[发明专利]组织生成的方法在审

专利信息
申请号: 201380057527.1 申请日: 2013-09-03
公开(公告)号: CN104768586A 公开(公告)日: 2015-07-08
发明(设计)人: 莫希特·B·巴迪亚;罗伯特·J·哈黎里;沃尔夫冈·霍弗伽纳尔;王佳伦;叶倩 申请(专利权)人: 人类起源公司
主分类号: A61L27/38 分类号: A61L27/38
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人: 郑霞
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 组织 生成 方法
【权利要求书】:

1.一种形成三维组织的方法,包括将至少一种细胞组合物和细胞外基质(ECM)沉积在受试者体内或体表的表面上。

2.权利要求1所述的方法,其中,所述细胞组合物和所述ECM均被沉积在所述表面上。

3.权利要求1所述的方法,其中,所述细胞组合物和所述ECM均被打印在所述表面上。

4.权利要求1所述的方法,其中,所述表面是人造表面。

5.权利要求1所述的方法,其中,所述人造表面是假体装置或结构。

6.权利要求1所述的方法,其中,所述表面是脱细胞组织或脱细胞器官。

7.权利要求1-6中任一项所述的方法,其中,所述表面是在所述受试者外部之上的表面。

8.权利要求1-6中任一项所述的方法,其中,所述表面是在所述受试者内部之内的表面。

9.权利要求8所述的方法,其中,所述表面是在所述受试者体腔、骨、或器官之内的表面。

10.权利要求1-9中任一项所述的方法,包括扫描所述受试者体内或体表的所述表面,以形成表面地图,并利用所述表面地图指导所述沉积。

11.权利要求10所述的方法,其中,所述扫描包括使用激光、电子束、磁共振成像、微波、或计算机断层扫描。

12.权利要求1-11中任一项所述的方法,其中,所述ECM包含哺乳动物ECM、软体动物ECM、鱼类ECM、和或植物ECM。

13.权利要求12所述的方法,其中,所述哺乳动物ECM是胎盘ECM。

14.权利要求13所述的方法,其中,所述ECM包含端肽胎盘胶原。

15.权利要求14所述的方法,其中,所述端肽胎盘胶原包含碱处理的、去垢剂处理的I型端肽胎盘胶原。

16.权利要求14或15所述的方法,其中,所述胶原未被化学修饰或与蛋白酶接触。

17.权利要求13所述的方法,其中,所述胎盘ECM包含未被化学修饰或与蛋白酶接触的碱处理的和/或去垢剂处理的I型端肽胎盘胶原,其中所述ECM包含按重量计少于5%的纤连蛋白或少于5%的层粘连蛋白;按重量计在25%-92%之间的I型胶原;和按重量计2%-50%的III型胶原或2%-50%的IV型胶原。

18.权利要求13所述的方法,其中,所述胎盘ECM包含未被化学修饰或与蛋白酶接触的碱处理的和/或去垢剂处理的I型端肽胎盘胶原,其中所述ECM包含按重量计少于1%的纤连蛋白或少于1%的层粘连蛋白;按重量计在74%和92%之间的I型胶原;和按重量计4%-6%的III型胶原或2%-15%的IV型胶原。

19.权利要求1-18中任一项所述的方法,进一步包括水凝胶的沉积。

20.权利要求19所述的方法,其中,所述水凝胶是热敏水凝胶。

21.权利要求19所述的方法,其中,所述水凝胶是光敏水凝胶。

22.权利要求19-21中任一项所述的方法,其中所述ECM和所述水凝胶以按重量计约10:1至1:10的比例组合。

23.权利要求1-18中任一项的方法,进一步包括合成聚合物的沉积。

24.权利要求23所述的方法,其中,所述合成聚合物是热敏的。

25.权利要求23所述的方法,其中,所述合成聚合物是光敏的。

26.权利要求23所述的方法,其中,所述合成聚合物包含热塑性聚合物。

27.权利要求26所述的方法,其中,所述合成聚合物是聚(L-丙交酯-共-乙交酯)(PLGA)。

28.权利要求26所述的方法,其中,所述热塑性聚合物是聚己酸内酯、聚乳酸、聚对苯二甲酸丁二酯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚乙烯、聚酯、聚乙酸乙烯酯、或聚氯乙烯。

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