[发明专利]一种沃替西汀氢溴酸盐晶体及其制备方法有效
申请号: | 201410253970.2 | 申请日: | 2014-06-09 |
公开(公告)号: | CN105198837B | 公开(公告)日: | 2018-05-04 |
发明(设计)人: | 刘帅;隋强;唐超 | 申请(专利权)人: | 上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院 |
主分类号: | C07D295/096 | 分类号: | C07D295/096 |
代理公司: | 上海弼兴律师事务所31283 | 代理人: | 朱水平,徐颖 |
地址: | 200040 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 沃替西汀 氢溴酸 晶体 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及药物领域,具体涉及一种沃替西汀氢溴酸盐晶体及其制备方法。
背景技术
沃替西汀(Vortioxetine),化学名为1-[2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)苯基]哌嗪,化学结构如下式(I)所示,商品名为
沃替西汀是一种多模式抗抑郁药物,是5-HT再摄取抑制剂,同时是5-HT3、5-HT7、5-HT1D受体的拮抗剂、5-HT1B受体的部分激动剂、5-HT1A受体激动剂,通过调节5-HT起到抗抑郁作用。体内非临床研究已证明其能增加大脑特定区域内的神经递质血清素、去甲肾上腺素、多巴胺、乙酰胆碱和组胺的水平。
多晶型现象是化合物的重要性质,对于多数化学药物,一般都存在多晶型现象,不同的晶型物质对于药物的稳定性、均一性、生物利用度以及制剂等方面具有重要的影响。鉴于沃替西汀的药学价值,获得纯度高、方便制备且重现性好的化合物的不同晶型是非常重要的。
沃替西汀氢溴酸盐是沃替西汀的氢溴酸盐形式,其化学结构如下式(II)所示。
沃替西汀氢溴酸盐的晶型情况在专利CN101472906B中有报道,其报道了沃替西汀氢溴酸盐的α、β、γ、半水合物四种晶型,其中β晶型最稳定。沃替西汀氢溴酸盐晶型情况在CN101636161A中也有报道,其保护的为β晶型。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供了一种沃替西汀氢溴酸盐晶体及其制备方法。本发明的沃替西汀氢溴酸盐晶体为δ晶型,该晶型纯度高、制备方法简便,而且重现性好。
本发明是通过以下技术方案解决上述技术问题的:
本发明提供了一种沃替西汀氢溴酸盐晶体,所述的沃替西汀氢溴酸盐晶体在使用辐射源为Cu-Kα的粉末X-射线衍射图谱中,在衍射角2θ=4.5±0.2、9.1±0.2、11.8±0.2、15.9±0.2、17.1±0.2、18.7±0.2、23.4±0.2、25.4±0.2度处有特征峰。
其中,衍射角为2θ时的特征峰的相对强度如下表所示:
其中,所述的X-射线衍射图谱中优选还包括下表所示的次要峰及其强度:
本发明还提供了如上所述的沃替西汀氢溴酸盐晶体的制备方法,其包括下列步骤:将沃替西汀氢溴酸盐溶于甲醇水溶液中,减压浓缩蒸干得固体, 将固体真空烘干,即可。
其中,所述的沃替西汀氢溴酸盐可为本领域已经公开的各种晶型沃替西汀氢溴酸盐,包括专利CN101472906B文献公开的α、β、γ、半水合物四种晶型。
其中,所述的甲醇水溶液的体积百分比较佳地为10%~50%,更佳地为33.3%。
其中,所述的甲醇水溶液与所述的沃替西汀氢溴酸盐的体积质量比较佳地为3~100ml/g,更佳地为10ml/g。
其中,所述的减压浓缩可为本领域常规使用的减压浓缩条件,所述的减压浓缩的温度较佳地为20~40℃,所述的减压浓缩的压力较佳地为0.08~0.1MPa。
其中,所述的真空烘干的温度较佳地为45~55℃,更佳地为50℃。
在符合本领域常识的基础上,上述各优选条件,可任意组合,即得本发明各较佳实例。
本发明所用试剂和原料均市售可得。
本发明的积极进步效果在于:本发明的沃替西汀氢溴酸盐晶体的纯度高、制备方法简便,而且重现性好。
附图说明
图1为实施例1制得的沃替西汀氢溴酸盐晶体的X-射线粉末衍射图谱。
图2为沃替西汀氢溴酸盐β晶型的X-射线粉末衍射图谱。
具体实施方式
下面通过实施例的方式进一步说明本发明,但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,按照常规方法和条件,或按照商品说明书选择。
实施例1
将1g沃替西汀氢溴酸盐(如式(I)所示的化合物)加入10ml体积百分比为33.3%甲醇水溶中,加热溶清后35℃减压(压力为0.09MPa)蒸发至干,50℃真空烘得干0.95g晶体,HPLC纯度为99.86%,且单个杂质含量<0.1%。
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