[发明专利]作为抗寄生虫剂的螺环异噁唑啉

权利要求书

1.一种式(1)化合物，

其中

W¹、W²和W³各自独立地是C或N；

X是-S(O)_p或O并且W是CH₂，或W是-S(O)_p或O并且X是CH₂；其条件是如果W或X是O，那么W¹、W²和W³之一是N，并且如果W¹、W²和W³都是C，那么X或W之一是-S(O)_p；

R^1a、R^1b和R^1c各自独立地是氢、卤基、氰基、羟基、硝基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤烷基、C₁-C₆烷氧基、C₀-C₃烷基C₃-C₆环烷基、C₁-C₆卤烷氧基、-C(O)NH₂、-SF₅或-S(O)_pR；

R²是卤基、氰基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤烷基、硝基、羟基、-C(O)NR^aR^b、C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基、-S(O)_pR或-OR；

R³是氰基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤烷基、-C(O)NR^aR^b、C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基、C₂-C₆卤烯基或C₂-C₆卤炔基；

R⁴是氢、C₁-C₆烷基、C₀-C₆烷基C₃-C₆环烷基、-C(O)R⁵、-C(S)R⁵、-C(O)NR^aR⁵、-C(O)C(O)NR^aR⁵、-S(O)_pR^c、-S(O)₂NR^aR⁵、-C(NR⁶)R⁵、-C(NR⁶)NR^aR⁵、C₀-C₆烷基苯基、C₀-C₆烷基杂芳基或C₀-C₆烷基杂环；

R⁵是氢、C₁-C₆烷基、C₂-C₆烯基、C₀-C₆烷基C₃-C₆环烷基、C₀-C₆烷基苯基、C₀-C₆烷基杂芳基或C₀-C₆烷基杂环；

R⁶是氢、C₁-C₆烷基、羟基、氰基、硝基、-S(O)_pR^c或C₁-C₆烷氧基；

R是任选地经至少一个卤基取代基取代的C₁-C₆烷基或C₃-C₆环烷基；

R^a是氢、C₁-C₆烷基或C₀-C₃烷基C₃-C₆环烷基；其中所述烷基和烷基环烷基任选地经氰基或至少一个卤基取代基取代；

R^b是氢、C₁-C₆烷基、C₃-C₆环烷基、C₀-C₃烷基苯基、C₀-C₃烷基杂芳基或C₀-C₃烷基杂环，其各自在化学可能时任选地经至少一个选自以下的取代基取代：羟基、氰基、卤基或-S(O)_pR；

R^c是C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤烷基、C₁-C₆卤烷基C₃-C₆环烷基、C₀-C₃烷基C₃-C₆环烷基、C₀-C₃烷基苯基、C₀-C₃烷基杂芳基或C₀-C₃烷基杂环，其各自任选地经至少一个选自以下的取代基取代：氰基、卤基、羟基、氧代、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆卤烷氧基、C₁-C₆卤烷基、-S(O)_pR、-SH、-S(O)_pNR^aR^b、-NR^aR^b、-NR^aC(O)R^b、-SC(O)R、-SCN或-C(O)NR^aR^b；

R⁴和R⁵C₁-C₆烷基或C₀-C₆烷基C₃-C₆环烷基部分中的每一者可以任选地并且独立地经至少一个选自以下的取代基取代：氰基、卤基、羟基、氧代、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆卤烷氧基、C₁-C₆卤烷基、C₁-C₆烷基、羟基C₁-C₆烷基-、-S(O)_pR^c、-SH、-S(O)_pNR^aR^b、-NR^aR^b、-NR^aC(O)R^b、-SC(O)R、-SCN或-C(O)NR^aR^b；并且

其中R⁴和R⁵C₀-C₆烷基苯基、C₀-C₆烷基杂芳基或C₀-C₆烷基杂环部分中的每一者可以进一步任选地经至少一个选自以下的取代基取代：氰基、卤基、氧代、＝S、＝NR⁶、羟基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆烷基、羟基C₁-C₆烷基-、C₁-C₆卤烷基、-SH、-S(O)_pR和C₁-C₆卤烷氧基；

n是整数0、1或2，并且当n是2时，每个R2可以彼此相同或不同；并且

p是整数0、1或2；

其立体异构体，和其兽医学或医药学上可接受的盐。