[发明专利]一种钒基脱硝催化剂的制备方法无效
申请号: | 201410195365.4 | 申请日: | 2014-05-09 |
公开(公告)号: | CN104014329A | 公开(公告)日: | 2014-09-03 |
发明(设计)人: | 董国君;张玉凤;赵元;白洋;常沙;黄如兵;李文君;许硕 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工程大学 |
主分类号: | B01J23/34 | 分类号: | B01J23/34;B01J23/888;B01J23/30;B01D53/90;B01D53/86;B01D53/56 |
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地址: | 150001 黑龙江省哈尔滨市南岗区*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 钒基脱硝 催化剂 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及的是一种脱硝催化剂的制备方法,具体涉及一种钒基脱硝催化剂的制备方法。
背景技术
随着环境质量的恶化,对车辆、船舶移动源尾气排放污染的限制也日益严格,尤其是作为整体环境质量评价指标之一的氮氧化物(NOx)。有研究显示,由船舶排放的NOx占世界总排放量的15%,特定区域可能会更高。在我国,许多内河航道贯穿人口最稠密、经济最发达的地区,甚至航道直接从城区穿越,由于船舶密度大、航行与作业频繁,使得船舶尾气排放污染的危害更为严重。
目前,工业化应用的NH3-SCR催化剂,多以TiO2为载体,在负载一定量的V2O5、WO3或者MoO3等组分,该类催化剂在高效净化NOx的同时,具备良好的抗硫性能。但是,该技术在实际使用中仍存在一些问题,脱硝活性温度窗口窄(300~400℃);活性组分钒有毒、易流失、毒害环境、容易造成二次污染;以及易使SO2氧化为SO3等缺点。因此,开发新型具有高SCR脱硝活性,宽脱硝温度窗口,无毒、无害、廉价的钒基SCR脱硝催化剂,具有重要意义。
Thirupathi Boningari,Rajesh Koirala,Panagiotis G.Smirniotis.Low-temperature catalytic reduction of NO by NH3over vanadia-based nanoparticles prepared by flame-assisted spray pyrolysis:Influence of various supports.Applied Catalysis B:Environmental.2013,140-141,289-298.研究报道低价态的钒氧化物能提高催化剂的NO的转化率和选择性高达60%。Dong Wook Kwon,Kwang Hee Park,Sung Chang Hong.The influence on SCR activity of the atomic structure of V2O5/TiO2catalysts prepared by a mechanochemical method.Applied Catalysis A:General2013,451,227-235.制备出传统的V2O5/TiO2催化剂通过各种表征手段对其进行了研究,提出了钒低价态(V4+)与高价态(V5+)的比值与催化活性有一定的关系,Woojoon Cha,Sungmin Chin,Eunseuk Park,Seong-Taek Yun,Jongsoo Jurng.Effect of V2O5loading of V2O5/TiO2catalysts prepared via CVC and impregnation methods on NOx removal.Applied Catalysis B:Environmental2013,140-141,708-715.制备出高效V2O5/CVC-TiO2,相比于传统的V2O5/TiO2催化剂,V2O5/CVC-TiO2催化剂表面由于具有较高比例的V4+/V5+而表现出较高的脱硝活性,但具体如何调变催化剂表面V低价态没有提出具体方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种低温活性高、成本低的钒基脱硝催化剂的制备方法。
本发明的目的是这样实现的:
步骤一:将3~5g草酸溶解在50~100ml的蒸馏水中,配成草酸溶液;
步骤二:将2~3g偏钒酸铵溶解在所述草酸溶液中,加入6~7g钨酸铵搅拌均匀,配置成矾钨溶液;
步骤三:将1~20g过渡金属元素的盐溶解在所述矾钨溶液中搅拌均匀后,加入4~5g TiO2粉末;
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