为3000 lux ，温度为28－32℃条件下培养7-10d至培养液呈现绿色，转移1mL该富集培养液于另一支装有新鲜灭菌富集培养液的试管中，重复以上操作4－6次；

2) 分离纯化：取1mL步骤(1)中所得富集藻类微生物培养液作10^-1，10^-2，10^-3，10^-4，10^-5，10^-6共6个稀释梯度，分别接种于半固体培养基中，混匀，加入1mL灭菌后的液体石蜡，塞入胶塞并用封口膜封口，置于恒温光照培养箱中，在照度为3000lux，温度为28-32℃条件下培养7-10d至试管中出现藻类微生物群落；

3) 藻类微生物的筛选：以660nm处吸光度作为衡量藻类微生物浓度指标，将分离得到的藻类微生物群落：两栖颤藻或小球藻，在试管中培养至A₆₆₀值在1.0后分别取1mL培养液接种于血清瓶中，加入橙黄Ⅱ染料，使浓度为5mg/L，调节体系pH值为7.2-7.5，在28－32℃下分别置于照度为3000lux光照条件下培养48h，在464nm下测量各吸光度值，以无菌染料溶液作空白，保留降解的藻种；

实验用培养基

B、对筛选获得的两栖颤藻或小球藻进行培养，培养基成分为：每一升藻类微生物培养基含有5g 醋酸钠，1g 氯化铵，1g 硝酸钾，0.6g 磷酸二氢钾，0.4 g 磷酸氢二钾，0.1g氯化钙，0.1g 硫酸镁，3g酵母浸膏，1mL微量元素溶液：每升微量元素溶液包含2.86g 硼酸、1.81g 四水氯化锰、0.222g 七水硫酸锌、0.391g 二水钼酸钠、0.079g 五水硫酸铜、0.049g 六水硝酸钴；将筛选获得的两栖颤藻或小球藻接种于培养基中，接种后的培养基置于透明玻璃容器中，在pH7.5，光照强度为3000lux，温度为28－32℃条件下培养48h，得到藻类微生物悬浮液；

C、将获得的藻类微生物悬浮液加入到装置中，得到单室无介体藻类微生物燃料电池。

2.权利要求1所述的一种单室无介体藻类微生物燃料电池，它包括容积100mL透明玻璃容器（1）、阳极碳棒（2）、阴极碳棒（3）、硝酸纤维素（4）、藻类微生物悬浮液（10），其特征在于：将藻类微生物悬浮液（10）加入到容积100mL透明玻璃容器（1）中，在容积100mL透明玻璃容器（1）中分别插入阳极碳棒（2）和阴极碳棒（3），硝酸纤维素（4）均匀涂布于阴极碳棒（3）上，阳极碳棒（2）和阴极碳棒（3）由导线（8）分别与电阻（5）、电流表（6）、电压表（7）两端连接，电阻（5）通过导线（8）串联于阳极碳棒（2）和阴极碳棒（3）之间，电流表（6）通过导线（8）串联于阳极碳棒（2）和电阻（5）之间，电压表（7）通过导线（8）并联于电阻（5）和电流表（6）两端，将连接后的容积100mL透明玻璃容器（1）置于光照（9）下，阳极碳棒（2）一侧面向光照（9）。