[发明专利]以甘胺酸衍生物抑制发炎与减少黑素亲和素表现的方法及其组合物在审
| 申请号： | 201410158903.2 | 申请日： | 2014-04-18 |
| 公开（公告）号： | CN104107146A | 公开（公告）日： | 2014-10-22 |
| 发明（设计）人： | 王思晴;吴沛宣;姚隽仪;徐乃璇 | 申请（专利权）人： | 新钰生技股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K8/44 | 分类号： | A61K8/44;A61K8/42;A61K8/64;A61K31/197;A61K38/05;A61Q19/02;A61Q19/10;A61P17/00;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京中原华和知识产权代理有限责任公司 11019 | 代理人： | 寿宁;张华辉 |
| 地址： | 中国台湾台北*** | 国省代码： | 中国台湾;71 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 甘胺酸 衍生物 抑制 发炎 减少 亲和 表现 方法 及其 组合 | ||
1.一种减少黑素亲和素表现的方法，其特征在于其包含：
将甘胺酸衍生物应用于标的区域，其中上述甘胺酸衍生物具有减少黑素亲和素表现的功能，且上述甘胺酸衍生物具有以下所示的化学式：
其中，R1是C1～C4的烷基，R2是氢原子或甲基，以及n是1～6的整数。
2.根据权利要求1所述的减少黑素亲和素表现的方法，其特征在于：其中该甘胺酸衍生物是3(2-乙酰胺基-乙酰胺基)-丙酸，其化学式如下：
3.根据权利要求1所述的减少黑素亲和素表现的方法，其特征在于：其中该甘胺酸衍生物是4-(2-乙酰胺基-乙酰胺基)丁酸，其化学式如下：
4.根据权利要求1所述的减少黑素亲和素表现的方法，其特征在于：其中该甘胺酸衍生物是[(2-乙酰胺基-乙酰基)-甲基-胺基]乙酸，其化学式如下：
5.一种减少黑素亲和素表现的组合物，其特征在于包含：
添加有重量比为0.05～10wt%的甘胺酸衍生物，其中上述甘胺酸衍生物具有减少黑素亲和素表现的功能，其中上述甘胺酸衍生物具有以下所示的化学式：
其中，R1是C1～C4的烷基，R2是氢原子或甲基，以及n是1～6的整数。
6.根据权利要求5所述的减少黑素亲和素表现的组合物，其特征在于：其中该甘胺酸衍生物是3(2-乙酰胺基-乙酰胺基)-丙酸，其化学式如下：
7.根据权利要求5所述的减少黑素亲和素表现的组合物，其特征在于：其中该甘胺酸衍生物是4-(2-乙酰胺基-乙酰胺基)丁酸，其化学式如下：
8.根据权利要求5所述的减少黑素亲和素表现的组合物，其特征在于：其中该甘胺酸衍生物是[(2-乙酰胺基-乙酰基)-甲基-胺基]乙酸，其化学式如下：
9.一种抑制发炎的方法，其特征在于其包含：
将甘胺酸衍生物应用于标的区域，其中上述甘胺酸衍生物具有抑制发炎的功能，且上述甘胺酸衍生物具有以下所示的化学式：
其中，R1是C1-C4的烷基，R2是氢原子或甲基，以及n是1-6的整数。
10.根据权利要求9所述的抑制发炎的方法，其特征在于：其中该甘胺酸衍生物是3(2-乙酰胺基-乙酰胺基)-丙酸，其化学式如下：
11.根据权利要求9所述的抑制发炎的方法，其特征在于：其中该甘胺酸衍生物是4-(2-乙酰胺基-乙酰胺基)丁酸，其化学式如下：
12.根据权利要求9所述的抑制发炎的方法，其特征在于：其中该甘胺酸衍生物是[(2-乙酰胺基-乙酰基)-甲基-胺基]乙酸，其化学式如下：
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