[发明专利]用于生产香草醛和香草醛衍生物的方法无效
申请号: | 201380023905.4 | 申请日: | 2013-05-06 |
公开(公告)号: | CN104507901A | 公开(公告)日: | 2015-04-08 |
发明(设计)人: | M.科尔贝;P.梅蒂维耶;F.德康波 | 申请(专利权)人: | 罗地亚经营管理公司;法国国家科学研究中心 |
主分类号: | C07C45/45 | 分类号: | C07C45/45;C07C45/00;C07C47/56;C07C47/565;C07C47/575;C07C45/58 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 黄念;徐厚才 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 生产 香草 衍生物 方法 | ||
1.一种用于生产式(III)的化合物的方法,其中使至少式(I)的化合物以及任选地式(II)的化合物与超强酸反应:
其中:
-R1代表氢原子或烷基、烯基或烷氧基;
-R2、R3或R4彼此独立地优选地代表氢原子或烷基;
-R5代表氢原子、烷基或-CHO基团;
-R6代表氢原子或能够在该反应过程中离开式(I)的化合物的不稳定基团;
-R代表氢原子、烷基或芳基;并且
前提条件是,当在该反应中没有该化合物(II)的情况下使用化合物(I)时,R5是-CHO基团。
2.根据权利要求1所述的方法,其中根据J.Org.Chem 2011,76,391-395″Equilibrium Acidities of Superacids″Agnes Kutt等人的方法,使用紫外-可见分光光度滴定法,超强酸具有在二氯乙烷中的低于或等于-2的pKa。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中根据J.Org.Chem 2011,76,391-395″Equilibrium Acidities of Superacids″Agnes Kutt等人的方法,使用紫外-可见分光光度滴定法,超强酸具有在二氯乙烷中的低于或等于-10.5的pKa。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法,其中超强酸可以用作均相或非均相催化剂。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法,其中超强酸在所述反应的条件下是呈液体形式或呈固体形式。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法,其中超强酸是酸。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法,其中超强酸是具有含氟磺酸根或(全)氟烷磺酸根的酸。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法,其中超强酸是携带至少含氟磺酸根或(全)氟烷磺酸根的化合物。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法,其中超强酸选自三氟甲磺酸和氟磺酸。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法,其中超强酸是携带至少硫酸根的化合物。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法,其中超强酸负载在载体上。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法,其中化合物(I)选自:愈创木酚、甲酸愈创木酚酯、甲酸苯酯、苯酚、藜芦醚、邻苯二酚、对三甲基甲硅烷基愈创木酚、邻乙氧基苯酚以及甲酸邻乙氧基苯酚酯。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法,其中化合物(II)选自:甲酸愈创木酚酯、甲酸、甲酸2,4,6-三甲基苯酚酯、甲酸苯酯、甲酸邻乙氧基苯酚酯以及甲酸甲酯。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的方法,其中化合物(III)选自:香草醛以及对羟基苯甲醛、乙基香草醛、藜芦醛、以及3,4-二羟基苯甲醛。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的方法,其中对位/(间位+邻位)的摩尔比为5至100;对位是化合物(III)的对位异构体,间位是化合物(III)的间位异构体,邻位是化合物(III)的邻位异构体。
16.根据权利要求1至15中任一项所述的方法,其中化合物(III)的收率为5摩尔%至80摩尔%。
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