[发明专利]含有T-细胞表位的B细胞受体复合体结合蛋白质在审

专利信息
申请号: 201380013417.5 申请日: 2013-03-19
公开(公告)号: CN104168918A 公开(公告)日: 2014-11-26
发明(设计)人: H-J·德勒克鲁斯;R·菲德勒;E·巴特莱特 申请(专利权)人: 德国癌症研究中心
主分类号: A61K39/00 分类号: A61K39/00;C07K14/05;C07K16/28;C07K19/00
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 柴云峰;黄革生
地址: 德国*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 含有 细胞 受体 复合体 结合 蛋白质
【权利要求书】:

1.多肽,其包含

a)结合选自CD22、CD19、CD20和CD21的至少一种蛋白质的结合肽,和

b)包含至少一个T-细胞表位的免疫原性肽,

所述多肽用于针对B-细胞过度增殖接种受试者。

2.权利要求1的多肽,其中所述结合肽是抗体。

3.权利要求1或2的多肽,其中所述免疫原性肽包含选自通常感染所述受试者的病毒的蛋白质或所述受试者已经针对其接种的病毒的蛋白质的至少一个T-细胞表位。

4.权利要求1-3任一项的多肽,其中所述免疫原性肽包含来自EB病毒(EBV)的潜在基因的至少一个T-细胞表位。

5.权利要求1-4任一项的多肽,其中所述免疫原性肽包含来自肿瘤抗原的至少一个T-细胞表位。

6.多肽,其包含

a)结合选自CD22、CD19、CD20和CD21的至少一种蛋白质的结合肽,和

b)包含至少一个T-细胞表位的免疫原性肽,

所述肽用于在受试者中调节免疫应答。

7.权利要求6的多肽,其中所述结合肽是抗体。

8.权利要求6或7的多肽,其中所述免疫原性肽包含来自肿瘤抗原的至少一个T-细胞表位。

9.权利要求6-8任一项的多肽,其中所述免疫原性肽包含来自EB病毒(EBV)的潜在基因的至少一个T-细胞表位。

10.权利要求6-9任一项的多肽,其中所述免疫应答的调节是激活。

11.权利要求10的多肽,其中所述结合肽是针对CD21的抗体或包含EBV gp350的CD21结合肽的肽。

12.权利要求6-9任一项的多肽,其中所述免疫应答的调节是抑制。

13.权利要求12的多肽,其中所述结合肽是针对CD22的抗体。

14.权利要求1-13任一项的多肽,其中所述结合肽是单链抗体。

15.权利要求1-14任一项的多肽,其中所述结合肽的至少一部分在氨基酸序列上与所述免疫原性肽或与结合所述免疫原性肽的衔接分子邻近。

16.多核苷酸,其编码权利要求15的多肽。

17.载体,其包含权利要求16的多核苷酸。

18.宿主细胞,其包含权利要求16的多核苷酸或权利要求17的载体。

19.用于刺激抗原特异性T-细胞的方法,其包括

a)使抗原呈递细胞(APC)与权利要求1-15任一项的多肽、权利要求16的多核苷酸,或权利要求17的载体接触,

b)使所述APC与T-细胞接触,和

c)由此刺激对所述至少一个T-细胞表位特异的抗原特异性T-细胞。

20.权利要求19的方法,其中所述APC是B-细胞。

21.权利要求20的方法,其中所述APC是类淋巴母细胞细胞系(LCL)。

22.权利要求19-21任一项的方法,其中所述方法是体外方法。

23.用于针对B-细胞过度增殖免疫受试者的方法,其包括,

a)使所述受试者与包含强T-细胞表位作为免疫原性肽的多肽、与包含编码强T-细胞表位的序列的权利要求16的多核苷酸,或与包含编码强T-细胞表位的序列的权利要求17的载体接触,和

b)由此针对B-细胞过度增殖免疫所述受试者。

24.用于针对传染物免疫受试者的方法,其包括

a)使所述受试者与权利要求6-15任一项的多肽池、权利要求16的多核苷酸池,或权利要求17的载体池接触,和

b)由此针对传染物免疫所述受试者。

25.用于在受试者中诱导耐受性的方法,其包括

a)使所述受试者与权利要求12或13的诱导耐受性的多肽、与编码权利要求12或13的诱导耐受性的多肽的多核苷酸,或与编码权利要求12或13的诱导耐受性的多肽的载体接触,和

b)由此在受试者中诱导耐受性。

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