[发明专利]用于检测人乳头瘤病毒核酸的组合物和方法

权利要求书

1.一种用于检测疑似含有HPV33以及HPV 31、52和58型中的至少一种的样品中的人乳头瘤病毒33型(HPV33)靶标核酸的低聚物组合，所述低聚物组合包括：

用于特异性地扩增HPV33核酸靶标区域的第一扩增低聚物和第二扩增低聚物，其中(a)所述第一HPV33扩增低聚物包含第一靶标杂交序列，所述第一靶标杂交序列为包含在SEQ ID NO:66的序列中的约15至约27个连续核苷酸并至少包括SEQ ID NO:67、SEQ ID NO:68或SEQ ID NO:69的序列；并且(b)所述第二HPV33扩增低聚物包含第二靶标杂交序列，所述第二靶标杂交序列为包含在SEQ ID NO:70的序列中的约15至约27个连续核苷酸并至少包括SEQ ID NO:71、SEQ ID NO:72或SEQ ID NO:73的序列。

2.根据权利要求1所述的低聚物组合，还包括用于特异性地扩增HPV31型(HPV31)核酸靶标区域的第一扩增低聚物和第二扩增低聚物，其中(a)所述第一HPV31扩增低聚物包含第一靶标杂交序列，所述第一靶标杂交序列为包含在SEQ ID NO:74的序列中的约15至约27个连续核苷酸并至少包括SEQ ID NO:75、SEQ ID NO:76或SEQ ID NO:77的序列；并且(b)所述第二HPV31扩增低聚物包含第二靶标杂交序列，所述第二靶标杂交序列为包含在SEQ ID NO:78的序列中的约15至约30个连续核苷酸并至少包括SEQ ID NO:79、SEQ ID NO:80或SEQ ID NO:81的序列。

3.根据权利要求1或2所述的低聚物组合，其中所述第二HPV33扩增低聚物为还包含位于所述靶标杂交序列5'端的启动子序列的启动子引物或启动子提供者。

4.根据权利要求3所述的低聚物组合，其中所述第二HPV33低聚物的所述启动子序列为T7启动子序列。

5.根据权利要求4所述的低聚物组合，其中所述T7启动子序列具有以SEQ ID NO:82示出的序列。

6.根据权利要求2所述的低聚物组合，其中所述第二HPV31扩增低聚物为还包含位于所述靶标杂交序列5'端的启动子序列的启动子引物或启动子提供者。

7.根据权利要求6所述的低聚物组合，其中所述第二HPV31低聚物的所述启动子序列为T7启动子序列。

8.根据权利要求7所述的低聚物组合，其中所述T7启动子序列具有以SEQ ID NO:82示出的序列。

9.一种用于检测样品中的人乳头瘤病毒33型(HPV33)靶标核酸的低聚物组合，所述低聚物组合包括：

用于扩增HPV33核酸靶标区域的第一扩增低聚物和第二扩增低聚物，其中(a)所述第一HPV33扩增低聚物包含选自SEQ ID NO:1-SEQ ID NO:8的第一靶标杂交序列；并且(b)所述第二HPV33扩增低聚物包含选自SEQ ID NO:9-SEQ ID NO:16的第二靶标杂交序列。

10.根据权利要求9所述的低聚物组合，还包括用于扩增HPV 31型(HPV31)核酸靶标区域的第一扩增低聚物和第二扩增低聚物，其中(a)所述第一HPV31扩增低聚物包含选自SEQ ID NO:25-SEQ ID NO:33的第一靶标杂交序列；并且(b)所述第二HPV31扩增低聚物包含选自SEQ ID NO:34-SEQ ID NO:41的第二靶标杂交序列。

11.根据权利要求9或10所述的低聚物组合，其中所述第二HPV33扩增低聚物为还包含位于所述靶标杂交序列5'端的启动子序列的启动子引物或启动子提供者。

12.根据权利要求11所述的低聚物组合，其中所述第二HPV33低聚物的所述启动子序列为T7启动子序列。

13.根据权利要求12所述的低聚物组合，其中所述T7启动子序列具有以SEQ ID NO:82示出的序列。

14.根据权利要求13所述的低聚物组合，其中所述第二HPV33扩增低聚物具有选自SEQ ID NO:17-SEQ ID NO:24的序列。