[发明专利]一种纳米金属的电荷絮凝分离与再分散的方法无效
| 申请号: | 201410018589.8 | 申请日: | 2014-01-16 |
| 公开(公告)号: | CN103785850A | 公开(公告)日: | 2014-05-14 |
| 发明(设计)人: | 常煜;杨振国 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
| 主分类号: | B22F9/24 | 分类号: | B22F9/24;B22F1/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人: | 张磊 |
| 地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 纳米 金属 电荷 絮凝 分离 再分 方法 | ||
1.一种纳米金属的电荷絮凝分离与再分散的方法,其特征在于具体步骤如下:
(1)纳米金属分散液的制备:采用化学还原的方法,在金属可溶性化合物的溶液中加入控制纳米材料尺寸、形状、溶解性的添加剂,再加入还原剂使化合物还原成相应的纳米金属,从而得到纳米金属的分散液;
(2)纳米金属的电荷絮凝:在步骤(1)所制备得到的纳米金属的分散液中,加入纳米金属的电荷絮凝剂,所述电荷絮凝剂主要成分为一种一端为巯基,另一端为胺基、羧基、磺酸基、磷酸基或亚胺基的化合物,其中絮凝剂加入量为纳米金属质量的0.01%-5%;搅拌后静置10-60min,使纳米金属充分反应;再加入与絮凝剂所带电荷相反的中和剂,所述中和剂主要为分子中带有胺基、羧基、磺酸基、磷酸基或亚胺基的化合物;中和剂与絮凝剂的摩尔比0.1:1-0.9:1,加入后静置10-60min,使纳米金属充分絮凝沉淀;或者先将絮凝剂与中和剂混合,再加入纳米金属的分散液中,搅拌后静置10-60min,使纳米金属絮凝沉淀;
(3)纳米金属单质的分离:使用常压过滤、减压抽滤或离心的方式将沉淀下来的纳米金属分离出来;使用水、乙醇和乙酸乙酯分别清洗纳米金属三次,最后使用减压干燥、红外干燥或者常压干燥的方式使纳米金属干燥;
(4)纳米金属单质的再分散:在步骤(3)中得到的纳米金属的粉体中加入所需溶剂,再加入纳米金属再分散剂,所述再分散剂主要成分为一种分子中带有胺基、羧基、磺酸基、磷酸基、亚胺基的化合物,再分散剂加入摩尔量为絮凝剂摩尔量的50%-1000%;搅拌反应10-60min,使纳米金属在溶剂中再分散,得到纳米金属单质的再分散液。
2.根据权利要求1所述的方法,步骤(1)中可制备的纳米金属为纳米铜、银、金、镍、钯、铂的纳米颗粒,纳米线,纳米管或二维纳米材料中任一种。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(2)中所使用的絮凝剂为一种一端为巯基,另一端为胺基、羧基、磺酸基、磷酸基或亚胺基的化合物,优选巯基乙胺,3-巯基丙胺,半胱氨酸,巯基乙酸,3-巯基丙酸,4-巯基丁酸,2-巯基异丁酸,2-氨基-4-巯基丁酸,巯基苯胺,巯基丁二酸,2-甲巯基苯胺,6-巯基嘌呤,硫代水杨酸,3-巯基-1-丙烷磺酸或2-巯基烟酸中的一种。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(2)中所使用的中和剂为一种分子中带有胺基、羧基、磺酸基、磷酸基、亚胺基的化合物。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于日内所述中和剂为氨水,异丙胺,丁胺,乙二胺,乙酸,乙二酸,丙二酸,己二胺,苯磺酸,磷酸或吡啶中的一种。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(4)中所使用的再分散剂为一种一端为巯基,另一端为胺基、羧基、磺酸基、磷酸基或亚胺基的化合物。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于所述再分散剂为氨水,异丙胺,丁胺,乙二胺,乙酸,乙二酸,丙二酸,己二胺,苯磺酸,磷酸或吡啶中的一种。
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