[发明专利]制备官能化的聚异丁烯及其衍生物的方法在审

专利信息
申请号: 201380064323.0 申请日: 2013-12-05
公开(公告)号: CN104837873A 公开(公告)日: 2015-08-12
发明(设计)人: A·朗格;S·西奥尼;M·克莱纳 申请(专利权)人: 巴斯夫欧洲公司
主分类号: C08F8/02 分类号: C08F8/02;C08F2/42;C08F110/10;C08F8/10
代理公司: 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 代理人: 王媛;钟守期
地址: 德国路*** 国省代码: 德国;DE
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 制备 官能 聚异丁烯 及其 衍生物 方法
【权利要求书】:

1.一种制备官能化的聚异丁烯的方法,其中异丁烯或含异丁烯的单体混合物在路易斯酸和引发剂的存在下进行聚合,所述聚合反应被至少一种酚和至少一种路易斯酸和/或至少一种布朗斯特酸的混合物终止,末端的酚基团任选被衍生或还原成环己醇体系。

2.前述权利要求的方法,其中所述聚异丁烯的官能度为至少80%且数均分子量Mn大于5000。

3.前述权利要求中任一项的方法,其中所述末端的酚基团被酯化或醚化。

4.前述权利要求中任一项的方法,其中所述末端的酚基团用(甲基)丙烯酸进行酯化或用缩水甘油醇进行醚化。

5.前述权利要求中任一项的方法,其中所述路易斯酸选自四氯化钛、三氯化硼、四氯化锡、三氯化铝、二烷基氯化铝和烷基二氯化铝、五氯化钒、三氯化铁、三氟化硼。

6.前述权利要求中任一项的方法,其中所述引发剂符合通式I-A至I-F:

其中X选自卤素、C1-C6-烷氧基和C1-C6-酰氧基;

a和b各自独立地为0、1、2、3、4或5;

c为1、2或3;

Rc、Rd和Rj各自独立地为氢或甲基;

Re、Rf和Rg各自独立地为氢、C1-C4-烷基或CRcRd-X基团,其中Rc、Rd和X各自如上所定义;

Rh为氢、甲基或X基团;

Ri和Rk各自为氢或X基团;并且

A为具有乙烯基或环烯基的烯键式不饱和烃基。

7.前述权利要求中任一项的方法,其中所述聚合反应在电子供体存在下进行,所述电子供体选自吡啶类、酰胺类、内酰胺类、醚类、胺类、酯类、硫醚类、亚砜类、腈类、膦类和具有至少一个通过氧键合的有机基团的不可聚合的非质子有机硅化合物。

8.前述权利要求中任一项的方法,其中使用下式的酚(I)终止所述反应

其中R1、R2、R3、R4、R5相同或不同且各自为氢、烷基或烷氧基,条件是至少一个位于邻位或对位的基团为氢。

9.前述权利要求中任一项的方法,其中用于终止所述反应的路易斯酸选自BF3、BCl3、SnCl4、TiCl4、AlCl3或其混合物。

10.前述权利要求中任一项的方法,其中所述聚合反应在连续过程中进行,所述过程至少包括以下步骤:

(I)将异丁烯、溶剂、引发剂和任选地其他添加剂连续计量加入到混合器中并在混合装置中混合所述反应物,以及

(II)通过连续计量加入路易斯酸并在反应温度下与所述反应物混合来启动连续聚合反应,以及

(III)通过使所得反应混合物在反应条件下经过至少一个反应区而进行连续聚合,以及

(IV)借助至少一种酚和至少一种路易斯酸和/或至少一种布朗斯特酸的混合物来终止反应。

11.前述权利要求中任一项的方法,其中一个或多个所述末端的酚基团通过以下反应被衍生

i)丙烯酸酯化反应,

ii)烯丙基化反应,任选将烯丙基氧化成环氧化物,或

iii)与表氯醇的反应,

或被还原成环己醇体系。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巴斯夫欧洲公司,未经巴斯夫欧洲公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201380064323.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top