[发明专利]组织生成的方法在审
申请号: | 201380057527.1 | 申请日: | 2013-09-03 |
公开(公告)号: | CN104768586A | 公开(公告)日: | 2015-07-08 |
发明(设计)人: | 莫希特·B·巴迪亚;罗伯特·J·哈黎里;沃尔夫冈·霍弗伽纳尔;王佳伦;叶倩 | 申请(专利权)人: | 人类起源公司 |
主分类号: | A61L27/38 | 分类号: | A61L27/38 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 郑霞 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 组织 生成 方法 | ||
1.一种形成三维组织的方法,包括将至少一种细胞组合物和细胞外基质(ECM)沉积在受试者体内或体表的表面上。
2.权利要求1所述的方法,其中,所述细胞组合物和所述ECM均被沉积在所述表面上。
3.权利要求1所述的方法,其中,所述细胞组合物和所述ECM均被打印在所述表面上。
4.权利要求1所述的方法,其中,所述表面是人造表面。
5.权利要求1所述的方法,其中,所述人造表面是假体装置或结构。
6.权利要求1所述的方法,其中,所述表面是脱细胞组织或脱细胞器官。
7.权利要求1-6中任一项所述的方法,其中,所述表面是在所述受试者外部之上的表面。
8.权利要求1-6中任一项所述的方法,其中,所述表面是在所述受试者内部之内的表面。
9.权利要求8所述的方法,其中,所述表面是在所述受试者体腔、骨、或器官之内的表面。
10.权利要求1-9中任一项所述的方法,包括扫描所述受试者体内或体表的所述表面,以形成表面地图,并利用所述表面地图指导所述沉积。
11.权利要求10所述的方法,其中,所述扫描包括使用激光、电子束、磁共振成像、微波、或计算机断层扫描。
12.权利要求1-11中任一项所述的方法,其中,所述ECM包含哺乳动物ECM、软体动物ECM、鱼类ECM、和或植物ECM。
13.权利要求12所述的方法,其中,所述哺乳动物ECM是胎盘ECM。
14.权利要求13所述的方法,其中,所述ECM包含端肽胎盘胶原。
15.权利要求14所述的方法,其中,所述端肽胎盘胶原包含碱处理的、去垢剂处理的I型端肽胎盘胶原。
16.权利要求14或15所述的方法,其中,所述胶原未被化学修饰或与蛋白酶接触。
17.权利要求13所述的方法,其中,所述胎盘ECM包含未被化学修饰或与蛋白酶接触的碱处理的和/或去垢剂处理的I型端肽胎盘胶原,其中所述ECM包含按重量计少于5%的纤连蛋白或少于5%的层粘连蛋白;按重量计在25%-92%之间的I型胶原;和按重量计2%-50%的III型胶原或2%-50%的IV型胶原。
18.权利要求13所述的方法,其中,所述胎盘ECM包含未被化学修饰或与蛋白酶接触的碱处理的和/或去垢剂处理的I型端肽胎盘胶原,其中所述ECM包含按重量计少于1%的纤连蛋白或少于1%的层粘连蛋白;按重量计在74%和92%之间的I型胶原;和按重量计4%-6%的III型胶原或2%-15%的IV型胶原。
19.权利要求1-18中任一项所述的方法,进一步包括水凝胶的沉积。
20.权利要求19所述的方法,其中,所述水凝胶是热敏水凝胶。
21.权利要求19所述的方法,其中,所述水凝胶是光敏水凝胶。
22.权利要求19-21中任一项所述的方法,其中所述ECM和所述水凝胶以按重量计约10:1至1:10的比例组合。
23.权利要求1-18中任一项的方法,进一步包括合成聚合物的沉积。
24.权利要求23所述的方法,其中,所述合成聚合物是热敏的。
25.权利要求23所述的方法,其中,所述合成聚合物是光敏的。
26.权利要求23所述的方法,其中,所述合成聚合物包含热塑性聚合物。
27.权利要求26所述的方法,其中,所述合成聚合物是聚(L-丙交酯-共-乙交酯)(PLGA)。
28.权利要求26所述的方法,其中,所述热塑性聚合物是聚己酸内酯、聚乳酸、聚对苯二甲酸丁二酯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚乙烯、聚酯、聚乙酸乙烯酯、或聚氯乙烯。
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