[发明专利]抗菌止痒乳膏及其制备方法和用途

说明书

技术领域

本发明涉及一种皮肤外用抗菌止痒乳膏技术领域，具体地，涉及一种抗菌止痒乳膏。

背景技术

目前，市场上售有各种各样的皮肤用抗菌止痒乳膏，这些药乳膏产品主要治疗脚气、头屑、银屑病、湿疹、扁平苔藓、红斑狼疮、神经性皮炎和脓疱病等病症。治疗效果短期有效，但长期使用会有很大的副作用。这是因为这些产品大部分含有抗菌素和皮质类固醇类等药物。抗菌素用于治疗各种细菌感染或抑制致病微生物感染的药物，过量使用会抑制体内的有益菌，使菌群失衡。

皮质类固醇（类固醇激素）乳膏可使涂抹部位产生红斑、灼热、瘙痒等刺激症状，毛囊炎，皮肤萎缩变薄，毛细血管扩张。还可引起皮肤干燥，多毛，萎缩纹，增加感染的易感性等。长期用药可能引起皮质功能亢进症，表现为多毛、痤疮、满月脸、骨质疏松等症状，偶可引起变态反应性接触性皮炎。

发明内容

本发明的目的是提供一种安全的不含抗生素和（或）皮质类固醇（类固醇激素）成分的皮肤外用抗菌止痒乳膏及其制备方法和用途。

本发明的第一个目的通过以下技术方案实现，一种皮肤外用抗菌止痒乳膏，其由以下质量百分比的各个原料组成：

优选的，所述皮肤外用抗菌止痒乳膏还含有防腐剂。

优选的，所述混合醇选自1,3-丁二醇、丙二醇或1,2-戊二醇中的至少两种。

优选的，所述乳化剂为非离子乳化剂。

本发明的第二个目的通过以下技术方案实现，一种上述皮肤外用抗菌止痒乳膏的制备方法，包括以下步骤：

步骤（1）预先用1,3-丁二醇，丙二醇或1,2-戊二醇将所述抗菌剂季铵盐-73溶解，加热至80～85℃，搅拌溶解至均匀，冷却至50-52℃；用1,3-丁二醇或1,2-戊二醇将所述止痒剂二氢燕麦酰基邻氨基苯甲酸D溶解，加热至60～70℃，搅拌溶解至均匀，冷却至50～52℃；

步骤（2）按总重量的1～6%称取甘油，向其中加入水搅拌均匀，获得B相料；

步骤（3）按照总重量的百分比分别称取1～5%的乳化剂、1～10%的混合醇、1～3%的单硬脂酸甘油酯、6～10%的凡士林，并混合，获得A相料，所述混合醇选自1,3-丁二醇、丙二醇或1,2-戊二醇中的至少两种；

步骤（4）加热所述B相料至75～85℃，加热所述A相料至75～80℃；

步骤（5）80～85℃混合所述A相料和B相料，高速均质搅拌0.5～15min，再转至50～100r/min搅拌30～45min；

步骤（6）50～55℃下加入C相料，搅拌均匀，所述C相料由占总重量0.001%～0.01%的抗菌剂季铵盐-73和占总重量0.02%～0.15%的止痒剂二氢燕麦酰基邻氨基苯甲酸D组成；

步骤（7）38～40℃停止搅拌，出料，即可。

优选的，所述C相料中还含有防腐剂。

本发明的第三个目的通过以下技术方案实现，上述皮肤外用抗菌止痒乳膏在制备皮肤外用抗菌止痒药物中的应用。

与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：本发明提供的皮肤外用抗菌止痒乳膏不含抗生素和皮质类固醇（类固醇激素）成分，改变了传统的皮肤外用乳膏的不安全性，使用安全，可以用于治疗脚气、头屑、银屑病、湿疹、扁平苔藓、红斑狼疮、神经性皮炎和脓疱等病症，以补充现有产品的不足。

附图说明

通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述，本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显：

图1是本发明的工艺流程图。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明，但不以任何形式限制本发明。应当指出的是，对本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。

实施例1

本实施例涉及一种皮肤外用抗菌止痒乳膏及其制备方法：

所述皮肤外用抗菌止痒乳膏，其由以下质量百分比的各个原料组成：

所述制备方法，如图1所示，包括以下步骤：

步骤（1）预先用1,3-丁二醇将抗菌剂季铵盐-73溶解，加热至85℃，搅拌溶解至均匀，冷却至50℃；用1,3-丁二醇将止痒剂二氢燕麦酰基邻氨基苯甲酸D溶解，加热至65℃，搅拌溶解至均匀，冷却至50℃；

步骤（2）按上述比例称取甘油，向其中加入水搅拌均匀，获得B相料；