[发明专利]钼铼合金箔材的制备方法有效

专利信息
申请号: 201410033997.0 申请日: 2014-01-23
公开(公告)号: CN103774020A 公开(公告)日: 2014-05-07
发明(设计)人: 王广达;弓艳飞;杨海兵;陈飞雄;宋鹏;吴诚;牛曼;杨亚杰 申请(专利权)人: 安泰科技股份有限公司
主分类号: C22C27/04 分类号: C22C27/04;C22C27/00;C22C1/04;C22F1/18;C22F1/16;B21B1/40
代理公司: 北京五洲洋和知识产权代理事务所(普通合伙) 11387 代理人: 刘春成;张向琨
地址: 100081 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 钼铼合 金箔 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种钼铼合金箔材的制备方法,其特征在于,依次包括如下步骤:

步骤一,制备钼铼合金粉末;

步骤二,将所述钼铼合金粉末模压成型以得到压坯;

 骤三,将所述压坯进行烧结以得到烧结坯;

步骤四,对所述烧结坯依次进行热轧、温轧和冷轧,以得到要求厚度的钼铼合金箔材。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述钼铼合金中铼的质量百分比为1-50%;所述钼铼合金中铼的质量百分比优选为3-10%,25-40%或41-50%;更优选为5-10%,30-35%或48-50%。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在所述步骤一中,所述钼铼合金粉末的制备是使用铼酸铵和二氧化钼粉作为原料,采用两阶段还原法制备钼铼合金粉末。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤一中的钼铼合金粉末的制备具体如下:首先,按钼铼合金中的钼铼成分配比称取原料铼酸铵和二氧化钼粉,将铼酸铵和二氧化钼粉预处理破碎至-100~-300目,并在氢气气氛下一次还原,一次还原温度为200℃~400℃;其次,将一次还原后的粉末研磨破碎至-80~-150目,将一次还原并破碎后的粉末放入混料罐中混合2~10小时,其中,混合气氛为氩气气氛;然后,将混合后的粉末在氢气气氛下进行二次还原,二次还原温度为800℃~1000℃,最终得到粒度为2~6μm的钼铼合金粉末。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述铼酸铵采用化学纯度达到99.99%以上的高纯铼酸铵;所述二氧化钼的粒度为5-15μm,纯度为99.95%以上。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述模压成型时使用的模具为可拆卸模具;所述步骤二得到的压坯厚度为3~20mm。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在所述步骤三中,所述烧结的气氛为氢气气氛或真空,烧结温度为2000℃~2350℃,得到的烧结坯密度达到理论密度的95%以上,厚度为2~15mm。

8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在所述步骤四中,

所述热轧的开坯温度为1100℃~1400℃,热轧单道次变形量为10%~30%,厚度轧至2~4mm,然后进行退火处理;

所述温轧的温度控制在300℃~700℃,温轧单道次变形量为8%~20%,厚度轧至1~2mm,然后进行退火处理;

所述冷轧单道次变形量控制在5%~15%,在冷轧过程中,每道次间均进行退火处理,退火后继续冷轧,如此循环进行,直至得到要求厚度的钼铼合金箔材;

在所述冷轧过程中,每次退火前优选对板料进行超声清洗,以去除表面油污。

9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,在所述热轧后的退火处理、所述温轧后的退火处理以及所述冷轧过程中的各次退火处理中,所述退火温度均为1000℃~1400℃,所述退火时间均为0.5~2h,退火气氛均为氢气或真空。

10.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述要求厚度的钼铼合金箔材是厚度<0.1mm的钼铼合金箔材,优选是厚度为0.04mm、长度为1~30米的钼铼合金箔材。

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