[发明专利]一种水溶性卟啉类光敏剂及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种光敏剂及其制备方法。

背景技术

卟啉类化合物是所有生物体维持生物活性所必需的物质。其分子中包含一个高度共轭的杂原子大环，还可能带有亚铁或镁等中心金属原子。22∏电子体系的存在使它们产生长波吸收。因此，卟啉引起了世界各国研究人员的重视以期将其应用于医用光敏剂。卟啉因为其自身的特殊结构而具有特殊的性能即与肿瘤细胞有特殊的亲和力，它可以在癌细胞附近大量富集，在医学研究中可用于癌症的检测和治疗。卟啉用于癌细胞检测是因为卟啉可以富集在癌细胞上，因其荧光和电子吸收功能，可以准确检测出癌细胞的大小和具体位置。卟啉之所以具有抗癌能力，是因为其作为一种独特的光敏剂所具有的光动力诱导效应，即卟啉可以选择性的在肿瘤细胞上富集，当使用一定波长的光照射肿瘤区时，卟啉作为光敏剂会诱发生物组织附近产生具有活性的单线态氧(O₂)，这些单线态氧会与生物分子中对氧化作用敏感的基团相互作用，导致肿瘤细胞因氧化失活死亡以达到治疗的目的。光动力学诊断与治疗是利用一些光敏药物可以优先富集于肿瘤部位，通过适当波长的光照射光敏药物，利用光敏药物的光动力反应对肿瘤进行诊断和治疗。通过检测光敏剂产生的荧光可检测肉眼无法观测到的早期癌或癌前病变，具有无创、快速、客观、可记录、可重复等特点，并可通过特征性荧光指示肿瘤的浸润程度，进行肿瘤的定位诊断，使对肿瘤的治疗更彻底。光动力学治疗具有抗瘤谱广、适应症广、可多次重复治疗、能选择性杀伤肿瘤细胞，较大限度地保留正常器官和组织的功能；与化疗和放疗联合使用有一定的协同作用、光动力学疗法与手术联合使用，能缩小手术范围和减少术后复发等优点。然而光动力学诊断与治疗目前使用的光敏剂主要是一些卟啉类化合物，目前临床使用的光敏剂主要存在以下问题：光敏剂荧光信号不够稳定，强度不强；肿瘤组织的选择性摄取不太高，导致光敏剂在皮肤等其它正常组织中的存在，甚至在暗光下也发生光化反应；另一方面大多数水溶性不好，静脉注射后血液中药物浓度的波动常常不可避免。

发明内容

本发明是要解决现有卟啉类光敏剂水溶性差的问题，而提供一种水溶性卟啉类光敏剂及其制备方法。

本发明一种水溶性卟啉类光敏剂的化学名称为meso-四-（3-羟基-2-甲基-5-[(磷酰氧基)甲基]-4-吡啶基）卟啉，其分子结构式为：

上述一种水溶性卟啉类光敏剂的制备方法是按以下步骤进行的：

一、将3-羟基-2-甲基-5-[(磷酰氧基)甲基]-4-吡啶甲醛溶入到N,N-二甲基甲酰胺中,加热至沸腾,得到棕黄色分散混液；

二、然后向步骤一得到的棕黄色分散混液中滴加吡咯，当加入吡咯后的棕黄色分散混液由棕黄色经棕红色变为暗红色后,继续加热至回流，回流4h～5h后，停止加热并冷却到室温，得到墨绿色前驱体；

三、向步骤二得到的墨绿色前驱体中加入氢氧化钠，利用氢氧化钠将pH值调至8～9，然后加入浓度为2mol/L的氯化钙溶液，减压抽滤，得到滤饼，将滤饼采用二氯甲烷洗涤2～4次，再采用无水乙醇洗涤2～4次，最后用二次蒸馏水洗涤，当洗涤液变为无色时，停止洗涤，得到黑红色中间体；

四、采用浓度为1mol/L的盐酸溶液将步骤三得到的黑红色中间体溶解，得到墨绿色水溶液，然后采用氢氧化钠将墨绿色水溶液的pH值调节到中性，对调节pH后的墨绿色水溶液进行旋转蒸发，然后用无水乙醇抽提，直到抽提液无色，然后将抽提液通过旋转蒸发浓缩成固体，将浓缩得到的固体在温度为60℃的条件下真空干燥12h～24h,得到水溶性卟啉类光敏剂；

所述的3-羟基-2-甲基-5-[(磷酰氧基)甲基]-4-吡啶甲醛的结构式为：

所述的3-羟基-2-甲基-5-[(磷酰氧基)甲基]-4-吡啶甲醛与N,N-二甲基甲酰胺的质量体积比为1g:（15～25）mL；

所述的3-羟基-2-甲基-5-[(磷酰氧基)甲基]-4-吡啶甲醛与吡咯的质量体积比为1g:（0.2～0.6）mL；

所述的3-羟基-2-甲基-5-[(磷酰氧基)甲基]-4-吡啶甲醛与浓度为2mol/L的氯化钙溶液的质量体积比为1g:（12～20）mL。

本发明的有益效果：