[发明专利]一种纳米金属的电荷絮凝分离与再分散的方法无效

专利信息
申请号: 201410018589.8 申请日: 2014-01-16
公开(公告)号: CN103785850A 公开(公告)日: 2014-05-14
发明(设计)人: 常煜;杨振国 申请(专利权)人: 复旦大学
主分类号: B22F9/24 分类号: B22F9/24;B22F1/00;B82Y40/00
代理公司: 上海正旦专利代理有限公司 31200 代理人: 张磊
地址: 200433 *** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 纳米 金属 电荷 絮凝 分离 再分 方法
【权利要求书】:

1.一种纳米金属的电荷絮凝分离与再分散的方法,其特征在于具体步骤如下:

(1)纳米金属分散液的制备:采用化学还原的方法,在金属可溶性化合物的溶液中加入控制纳米材料尺寸、形状、溶解性的添加剂,再加入还原剂使化合物还原成相应的纳米金属,从而得到纳米金属的分散液;

(2)纳米金属的电荷絮凝:在步骤(1)所制备得到的纳米金属的分散液中,加入纳米金属的电荷絮凝剂,所述电荷絮凝剂主要成分为一种一端为巯基,另一端为胺基、羧基、磺酸基、磷酸基或亚胺基的化合物,其中絮凝剂加入量为纳米金属质量的0.01%-5%;搅拌后静置10-60min,使纳米金属充分反应;再加入与絮凝剂所带电荷相反的中和剂,所述中和剂主要为分子中带有胺基、羧基、磺酸基、磷酸基或亚胺基的化合物;中和剂与絮凝剂的摩尔比0.1:1-0.9:1,加入后静置10-60min,使纳米金属充分絮凝沉淀;或者先将絮凝剂与中和剂混合,再加入纳米金属的分散液中,搅拌后静置10-60min,使纳米金属絮凝沉淀;

(3)纳米金属单质的分离:使用常压过滤、减压抽滤或离心的方式将沉淀下来的纳米金属分离出来;使用水、乙醇和乙酸乙酯分别清洗纳米金属三次,最后使用减压干燥、红外干燥或者常压干燥的方式使纳米金属干燥;

(4)纳米金属单质的再分散:在步骤(3)中得到的纳米金属的粉体中加入所需溶剂,再加入纳米金属再分散剂,所述再分散剂主要成分为一种分子中带有胺基、羧基、磺酸基、磷酸基、亚胺基的化合物,再分散剂加入摩尔量为絮凝剂摩尔量的50%-1000%;搅拌反应10-60min,使纳米金属在溶剂中再分散,得到纳米金属单质的再分散液。

2.根据权利要求1所述的方法,步骤(1)中可制备的纳米金属为纳米铜、银、金、镍、钯、铂的纳米颗粒,纳米线,纳米管或二维纳米材料中任一种。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(2)中所使用的絮凝剂为一种一端为巯基,另一端为胺基、羧基、磺酸基、磷酸基或亚胺基的化合物,优选巯基乙胺,3-巯基丙胺,半胱氨酸,巯基乙酸,3-巯基丙酸,4-巯基丁酸,2-巯基异丁酸,2-氨基-4-巯基丁酸,巯基苯胺,巯基丁二酸,2-甲巯基苯胺,6-巯基嘌呤,硫代水杨酸,3-巯基-1-丙烷磺酸或2-巯基烟酸中的一种。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(2)中所使用的中和剂为一种分子中带有胺基、羧基、磺酸基、磷酸基、亚胺基的化合物。

5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于日内所述中和剂为氨水,异丙胺,丁胺,乙二胺,乙酸,乙二酸,丙二酸,己二胺,苯磺酸,磷酸或吡啶中的一种。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(4)中所使用的再分散剂为一种一端为巯基,另一端为胺基、羧基、磺酸基、磷酸基或亚胺基的化合物。

7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于所述再分散剂为氨水,异丙胺,丁胺,乙二胺,乙酸,乙二酸,丙二酸,己二胺,苯磺酸,磷酸或吡啶中的一种。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于复旦大学,未经复旦大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410018589.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top