[发明专利]一种新型胸贴用硅凝胶及其制备方法有效
申请号: | 201310738187.0 | 申请日: | 2013-12-26 |
公开(公告)号: | CN103772996A | 公开(公告)日: | 2014-05-07 |
发明(设计)人: | 王细平 | 申请(专利权)人: | 惠州市永卓科技有限公司 |
主分类号: | C08L83/07 | 分类号: | C08L83/07;C08L83/05;C08L83/04;C08K5/00 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 蒋剑明 |
地址: | 516006 广东省惠州市仲*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 新型 胸贴用硅 凝胶 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及胸贴材料技术领域,尤其涉及一种新型胸贴用硅凝胶及其制备方法。
背景技术
胸贴是一种现代文胸代替品,是通过直接贴附在乳房上来保护女性的胸部。胸贴具有柔韧、舒适和便捷等特点,而且因直接贴在胸部,所以完全摆脱了文胸的那种束缚和压迫的感觉,恰如其分地遮蔽着胸部,既安全又完美地达到凸现两点的性感,将女性的性感指数及美感指数升至最大,因此越来越受到广大时尚女士的喜爱,市场前景广阔。
硅凝胶是一种低粘度、带粘性、凝胶状透明、双组份加成型有机硅凝胶,可以室温固化,也可以加热固化,具有温度越高固化越快的特点,硅凝胶主要用于人体外形、性器官、胸垫、肩垫、贴片、防滑垫等柔性硅胶制品。
发明人通过市场调查发现,很多女性反应胸贴在使用的时候还是会感觉贴附部位闷热,尤其是在夏天,胸贴使用率很高,胸贴贴附部位长时间会感觉闷热,出汗,甚至有痒感,甚至有些人会出现皮肤过敏,或湿疹等症状。
因为胸贴是直接贴附在皮肤上面的,所以其对胸贴材质的安全性和舒适性要求较高,故而如何研发出舒适感好、对皮肤伤害小,且更安全环保的胸贴材质,是本行业亟须解决的问题,具有很大的挑战性,且具有很高的市场价值。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足,提供一种柔韧性好、可塑性高,对使用者皮肤无伤害,且有一定防过敏功效的胸贴用硅凝胶。
本发明的另一个目的是提供上述胸贴用硅凝胶的制备方法。
本发明的上述目的是通过如下方案予以实现的:
一种新型胸贴用硅凝胶,其原料配方是由如下重量份数的各组份组成:
基料作为硅凝胶的主要成分,很大程度上决定了硅凝胶的性能,为了提高胸贴使用者的舒适感,并且可以防止皮肤,尤其是皮肤敏感者在使用本品时出现敏感症状,本发明人考虑将地肤子和甘草两种中药材引入胸贴的原材料中,而选择何种基料来实现与地肤子和甘草的完美搭配,则是本发明首先需要解决的问题;本发明人通过对大量可选择的基料进行方案筛选和优化后,找到一种基料,不但可以很好地与地肤子和甘草搭配,而且能够保证胸贴的优良性能,该基料的结构式如通式(Ⅰ)所示:
上述式(Ⅰ)中,a=100~130;
上述原料配方中,交联剂的作用是为基体提供架桥,使多个线型分子相互键合交联成网状结构;交联剂的结构式如通式(Ⅱ)所示:
上述式(Ⅱ)中,b=10~20。
上述原料配方中,增塑剂的结构式如通式(Ⅲ)所示:
上述式(Ⅲ)中,c=15~30,R取自H或乙烯基。
上述原料配方中,催化剂采用卡斯特铂金催化剂【化学名称为铂(O)二乙烯基四甲基二硅氧烷溶液】,铂金含量为3000pmm。
上述原料配方中,抑制剂采用1-己炔-3-醇。
上述原料配方中,地肤子是藜科植物地肤的果实,其含有丰富的维生素A和生物碱等物质,具有抗皮肤真菌的作用;地肤子提取液的制备方法是将薄荷粉碎后用乙醇溶液(乙醇溶液采用的是质量百分比浓度为95%的乙醇溶液)室温浸泡20小时后,过滤取滤液,然后再重复一次,合并两次滤液得到滤液混合液,将该滤液混合液与同体积比的水混合后,减压浓缩去除乙醇,则制备得到所需地肤子提取液;所述地肤子粉碎后用乙醇溶液室温浸泡,地肤子粉碎物与乙醇溶液的质量体积比为300:1(g/L)。
上述原料配方中,甘草具有抗炎、抗毒素、抗过敏的作用;甘草提取液的制备方法是将甘草粉碎后用乙醇溶液(乙醇溶液采用的是质量百分比浓度为95%的乙醇溶液)室温浸泡20小时后,过滤取滤液,然后再重复一次,合并两次滤液得到滤液混合液,将该滤液混合液与同体积比的水混合后,减压浓缩去除乙醇,则制备得到所需甘草提取液;所述蛇甘草粉碎后用乙醇溶液室温浸泡,甘草粉碎物与乙醇溶液的质量体积比为300:1(g/L)。
本发明还提供上述一种新型胸贴用硅凝胶的制备方法,该制备方法包括如下步骤:
按照上述配方,将基体、交联剂、增塑剂、催化剂和抑制剂先混合搅拌后,再加入地肤子提取液和甘草提取液混合搅拌均匀,然后抽真空脱泡后浇灌,最后进行固化处理,则制备得到所需新型胸贴用硅凝胶。
上述制备方法中,抽真空脱泡采用的真空度为-0.095Mpa。
上述制备方法中,固化处理为80℃,固化时间为1小时。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
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