[发明专利]制备丙烯酸或其衍生物的方法有效
申请号: | 201380002854.7 | 申请日: | 2013-04-11 |
公开(公告)号: | CN103764698A | 公开(公告)日: | 2014-04-30 |
发明(设计)人: | J·E·维拉斯奎茨;J·V·灵格斯;D·I·科里亚斯;J·E·戈德莱夫斯基 | 申请(专利权)人: | 宝洁公司 |
主分类号: | C08F220/06 | 分类号: | C08F220/06;A61L15/60;C08L33/02;C07C57/04 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 樊云飞 |
地址: | 美国俄*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 丙烯酸 衍生物 方法 | ||
技术领域
本发明一般涉及将羟基丙酸、羟基丙酸衍生物、或它们的混合物催化转化成丙烯酸、丙烯酸衍生物、或它们的混合物的方法。更具体地讲,本发明涉及方法,所述方法使用可用于将羟基丙酸、羟基丙酸衍生物、或它们的混合物脱水成丙烯酸、丙烯酸衍生物、或它们的混合物的催化剂,对丙烯酸、丙烯酸衍生物、或它们的混合物具有高收率和选择性,停留时间短,并且没有显著的羟基丙酸、羟基丙酸衍生物、或它们的混合物向非期望副产物如乙醛、丙酸、乙酸、2,3-戊二酮、二氧化碳和一氧化碳的转化。
背景技术
丙烯酸、丙烯酸衍生物、或它们的混合物具有多种工业用途,通常以聚合物形式使用。继而,这些聚合物通常用于生产粘结剂、粘合剂、涂料、漆料、抛光剂、洗涤剂、絮凝剂、分散剂、触变剂、多价螯合剂、和超吸收聚合物等,所述超吸收聚合物用于一次性吸收制品中,包括例如尿布和卫生产品。丙烯酸通常由石油源制得。例如,丙烯酸一直通过丙烯的催化氧化制得。由石油源制备丙烯酸的这些和其它方法描述于“Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology”第1卷第342-369页(第5版,John Wiley&Sons,Inc.,2004)中。石油基丙烯酸由于其石油衍生的碳含量高而助长了温室气体排放。此外,石油是不可再生的材料,因为它自然形成需要数十万年,而消耗仅需短时间。由于石化资源变得日益匮乏,更加昂贵,并且受到CO2排放规定的制约,因此逐渐需要可用作石油基丙烯酸、丙烯酸衍生物、或它们混合物的替代物的生物基丙烯酸、丙烯酸衍生物、或它们的混合物。
在过去40至50年里已进行了许多尝试,由非石油源制备生物基丙烯酸、丙烯酸衍生物、或它们的混合物,如乳酸(还被称为2-羟基丙酸)、3-羟基丙酸、甘油、一氧化碳和环氧乙烷、二氧化碳和乙烯、以及巴豆酸。在这些非石油源中,当前仅乳酸以高收率(≥90%的理论收率,或换句话讲,≥0.9g乳酸/g糖)以及高纯度和经济性由糖制得,这可以对石油基丙烯酸富有竞争力的成本支持制备丙烯酸。因此,乳酸或乳酸酯提供用作生物基丙烯酸、丙烯酸衍生物、或它们混合物的给料的实际机会。而且,3-羟基丙酸预计在几年内以商业规模生产,因此3-羟基丙酸将提供用作生物基丙烯酸、丙烯酸衍生物、或它们混合物的给料的另一个实际机会。硫酸盐、磷酸盐、硫酸盐和磷酸盐的混合物、碱、沸石或改性沸石、金属氧化物或改性的金属氧化物、以及超临界水是过去已用于将乳酸或乳酸酯脱水成丙烯酸、丙烯酸衍生物、或它们的混合物成主要催化剂,取得了不同程度的成功。
例如,美国专利4,786,756(公布于1988年)描述了使用用含水无机碱处理过的磷酸铝(AlPO4)作为催化剂,将乳酸或乳酸铵气相脱水成丙烯酸。例如,‘756专利公开了在约大气压下将乳酸加入到反应器时43.3%的丙烯酸最大收率,和将乳酸铵加入到反应器中时61.1%的相应收率。在两个例子中,乙醛分别以34.7%和11.9%的收率产生,并且还呈现大量其它副产物,如丙酸、CO和CO2。略除碱处理,造成副产物量增加。另一个例子为Hong等人(2011)“Appl.Catal.A:General”396:194-200,其研发并且测试了用浆液混合方法,由Ca3(PO4)2和Ca2(P2O7)盐制得的复合催化剂。由乳酸甲酯以最高收率获得丙烯酸的催化剂为50%-50%(按重量计)催化剂。它在390℃下生成68%的丙烯酸,约5%的丙烯酸甲酯,和约14%的乙醛。相同的催化剂由乳酸获得54%收率的丙烯酸,14%收率的乙醛,和14%收率的丙酸。
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