[发明专利]制备伏立康唑晶I型的方法有效
申请号: | 201410053895.5 | 申请日: | 2014-02-17 |
公开(公告)号: | CN104844579B | 公开(公告)日: | 2020-01-24 |
发明(设计)人: | 吕扬;杜冠华;张宝喜;周政政;杨世颖 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院药物研究所 |
主分类号: | C07D403/06 | 分类号: | C07D403/06 |
代理公司: | 11138 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 何文彬 |
地址: | 100050*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 伏立康唑晶 方法 | ||
1.制备伏立康唑晶I型的方法,其特征在于,将伏立康唑样品完全溶解于有机溶剂中,采用旋转蒸发仪在真空压力条件下,设置压力为-0.1~-0.01MPa,温度为30~70℃,转速为60~90rpm,经过时间为10~60min,除去溶剂获得伏立康唑晶I型样品;所述有机溶剂选自:酮类、酰胺类、酯类、卤代烃类、二氧六环、二甲基亚砜、甲苯、混合溶剂,其中酮类为丙酮;酰胺类为二甲基甲酰胺;酯类为乙酸乙酯;卤代烃类为氯仿、二氯甲烷;混合溶剂选自以上溶剂的任意比例混合物。
2.一种如权利要求1中所述的伏立康唑晶I型样品的制备方法,其特征是使用权利要求1所述的溶剂在10℃~80℃温度条件下将伏立康唑完全溶解后经环境温度30℃~70℃、环境湿度10%~75%、采用旋转蒸发法制备获得伏立康唑晶I型样品。
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