[发明专利]在脂族羧酸的存在下制备纤维素醚的酯的方法有效

专利信息
申请号: 201380055247.7 申请日: 2013-08-15
公开(公告)号: CN104755503B 公开(公告)日: 2018-03-06
发明(设计)人: O·彼得曼;M·斯普雷赫;R·L·施密特;A·C·亚瑟;W·K·米勒;D·K·里昂 申请(专利权)人: 陶氏环球技术有限责任公司
主分类号: C08B11/20 分类号: C08B11/20;C08B13/00
代理公司: 北京市嘉元知识产权代理事务所(特殊普通合伙)11484 代理人: 陈静
地址: 美国密*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 羧酸 在下 制备 纤维素 方法
【权利要求书】:

1.制备两种或更多种纤维素醚的酯的方法,其中每种纤维素醚的酯具有相同的醚取代基和酯取代基但是具有不同的重均分子量,所述方法包括以下步骤:

在两个或更多个单独的反应中将纤维素醚用(i)脂族单羧酸酐或(ii)二羧酸酐或(iii)脂族单羧酸酐和二羧酸酐的组合在作为反应稀释剂的脂族羧酸和作为酯化催化剂的碱金属羧酸盐的存在下酯化,其中

在每个反应中,不同的脂族羧酸/纤维素醚的脱水葡萄糖单元的摩尔比用于制备具有不同重均分子量的纤维素醚的酯,并且在每个反应中,使纤维素醚与(i)相同的脂族单羧酸酐或(ii)相同的二羧酸酐或(iii)脂族单羧酸酐和二羧酸酐的相同组合按照所述一种或多种酐和纤维素醚之间相同的摩尔比反应,

其中在每个反应中的脂族羧酸/纤维素醚的脱水葡萄糖单元的摩尔比为2/1至70/1,且在每个反应中的该摩尔比与在其它反应中的摩尔比相差至少0.2/1.0。

2.权利要求1的方法,其中在每个反应中脂族羧酸/纤维素醚的脱水葡萄糖单元的摩尔比为5.5/1.0至13.0/1.0。

3.制备酯化纤维素醚的方法,其中将纤维素醚用(i)脂族单羧酸酐或(ii)二羧酸酐或(iii)脂族单羧酸酐和二羧酸酐的组合在脂族羧酸和作为酯化催化剂的碱金属羧酸盐的存在下酯化,其中制得的酯化纤维素醚的重均分子量Mw通过改变脂族羧酸/纤维素醚的脱水葡萄糖单元的摩尔比来改变,其中所述酯化纤维素醚的重均分子量Mw改变,同时保持反应物纤维素醚、脂族单羧酸酐和二羧酸酐以及这些反应物之间的重量比恒定。

4.权利要求1至3任一项的方法,其中所述纤维素醚的粘度为2.4至200 mPa·s,根据2006重新核准的ASTM D2363-79 作为2重量%水溶液在20°C测量。

5.权利要求1至3任一项的方法,其中所述纤维素醚是烷基纤维素,羟基烷基纤维素或羟基烷基烷基纤维素。

6.权利要求1至3任一项的方法,其中所述脂族单羧酸酐选自乙酸酐、丁酸酐和丙酸酐,所述二羧酸酐选自琥珀酸酐、马来酸酐和邻苯二甲酸酐。

7.权利要求1至3任一项的方法,其中羟基丙基甲基纤维素用琥珀酸酐和乙酸酐酯化以制备醋酸琥珀酸羟丙基甲基纤维素。

8.权利要求1至3任一项的方法,其中碱金属羧酸盐/纤维素醚的脱水葡萄糖单元的摩尔比为0.4/1.0至3.8/1.0。

9.权利要求1至3任一项的方法,其中酯化纤维素醚的重均分子量Mw为40,000至700,000道尔顿。

10.制备醋酸琥珀酸羟丙基甲基纤维素的方法,其中将选自甲氧基取代度为1.6至2.05的羟基丙基甲基纤维素的纤维素醚用琥珀酸酐和乙酸酐在作为反应稀释剂的乙酸和作为酯化催化剂的碱金属羧酸盐的存在下酯化,从而制备重均分子量Mw为70,000至700,000道尔顿的酯化纤维素醚,其中乙酸/纤维素醚的脱水葡萄糖单元的摩尔比为6.2/1.0至11.5/1.0且乙酸酐/纤维素醚的脱水葡萄糖单元的摩尔比为0.9/1.0至10.0/1.0。

11.权利要求10的方法,其中乙酸/纤维素醚的脱水葡萄糖单元的摩尔比为6.2/1.0至10.0/1.0。

12.权利要求10或11的方法,其中乙酸酐/纤维素醚的脱水葡萄糖单元的摩尔比为1.0/1.0至8.0/1.0。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陶氏环球技术有限责任公司,未经陶氏环球技术有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201380055247.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top