[发明专利]电泳用器具、电泳装置、样本导入方法以及样本分离方法在审

专利信息
申请号: 201380034370.0 申请日: 2013-06-27
公开(公告)号: CN104412103A 公开(公告)日: 2015-03-11
发明(设计)人: 绿川宇一;木下英树;鹈沼丰;丸尾祐二 申请(专利权)人: 夏普株式会社
主分类号: G01N27/447 分类号: G01N27/447
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人: 王亚爱
地址: 日本国*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 电泳 器具 装置 样本 导入 方法 以及 分离
【权利要求书】:

1.一种电泳用器具,具备电泳用腔室,所述电泳用腔室具有:设置通过电泳来分离生物体样本的样本分离介质的设置面;以及与所述样本分离介质的两端部连接的第一电极和第二电极,

在所述电泳用腔室的所述设置面上,设置有用于注入包含所述生物体样本的样本溶液的凹坑。

2.根据权利要求1所述的电泳用器具,其特征在于,

所述凹坑设置在与所述第二电极相比更靠近所述第一电极的一侧,或者设置在与所述第一电极相比更靠近所述第二电极的一侧。

3.根据权利要求1所述的电泳用器具,其特征在于,

所述凹坑形成在夹持所述电泳用腔室的中心部从靠近所述第一电极的一侧到靠近所述第二电极的一侧。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的电泳用器具,其特征在于,

所述凹坑的容积小于注入所述凹坑的所述样本溶液的体积。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的电泳用器具,其特征在于,

所述样本分离介质是溶胀了的凝胶。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的电泳用器具,其特征在于,

所述电泳用腔室的至少一部分形成为与所述样本分离介质大致相同的宽度。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的电泳用器具,其特征在于,

所述凹坑的至少一部分以比所述样本分离介质宽的宽度形成。

8.一种电泳装置,具备:

权利要求1至7中任一项所述的电泳用器具;以及

将所述样本分离介质设置到所述电泳用腔室的搬运臂。

9.根据权利要求8所述的电泳装置,其特征在于,

具备设置所述样本分离介质的第二电泳用腔室,

所述搬运臂在所述电泳用腔室与所述第二电泳用腔室之间搬运所述样本分离介质。

10.根据权利要求9所述的电泳装置,其特征在于,

具备第三电泳用腔室,所述第三电泳用腔室具有:设置所述样本分离介质的平坦的设置面;以及与所述样本分离介质的两端部连接的第一电极和第二电极,

所述搬运臂在所述第三电泳用腔室与所述第二电泳用腔室之间搬运所述样本分离介质。

11.一种样本导入方法,在通过电泳来分离生物体样本的样本分离介质中导入所述生物体样本,包括:

第一步骤,在具有设置所述样本分离介质的设置面、与所述样本分离介质的两端部连接的第一电极和第二电极、以及设置于所述设置面上的凹坑的电泳用腔室的所述设置面的凹坑中,注入包含所述生物体样本的样本溶液;以及

第二步骤,使所述样本分离介质接触所述凹坑中注入的所述样本溶液,在所述样本分离介质中导入所述生物体样本。

12.根据权利要求11所述的样本导入方法,其特征在于,

在所述第二步骤中,在所述第一电极与所述第二电极之间施加电压的同时使所述样本溶液接触所述样本分离介质。

13.一种样本分离方法,包括:

样本导入步骤,使用权利要求11或12所述的样本导入方法在所述样本分离介质中导入所述生物体样本;以及

第一电泳步骤,在所述第一电极与所述第二电极之间施加电压,通过等电点电泳来分离所述生物体样本。

14.根据权利要求13所述的样本分离方法,其特征在于,还包括:

搬运步骤,将通过所述第一电泳步骤进行了所述生物体样本的分离的所述样本分离介质,搬运到第二电泳用腔室;以及

第二电泳步骤,对搬运到所述第二电泳用腔室的所述样本分离介质施加电压,通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳来分离所述生物体样本。

15.一种样本分离方法,包括:

样本导入步骤,使用权利要求11或12所述的样本导入方法在所述样本分离介质中导入所述生物体样本;以及

第一电泳步骤,在具有设置所述样本分离介质的平坦的设置面、以及与所述样本分离介质的两端部连接的第一电极和第二电极的第三电泳用腔室中设置所述样本分离介质,在使所述样本分离介质紧靠所述第三电泳用腔室的所述设置面的状态下,在所述第三电泳用腔室的所述第一电极与所述第二电极之间施加电压,通过等电点电泳来分离所述生物体样本。

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