[发明专利]超疏水超亲油材料的制备方法有效

专利信息
申请号: 201310676550.0 申请日: 2013-12-12
公开(公告)号: CN103657612A 公开(公告)日: 2014-03-26
发明(设计)人: 王成毓;臧德利 申请(专利权)人: 东北林业大学
主分类号: B01J20/26 分类号: B01J20/26;B01J20/30;B01D17/022;C02F1/40;C02F1/28
代理公司: 哈尔滨市伟晨专利代理事务所(普通合伙) 23209 代理人: 荣玲
地址: 150040 *** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 疏水 超亲油 材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.超疏水超亲油材料的制备方法,其特征在于超疏水超亲油材料的制备方法是按下述步骤进行的:

步骤一、木粉进行预处理;

步骤二、将0.8g~1.4g纳米氧化锌、0.5g~1.0g硬脂酸、20mL~35mL无水乙醇和1.0g~1.4g步骤一处理后木粉混合,室温下搅拌反应,在60℃~80℃条件下干燥12h~14h;得到固体粉末;

步骤三、取0.4g~0.6g聚苯乙烯和20mL四氢呋喃混合,在超声4000Hz~5300Hz条件下搅拌10min~20min,加入步骤三获得的固体粉末,然后干燥,即得到超疏水超亲油材料。

2.根据权利要求1所述的超疏水超亲油材料的制备方法,其特征在于步骤一所述预处理方法如下:将木粉加入质量浓度为8%~15%的氢氧化钠溶液中,预处理30min~90min,然后用蒸馏水洗涤至中性,再在80℃~100℃条件下干燥24h~30h。

3.根据权利要求1所述超疏水超亲油材料的制备方法,其特征在于步骤二所述纳米氧化锌是按下述步骤制备的:将8g~10g氢氧化钠在50℃~70℃条件下加到200mL蒸馏水中,完全溶解后放置15min~30min,再加入6g~8g硝酸锌,在60℃~110℃条件下恒温磁力搅拌反应10h~15h,然后依次用蒸馏水和无水乙醇洗涤,在75℃烘箱中干燥18h~24h,制得纳米氧化锌。

4.根据权利要求1、2或3所述的超疏水超亲油材料的制备方法,其特征在于步骤二的搅拌速度为400~500r/min,搅拌反应的时间为10min~30min。

5.根据权利要求4所述的超疏水超亲油材料的制备方法,其特征在于步骤三所述的干燥温度为50℃~90℃,干燥时间为10min~40min。

6.超疏水超亲油材料的制备方法,其特征在于超疏水超亲油材料的制备方法是按下述步骤进行的:

步骤a、木粉进行预处理;

步骤b、将0.8g~1.4g纳米氧化锌、0.5g~1.0g硬脂酸、20mL~35mL无水乙醇和1.0g~1.4g步骤一处理后木粉混合,室温下搅拌反应,在60℃~80℃条件下干燥12h~14h;得到固体粉末;

步骤c、取0.4g~0.6g聚苯乙烯和20mL四氢呋喃混合,在超声4000Hz~5300Hz条件下搅拌10min~20min,加入步骤三获得的固体粉末,然后均匀涂于滤纸或棉织物表面,干燥,即得到超疏水超亲油材料。

7.根据权利要求1所述的超疏水超亲油材料的制备方法,其特征在于步骤a所述预处理方法如下:将木粉加入质量浓度为8%~15%的氢氧化钠溶液中,预处理30min~90min,然后用蒸馏水洗涤至中性,再在80℃~100℃条件下干燥24h~30h。

8.根据权利要求1所述超疏水超亲油材料的制备方法,其特征在于步骤b所述纳米氧化锌是按下述步骤制备的:将8g~10g氢氧化钠在50℃~70℃条件下加到200mL蒸馏水中,完全溶解后放置15min~30min,再加入6g~8g硝酸锌,在60℃~110℃条件下恒温磁力搅拌反应10h~15h,然后依次用蒸馏水和无水乙醇洗涤,在75℃烘箱中干燥18h~24h,制得纳米氧化锌。

9.根据权利要求6、7或8所述的超疏水超亲油材料的制备方法,其特征在于步骤b的搅拌速度为400~500r/min,搅拌反应的时间为10min~30min。

10.根据权利要求4所述的超疏水超亲油材料的制备方法,其特征在于步骤c所述的干燥温度为40℃~70℃,干燥时间为5min~20min。

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