[发明专利]一种高比表面聚磷酸钙微球的制备方法无效

专利信息
申请号: 201410204277.6 申请日: 2014-05-14
公开(公告)号: CN103979518A 公开(公告)日: 2014-08-13
发明(设计)人: 周欢;邓林红;张治国;罗明志 申请(专利权)人: 常州大学
主分类号: C01B25/40 分类号: C01B25/40;A61L31/02;A61L31/16;A61K47/30;A61K9/16
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 213164 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 比表面 磷酸钙 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及医用生物材料技术领域,尤其是指一种高比表面聚磷酸钙微球及其制备方法

技术背景

十几年的研究表明,聚磷酸钙材料(CPP:Calcium polyphosphate,(Ca(PO3)2)n)不仅继承了羟基磷灰石类材料优异的生物相容性,同时还具有很好的生物降解性能、骨诱导性能和骨吸收性能。

聚磷酸钙是一种通过P-O-P键串连形成含钙、磷和氧的无机单链聚合物,由于P-O-P键在湿度气氛下容易吸水分解成正磷酸盐和钙离子,因此,聚磷酸钙表现出优于羟基磷灰石类材料的降解性能,非晶态聚磷酸钙能在I个月内降解完全,部分分解产物能就近被吸收有于骨组织重建,表现出优异的生物相容性和骨诱导性。晶态聚磷酸钙能在半年到一年内降解。该材料的体内体外实验均表现出优异的诱导骨细胞繁殖的性能,在骨修复材料方面具有广泛的应用。同时由于该材料的优秀降解性能,使其在药物传递和释放领域也具有一定的研究价值。

发明内容

本发明的目的在于提出一种高比表面聚磷酸钙微球及其制备方法。

本发明的高比表面聚磷酸钙微球,其特征在于,微球的结构由聚磷酸片状晶体组装形成。

本发明通过微波加热含有聚磷酸根和钙离子的酸性溶液实现,该方法具有高效,低能耗,低投入,易控制等优点。

本发明可以通过添加第三方有益离子如镧族元素离子或氟离子等到反应溶液制备含有这些有益离子的聚磷酸钙微球。

本发明可以通过添加磷酸根离子到反应溶液制备聚磷酸钙/磷酸钙复合微球。

具体实施方式

下面对本发明的实施例作详细说明,本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施,给出了详细的实施方式和具体的操作过程,但本发明的保护范围不限于下述的实施案例。

实例1

1.在100mL去离子水中加入0.11g含水氯化钙,0.102g多聚磷酸钠,两者接触后在极短时间内生产聚磷酸钙白色沉淀。

2.使用浓盐酸将溶液pH降低到4.5使聚磷酸钙白色沉淀完全溶解。

3.将所配制的溶液移入800瓦微波炉在全功率条件下加热4分钟,形成大量白色沉淀。

4.将白色沉淀过滤收集,烘干为白色粉末状固体,该粉末即为聚磷酸钙高比表面微球。

附图说明

图1为所形成的聚磷酸钙高比表面微球在扫描电镜下的观察结果

实例2

1.在100mL去离子水中加入0.11g二水氯化钙,0.102g多聚磷酸钠,和0.0167g含水硝酸铕,接触后在极短时间内生产含铕聚磷酸钙白色沉淀。

2.使用浓盐酸将溶液pH降低到4.5使聚磷酸钙白色沉淀完全溶解。

3.将所配制的溶液移入1000瓦微波炉在全功率条件下加热4分钟,形成大量白色沉淀。

4.将白色沉淀过滤收集,烘干为白色粉末状固体,该粉末即为含铕聚磷酸钙高比表面微球。

实例3

1.在100mL去离子水中加入0.11g二水氯化钙,0.102g多聚磷酸钠,和0.0021g氟化钠,接触后在极短时间内生产含氟聚磷酸钙白色沉淀。

2.使用浓硝酸将溶液pH降低到4.5使聚磷酸钙白色沉淀完全溶解。

3.将所配制的溶液移入800瓦微波炉在全功率条件下加热4分钟,形成大量白色沉淀。

4.将白色沉淀过滤收集,烘干为白色粉末状固体,该粉末即为含氟聚磷酸钙高比表面微球。

实例4

1.在100mL去离子水中加入0.11g二水氯化钙,0.102g多聚磷酸钠,和0.1g磷酸氢钠,接触后在极短时间内生产聚磷酸钙/磷酸钙白色沉淀。

2.使用浓硝酸将溶液pH降低到4.5使聚磷酸钙/磷酸钙白色沉淀完全溶解。

3.将所配制的溶液移入800瓦微波炉在全功率条件下加热4分钟,形成大量白色沉淀。

4.将白色沉淀过滤收集,烘干为白色粉末状固体,该粉末即为聚磷酸钙/磷酸钙高比表面微球。

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