[发明专利]用于治疗T细胞介导的病理的来源于HIV GP41 的肽

权利要求书

1.一种10-30个氨基酸的分离的肽，所述分离的肽包含SEQ ID NO:2所列的氨基酸序列WNHTTWMEWD，或其包含至少一个D氨基酸的类似物。

2.根据权利要求1所述的分离的肽，包含选自由以下组成的组的氨基酸序列：

SNKSLEQIWNHTTWMEWD(SEQ ID NO:3)、

EQIWNHTTWMEWDREINN(SEQ ID NO:4)、和

SNKSLEQIWNHTTWMEWD，其中S为D-Ser且D为D-Asp(SEQ ID NO:5)。

3.一种8-30个氨基酸的分离的肽，所述分离的肽包含SEQ ID NO:1所列的氨基酸序列HTTWMEWD，或其类似物或盐，其中所述类似物选自包含至少一个D氨基酸的类似物或包含至少一个Trp(W)残基被选自Ile(I)、Leu(L)和Gly(G)的氨基酸取代的类似物。

4.根据权利要求3所述的分离的肽，包含选自由以下组成的组的氨基酸序列：

WNHTTWMEWD(SEQ ID NO:2)、

SNKSLEQIWNHTTWMEWD(SEQ ID NO:3)、和

EQIWNHTTWMEWDREINN(SEQ ID NO:4)。

5.根据权利要求3所述的分离的肽，由氨基酸序列HTTWMEWD(SEQ ID NO:1)组成。

6.根据权利要求3所述的分离的肽，由氨基酸序列WNHTTWMEWD(SEQ ID NO:2)组成。

7.根据权利要求3所述的分离的肽，由氨基酸序列SNKSLEQIWNHTTWMEWD(SEQ ID NO:3)组成。

8.根据权利要求3所述的分离的肽，由氨基酸序列EQIWNHTTWMEWDREINN(SEQ ID NO:4)组成。

9.根据权利要求3所述的分离的肽，其中所述至少一个D氨基酸位于选自以下的位置处：所述的肽的N末端、C末端或二者。

10.根据权利要求9所述的分离的肽，由氨基酸序列SNKSLEQIWNHTTWMEWD(SEQ ID NO:5)组成，其中S为D-Ser且D为D-Asp。

11.根据权利要求3所述的分离的肽，由氨基酸序列WNHTTWMEWD(SEQ ID NO:11)组成，其中所有氨基酸都为D-氨基酸。

12.一种药物组合物，所述药物组合物包含根据权利要求1至11中任一项所述的分离的肽作为活性成分、和药学上可接受的载体。

13.根据权利要求12所述的药物组合物，还包含免疫抑制剂。

14.根据权利要求12所述的药物组合物，其中所述免疫抑制剂是免疫抑制肽。

15.根据权利要求14所述的药物组合物，其中所述免疫抑制肽包含SEQ ID NO:6所列的氨基酸序列LQARILAVERYLKDQQL、或其类似物、衍生物或盐。

16.一种治疗有相应需要的受试者中T细胞介导的疾病或紊乱的方法，包含向所述受试者施用治疗有效量的根据权利要求16所述的药物组合物。

17.根据权利要求16所述的方法，其中所述T细胞介导的疾病或紊乱是T细胞介导的自身免疫性疾病。

18.根据权利要求17所述的方法，其中所述T细胞介导的自身免疫性疾病选自由以下组成的组：多发性硬化症、自身免疫性神经炎、系统性红斑狼疮(SLE)、银屑病、I型糖尿病(IDDM)、干燥综合征、甲状腺疾病、重症肌无力、肉样瘤病、自身免疫性葡萄膜炎、炎性肠病(克罗恩氏结肠炎和溃疡性结肠炎)、自身免疫性肝炎、类风湿性关节炎、特发性血小板减少症、硬皮病、斑秃、肾小球肾炎、皮炎和天疱疮。

19.根据权利要求17所述的方法，其中所述自身免疫性疾病是多发性硬化症。