[发明专利]作为血管疾病和妊娠并发症的生物标记的NT-proCNP

权利要求书

1.N-末端前C-型利尿钠肽(NTproCNP)结合剂在制备用于预测妊娠对象获得妊娠相关血管疾病的风险的方法的试剂盒中的应用，所述方法包括：

(i)测量来自妊娠对象的生物学样品中的N-末端前C-型利尿钠肽(NTproCNP)，其中所述生物学样品选自血液、血浆和血清，及

(ii)将测量到的NTproCNP水平与来自妊娠对象的合适对照群体的参照区间进行对比；

其中与来自对照群体的参照区间相比，测量的NTproCNP循环水平增加预示获得妊娠相关血管疾病，及其中所述测量步骤包括检测NTproCNP与选择性结合NTproCNP的结合剂之间的结合。

2.权利要求1的应用，其中妊娠相关血管疾病选自加速的胎儿生长、胎儿生长迟缓、流产、胎盘早剥、高血压、早产、产前出血、高血糖症、脐带血管疾病、胎盘生长疾病，及HELLP综合征或者这些疾病的组合。

3.权利要求2的应用，其中妊娠相关血管疾病选自妊娠高血压、自发和先兆早产。

4.权利要求2的应用，其中妊娠相关血管疾病是先兆子痫。

5.权利要求1-4任一项的应用，其中在怀孕20-24周确定NTproCNP的测量值。

6.权利要求1的应用，其中NTproCNP血浆浓度>13.3pmol/L预示在对象中发生不利事件。

7.N-末端前C-型利尿钠肽(NTproCNP)结合剂在制备用于预测妊娠对象获得妊娠相关血管疾病的风险的方法的试剂盒中的应用，所述方法包括：

(i)在第一个时间点测量来自妊娠对象的生物学样品中的N-末端前C-型利尿钠肽(NTproCNP)，及

(ii)在第二个时间点测量来自相同对象的生物学样品中的NTproCNP；

其中第一个与第二个时间点之间的NTproCNP循环水平增加预示妊娠相关血管疾病，及其中所述测量步骤包括检测NTproCNP与选择性结合NTproCNP的结合剂之间的结合，

其中所述生物学样品选自血液、血浆和血清。

8.权利要求7的应用，其中第一个时间点是在怀孕24周之前，第二个时间点是在怀孕24周或之后。

9.权利要求7或8的应用，其中第一个与第二个时间点相隔四周时，循环NTproCNP水平增加至少大约25-33Δ％预示对象中发生妊娠相关血管疾病或不利事件。

10.权利要求1的应用，其中妊娠对象的对照群体是无并发症妊娠的性别年龄匹配的对象。

11.权利要求1的应用，其中参照区间是来自对照群体的平均循环NT-proCNP浓度。

12.N-末端前C-型利尿钠肽(NTproCNP)结合剂在制备用于预测非妊娠对象在妊娠期间获得妊娠相关血管疾病的风险的方法的试剂盒中的应用，所述方法包括：

(i)在妊娠前第一个时间点测量来自对象的生物学样品中的N-末端前C-型利尿钠肽(NTproCNP)；

(ii)在妊娠期间第二个时间点测量来自相同对象的生物学样品中的NTproCNP；

(iii)对比在第一个和第二个时间点之间测量的NTproCNP水平，其中第一个与第二个时间点之间NTproCNP循环水平增加预示在妊娠期间的妊娠相关血管疾病，及其中所述测量步骤包括检测NTproCNP与选择性结合NTproCNP的结合剂之间的结合，

其中所述生物学样品选自血液、血浆和血清。

13.权利要求12的应用，其中第二个时间点是怀孕至少24周。