[发明专利]超疏水超亲油材料的制备方法有效
申请号: | 201310676550.0 | 申请日: | 2013-12-12 |
公开(公告)号: | CN103657612A | 公开(公告)日: | 2014-03-26 |
发明(设计)人: | 王成毓;臧德利 | 申请(专利权)人: | 东北林业大学 |
主分类号: | B01J20/26 | 分类号: | B01J20/26;B01J20/30;B01D17/022;C02F1/40;C02F1/28 |
代理公司: | 哈尔滨市伟晨专利代理事务所(普通合伙) 23209 | 代理人: | 荣玲 |
地址: | 150040 *** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 疏水 超亲油 材料 制备 方法 | ||
1.超疏水超亲油材料的制备方法,其特征在于超疏水超亲油材料的制备方法是按下述步骤进行的:
步骤一、木粉进行预处理;
步骤二、将0.8g~1.4g纳米氧化锌、0.5g~1.0g硬脂酸、20mL~35mL无水乙醇和1.0g~1.4g步骤一处理后木粉混合,室温下搅拌反应,在60℃~80℃条件下干燥12h~14h;得到固体粉末;
步骤三、取0.4g~0.6g聚苯乙烯和20mL四氢呋喃混合,在超声4000Hz~5300Hz条件下搅拌10min~20min,加入步骤三获得的固体粉末,然后干燥,即得到超疏水超亲油材料。
2.根据权利要求1所述的超疏水超亲油材料的制备方法,其特征在于步骤一所述预处理方法如下:将木粉加入质量浓度为8%~15%的氢氧化钠溶液中,预处理30min~90min,然后用蒸馏水洗涤至中性,再在80℃~100℃条件下干燥24h~30h。
3.根据权利要求1所述超疏水超亲油材料的制备方法,其特征在于步骤二所述纳米氧化锌是按下述步骤制备的:将8g~10g氢氧化钠在50℃~70℃条件下加到200mL蒸馏水中,完全溶解后放置15min~30min,再加入6g~8g硝酸锌,在60℃~110℃条件下恒温磁力搅拌反应10h~15h,然后依次用蒸馏水和无水乙醇洗涤,在75℃烘箱中干燥18h~24h,制得纳米氧化锌。
4.根据权利要求1、2或3所述的超疏水超亲油材料的制备方法,其特征在于步骤二的搅拌速度为400~500r/min,搅拌反应的时间为10min~30min。
5.根据权利要求4所述的超疏水超亲油材料的制备方法,其特征在于步骤三所述的干燥温度为50℃~90℃,干燥时间为10min~40min。
6.超疏水超亲油材料的制备方法,其特征在于超疏水超亲油材料的制备方法是按下述步骤进行的:
步骤a、木粉进行预处理;
步骤b、将0.8g~1.4g纳米氧化锌、0.5g~1.0g硬脂酸、20mL~35mL无水乙醇和1.0g~1.4g步骤一处理后木粉混合,室温下搅拌反应,在60℃~80℃条件下干燥12h~14h;得到固体粉末;
步骤c、取0.4g~0.6g聚苯乙烯和20mL四氢呋喃混合,在超声4000Hz~5300Hz条件下搅拌10min~20min,加入步骤三获得的固体粉末,然后均匀涂于滤纸或棉织物表面,干燥,即得到超疏水超亲油材料。
7.根据权利要求1所述的超疏水超亲油材料的制备方法,其特征在于步骤a所述预处理方法如下:将木粉加入质量浓度为8%~15%的氢氧化钠溶液中,预处理30min~90min,然后用蒸馏水洗涤至中性,再在80℃~100℃条件下干燥24h~30h。
8.根据权利要求1所述超疏水超亲油材料的制备方法,其特征在于步骤b所述纳米氧化锌是按下述步骤制备的:将8g~10g氢氧化钠在50℃~70℃条件下加到200mL蒸馏水中,完全溶解后放置15min~30min,再加入6g~8g硝酸锌,在60℃~110℃条件下恒温磁力搅拌反应10h~15h,然后依次用蒸馏水和无水乙醇洗涤,在75℃烘箱中干燥18h~24h,制得纳米氧化锌。
9.根据权利要求6、7或8所述的超疏水超亲油材料的制备方法,其特征在于步骤b的搅拌速度为400~500r/min,搅拌反应的时间为10min~30min。
10.根据权利要求4所述的超疏水超亲油材料的制备方法,其特征在于步骤c所述的干燥温度为40℃~70℃,干燥时间为5min~20min。
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