[发明专利]一种大肠癌预后试剂盒

说明书

本发明公开了一种大肠癌预后试剂盒，它包括检测如下5个基因中的任意一个或者多个基因的表达水平的相关试剂：BST1，如SEQ ID NO:1所示；MGST1，如SEQ ID NO:2、3、4、5、6、7、8、9或者10所示；HP，如SEQ ID NO:11或者12所示；RCAN3，如SEQ ID NO:13、14、15、16、17、18、19、20、21或者22所示；SRA1，如SEQ ID NO:23或者24所示。本发明还公开了检测上述5种基因中的任意一个或者多个基因的表达水平的试剂在制备大肠癌预后试剂中的用途。本发明试剂盒可以对大肠癌患者进行准确预后，临床应用前景良好。

技术领域

本发明涉及一种试剂盒，特别涉及一种大肠癌预后试剂盒。

背景技术

大肠癌，是最常见的恶性肿瘤之一，其在美国人肿瘤发病率中排名第五，在中国人肿瘤发病率中排名第四，是欧洲人第三大致死肿瘤疾病。大肠癌的血液和淋巴结转移严重影响了大肠癌的预后，是导致患者死亡的重要原因，全世界大肠癌的发生率每年以2％的速度上升，急需一种有效预测大肠癌发展过程及结果的手段。

发明内容

为了解决上述问题，本发明提供了一种大肠癌预后试剂盒。

本发明大肠癌预后试剂盒，它包括检测如下5个基因中的任意一个或者多个基因的表达水平的相关试剂：BST1，如SEQ ID NO:1所示；MGST1，如SEQ ID NO:2、3、4、5、6、7、8、9或者10所示；HP，如SEQ ID NO:11或者12所示；RCAN3，如SEQ ID NO:13、14、15、16、17、18、19、20、21或者22所示；SRA1，如SEQ ID NO:23或者24所示。

其中，所述试剂为检测所述基因转录的RNA，特别是mRNA的量的试剂。

其中，所述试剂为检测与所述mRNA互补的cDNA的量的试剂。

其中，所述试剂为检测与所述cDNA互补的cRNA的量的试剂。

其中，所述试剂为探针。

其中，所述试剂为检测所述基因编码的多肽的量的试剂。

其中，所述试剂为抗体、抗体片段或者亲和性蛋白。

检测如下5个基因中任意一个或者任意多个基因的表达水平的相关试剂在制备大肠癌预后试剂中的用途：BST1，如SEQ ID NO:1所示；MGST1，如SEQ ID NO:2、3、4、5、6、7、8、9或者10所示；HP，如SEQ ID NO:11或者12所示；RCAN3，如SEQ ID NO:13、14、15、16、17、18、19、20、21或者22所示；SRA1，如SEQ ID NO:23或者24所示。

其中，所述试剂为检测所述基因转录的RNA，特别是mRNA的量的试剂。

其中，所述试剂为检测与所述mRNA互补的cDNA的量的试剂。

其中，所述试剂为检测与所述cDNA互补的cRNA的量的试剂。

其中，所述试剂为探针。

其中，所述试剂为检测所述基因编码的多肽的量的试剂。

其中，所述试剂为抗体或者亲和性蛋白。

本发明检测人体样本，特别是人血液样本中基因表达的方法，包括：1)测定受试者血样的基因组中任意一个或者任意多个基因转录的RNA的水平，所述基因组包括如下基因：BST1，如SEQ ID NO:1所示；MGST1，如SEQ ID NO:2、3、4、5、6、7、8、9或者10所示；HP，如SEQID NO:11或者12所示；RCAN3，如SEQ ID NO:13、14、15、16、17、18、19、20、21或者22所示；SRA1，如SEQ ID NO:23或者24所示。