[发明专利]一种镉金属有机配合物的制备方法

说明书

技术领域

    本发明主要涉及材料领域，尤其涉及一种镉金属有机配合物的制备方法。

背景技术

配位聚合物是由作为连接点的金属离子和起桥联作用的配体通过配位键形成的化合物，其维度有零维、一维、二维以及三维。金属有机配位聚合物同时具有无机金属离子和有机配体的性质，因在荧光、磁性材料、气体吸附与分离、抑菌和非线性光学材料方面具有潜在的应用而引起了人们广泛的研究兴趣。1995年，O.M.Yaghi研究组首次提出了“metal-organic frameworks”的概念，并与1999年发表了一篇关于MOF-5合成的报道。近十几年来，研究者们利用不同的有机配体与多种金属离子作用，制备了许多结构新颖、性质优异的MOFs。研究表明，配合物的形成和结构受多方面因素的影响，配体的结构和性质是影响配合物的一个关键因素，因此如何选择合适的有机配体和金属离子，控制反应的条件，定向的组装出目标化合物是当前研究的核心问题。

制备金属有机配合物的配体大多选择含有O、N、S等供电原子的有机物，例如含氧的羧酸类和含氮的吡啶类，利用羧酸类和吡啶类的配体已合成了大量的金属有机配合物。烟酸是合成配合物常用的一个配体，文献中已报道了许多利用烟酸合成的配合物。作为烟酸的一种衍生物，6-氨基烟酸比烟酸多含有一个氨基，在配合物的制备过程中可以采取不同的配位模式形成多种的拓扑结构，另外，氨基可以作为氢键的受体，形成高维的化合物。另一方面，6-氨基烟酸是一个手性物质，增加了合成手性配合物的可能性。但是，目前为止利用6-氨基烟酸合成的配合物还未见报道。

发明内容

本发明目的就是提供一种镉金属有机配合物的制备方法。

本发明是通过以下技术方案实现的：

一种镉金属有机配合物的制备方法，包括以下步骤：

将0.2 mmol 的6-氨基烟酸与0.1 mmol 的Cd(NO₃)₂·4H₂O混合物加到6-10 ml的蒸馏水中，滴加NaOH溶液调节pH至2-4，充分搅拌后置于以聚四氟乙烯作衬里的不锈钢反应釜中，在430-440 K条件下水热反应2.9-3.2d后，慢慢冷却至室温得到无色片状晶体，即为所述的镉金属有机配合物。

本发明的优点是：

本发明的配合物具有荧光性，可以应用于荧光材料中。

附图说明

图1为本发明的配合物的荧光图谱；

图2为本发明配合物的热重曲线；

图3，图4，图5为配合物的结构图。

具体实施方式

实施例1

一种镉金属有机配合物的制备方法，包括以下步骤：

将0.2 mmol 的6-氨基烟酸与0.1mmol 的Cd(NO₃)₂·4H₂O的混合物加到10ml的蒸馏水中，滴加NaOH溶液调节pH至2左右，充分搅拌后置于以聚四氟乙烯作衬里的不锈钢反应釜中，在433K条件下水热反应3d后，慢慢冷却至室温得到无色片状晶体，即为所述的镉金属有机配合物。

实施例2

将0.2 mmol 的6-氨基烟酸与0.1mmol 的Cd(NO₃)₂·4H₂O的混合物加到10ml的蒸馏水中，滴加NaOH溶液调节pH至3左右，充分搅拌后置于以聚四氟乙烯作衬里的不锈钢反应釜中，在433K条件下水热反应3d后，慢慢冷却至室温得到目标产物。

实施例3

将0.2 mmol 的6-氨基烟酸与0.1mmol 的Cd(NO₃)₂·4H₂O的混合物加到6ml的蒸馏水中，滴加NaOH溶液调节pH至4左右，充分搅拌后置于以聚四氟乙烯作衬里的不锈钢反应釜中，在433K条件下水热反应3d后，慢慢冷却至室温得到目标产物。

配合物的晶体结构测试：