[发明专利]一种具有清肺止咳作用的药物组合物无效

专利信息
申请号: 201310738384.2 申请日: 2013-12-27
公开(公告)号: CN103705890A 公开(公告)日: 2014-04-09
发明(设计)人: 邓权艳 申请(专利权)人: 广西金页制药有限公司
主分类号: A61K36/9068 分类号: A61K36/9068;A61P11/14;A61P11/10;A61K33/06
代理公司: 桂林市持衡专利商标事务所有限公司 45107 代理人: 汤凌志
地址: 535000 广*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 具有 清肺 止咳 作用 药物 组合
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种具有清肺止咳作用的药物,具体的说是以中草药为原料配制制备而成的具有清肺止咳作用的药物组合物。

背景技术

咳嗽是人体的一种重要的防御机制,当呼吸道黏膜受到过多分泌物刺激,或者有害气体吸入,或异物不慎误入气道时,便引起咳嗽,故咳嗽是一种保护性反射。咳嗽可显著增加胸内压和呼气速度并对血流动力学产生影响,是一种保护性反射,能有效清除呼吸道刺激因子,或在发生严重心律失常时协助维持患者意识甚至复律,起到自发性“心肺复苏”的作用,但同时它也是许多疾病出现的临床症状,是最常见的疾病主诉之一。频繁而长期的咳嗽可使呼吸道内感染扩散;影响睡眠,消耗体力;使含有致病原的分泌物播散,引起疾病传播;诱发心血管、神经、消化道、呼吸等多个系统的并发症。因此,咳嗽的诊治在全球范围内受到了高度重视。

对于咳嗽的治疗,中医药治疗具有整体化、个性化与体质化等特征,所用方药,除使用现代药理研究有抗菌、抗病毒作用的清热解毒药物之外,更多是注意某脏某腑与咳嗽的联系,辨证施药,以驱邪为正治,用药不过于温燥或寒凉而偏颇与以抗生素做对抗性治疗的西医比较,对咳嗽的治疗,中医药治疗在理论、理法方药等方面皆存在其独特的优势。现有研究资料显示中医对咳嗽病的治疗尤其对顽固性咳嗽、久咳以及经西医用抗生素治疗无效的患者,仍可取得较好的疗效,中医药依据其整体观念及辨证论治的特点治疗咳嗽有其独特的疗效。

中药以其安全高效的优点赢得越来越多患者的青睐。石杏痰咳片(国药准字B20020463)是目前市场上较成熟的中成药,也是申请人早期研发并上市的产品,以麻黄、石膏、苦杏仁、百部、款冬花、浙贝母、桑白皮、鱼腥草、功劳木、陈皮、甘草为原料,适用于改善咳嗽、痰黄等症状,有较好的疗效。但该药在治疗某些风热型咳嗽时,治疗效果不是太理想。特别是针对在南方初春,天气潮湿,气温忽升忽降,湿寒和闷热交替,引发感冒导致的风热犯肺咳嗽,效果不胜理想。为此,申请人对现有配方进行改进,开发新产品,能有效克服现有配方身固有的一些缺点,具有质量更高、疗效更稳定且口味好、简单、安全、价格合理的优点,带来更多的经济效益与社会效益。

发明内容

本发明要解决的技术问题是针对现有以中草药组方的止咳药物清肺止咳效果不理想、或者疗效不稳定等不足,提供一种更有效的具有清肺止咳作用的药物组合物。

本发明药物组合物中各组分的用量是发明人经过大量实践总结得出的,由下述重量份的原料制成:

麻黄60-100份、石膏140-180份、苦杏仁120-160份、百部30-50份、款冬花30-50份、浙贝母30-50份、桑白皮60-100份、鱼腥草60-100份、功劳木60-100份、陈皮18-30份、甘草30-50份,鲜罗汉果60-120份,生姜5-15份。

优选为:麻黄70-90份、石膏150-170份、苦杏仁130-150份、百部35-45份、款冬花35-45份、浙贝母35-45份、桑白皮75-85份、鱼腥草75-85份、功劳木75-85份、陈皮21-27份、甘草35-45份,鲜罗汉果72-108份,生姜8-12份。

最优为:麻黄80份、石膏160份、苦杏仁140份、百部40份、款冬花40份、浙贝母40份、桑白皮80份、鱼腥草80份、功劳木80份、陈皮24份、甘草40份,鲜罗汉果90份,生姜10份。

上述的具有清肺止咳作用的药物组合物可采用现有常规方法进行制备,优选按以下方法进行制备:按配比量称取以上各原料,取一半的浙贝母,粉碎成细粉,备用;石膏粉碎成粗粉;其余浙贝母与石膏粗粉、麻黄、苦杏仁等,加水煎煮二次,第一次加7-8倍量水,煎煮1.5-2小时,第二次加6-8倍量水,煎煮1-1.5小时,合并煎液,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.30-1.35(70℃时测)的清膏,加入浙贝母细粉,加入蔗糖粉约适量,制成颗粒。

优选按以下方法进行制备:按配比量称取以上各原料,取一半的浙贝母粉碎成细粉,备用;石膏粉碎成粗粉,其余浙贝母与石膏粉、麻黄、苦杏仁等,加水煎煮两次,第一次加7-8倍量水,煎煮1.5-2小时,第二次加6-8倍量水,煎煮1-1.5小时,合并煎液,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.38-1.42(85℃时测)的稠膏,加入浙贝母细粉及淀粉适量混匀,干燥,粉碎成细粉,装入胶囊,即得。

本发明所述药物的剂型可以是颗粒剂、胶囊、片剂、口服液等医学上可接受的剂型,它们的制备方法、辅料用量按现有常规工艺进行。

本发明所述药物组合物组方中:

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