[发明专利]固色抗皱整理剂及其制备方法和应用无效
申请号: | 201410254764.3 | 申请日: | 2014-06-10 |
公开(公告)号: | CN104047192A | 公开(公告)日: | 2014-09-17 |
发明(设计)人: | 曹志美;周天池;何雪梅;郑成辉 | 申请(专利权)人: | 盐城市印染有限公司 |
主分类号: | D06P5/08 | 分类号: | D06P5/08;C08F226/02;C08F220/34;C08F222/06;C08F222/02;C08F220/56;C08F212/08;D06P5/10 |
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地址: | 224003 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗皱 整理 及其 制备 方法 应用 | ||
技术领域
本发明属于纺织印染领域,具体涉及一种固色抗皱整理剂及其制备方法和应用。
背景技术
固色整理与防皱整理是染色棉织物的常规后整理工艺。纤维素材料染色可选用直接染料、活性染料,它们都隶属阴离子型染料范畴,色谱齐全,价格低廉。不过,直接染料化学结构中,多具有亲水性磺酸基和羧酸基,亲水性较强,且仅通过氢键和范德华力与纤维结合,故湿处理牢度较低,而且褪色、沾色现象也很严重,而活性染料尽管它与棉纤维之间能形成共价键结合,但很多染料与纤维键合的稳定性不高,不耐酸、碱、氧化剂和热,易发生色变、褪色、沾色。因此有必要使用固色剂。
目前常用的固色剂以阳离子型为主,主要通过离子键和范德华引力与染料阴离子相结合,使染料分子增大而难溶于水,与纤维及染料结成不溶性盐,生成色淀,从而提高染料的湿牢度。但是用这类固色剂处理,由于没有和纤维素之间形成牢固的结合,故牢度提升效果有限,在“湿摩擦”牢度方面尤为明显,主要是因为在测试时是将湿的棉白细布与干的染色布样相互摩擦,此时湿白棉细布上的水份不但未起到润滑、降低与干态色布、相互间摩擦系数、提高平滑性的作用,相反是一种溶胀、溶解及吸附剂。在摩擦过程中,部分染料会发生溶胀、溶解,由于与纤维之间未得到牢固结合,发生脱落,并迅速吸附在湿的验测白棉细布上。此外,在生产过程中仍存在诸如释放甲醛等有害物质,提升效果差,耐久性相对较差,适用范围窄,原材料价格高等问题。因此提高整理剂在纤维表面的固着是提升各项色牢度的关键。
另外,棉织物防皱常采用酰胺-甲醛类整理剂及多元羧酸类整理剂,酰胺-甲醛类整理剂主要利用羟甲基与棉纤维上的羟基发生醚化反应,但在生产和服用过程中存在甲醛等有害物质。多元羧酸类整理剂主要有三种类型,其一BTCA(1,2,3,4-四羧酸丁烷),价格昂贵,合成工艺复杂;其二CA(柠檬酸),由于只有三个羧基,处理效果偏差,且容易生成不饱和副产物导致加工产品泛黄;其三PMA-AC(聚马来酸-丙烯酸),合成困难,反应稳定性较差。此外,固色整理与防皱整理通常分别进行,但两者的加工工艺颇为相同:二浸二轧整理液——预烘——高温焙烘——水洗——烘干,如果将两个整理工艺一浴同时进行,则可以节约大量能源,降低污水的排放量。
发明内容
为克服现有技术问题,本发明提供一种固色抗皱整理剂及其制备方法和应用方法。
一种固色抗皱整理剂,该整理剂是分子式为(A)x(B)y(C)z的两性水溶性聚合物,其中A为阴离子链节,B为非离子链节,C为阳离子链节;x, y, z分别表示阴、非、阳离子链节的聚合度,x: y: z为(10-50): (0-30): (50-90);所述阴离子链节来源于含有相邻羧酸基的单体;所述非离子链节来源于非离子单体;所述阳离子链节来源于含有阳离子季铵基团的单体;
所述含有相邻羧酸基的单体为马来酸酐、富马酸、乌头酸中的任意一种;
所述非离子单体为丙烯酰胺、苯乙烯任意一种;
所述含有阳离子季铵基团的单体为二甲基二烯丙基氯化铵、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵中的任意一种。
一种固色抗皱整理剂的制备方法,将阴离子链节、非离子链节和阳离子链节以摩尔比为(10-50): (0-30): (50-90),在引发剂作用下,在60-80℃温度下,在氮气保护下进行水溶液共聚制备两性聚电解质,即固色抗皱整理剂。
所述含有相邻羧酸基的单体为马来酸酐、富马酸、乌头酸中的任意一种;
所述非离子单体为丙烯酰胺、苯乙烯任意一种;
所述含有阳离子季铵基团的单体为二甲基二烯丙基氯化铵、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵中的任意一种。
所述引发剂是过硫酸盐-亚硫酸氢盐、过硫酸盐-三乙醇胺或偶氮二乙丁腈中的任意一种。
作为优选方案,在上述溶液共聚制备过程中还可进一步加入中性电解质,所述中性电解质为NaCl, KCl, Na2SO4,K2SO4任意一种或几种,所述中性电解质浓度为0.1-0.5M。
一种应用所述固色抗皱整理剂处理织物的方法,包括以下步骤:
(1)将固色抗皱整理剂配置成浸渍固色溶液,调节pH值4-7,取染色织物样品放置于溶液中;
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